尿道壁内不同微环境对移植的干细胞命运的影响及机制的实验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81170534
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60.0万
  • 负责人：
    修有成
  • 依托单位：
    哈尔滨医科大学
  • 学科分类：
    H0409.女性生殖系统损伤与修复
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

近年来干细胞治疗压力性尿失禁(SUI)的基础及临床研究不断增多，但长期疗效不理想。综合文献，对于移植于尿道壁内局部干细胞的生存状态缺乏准确的阐述，仍然处于"黑箱"状态。这为改善治疗效果的进一步研究带来困难。本研究运用组织学、MRI、电镜及等技术，观察移植至SUI动物(大鼠、狗)尿道壁内的自体脂肪源性干细胞(ADSCs)在局部与不同的微环境相互作用的机制。主要研究内容包括：(1)体外ADSCs与尿道不同组分共培养对自体ADSCs分化增殖的影响；(2)应用MRI示踪方法观察大动物尿道局部注入ADSCs后的迁移情况；(3)应用电镜观察注入不同部位（肌层、粘膜层、固有层）ADSCs与周围细胞及基质的关系。并对ADSCs移植后是否可形成局部"壁龛"(niche)进行研究。研究的目的在于阐述干细胞在移植尿道壁内的生长、分化、迁移的影响因素及机制。为改善干细胞治疗SUI效果提供理论依据。

结项摘要

干细胞移植治疗压力性尿失禁(SUI)的疗效不理想，主要原因是对于移植于SUI患病个体尿道壁内局部干细胞的生存状态及影响因素缺乏准确的阐述。本研究主要通过一些手段观察移植至SUI动物模型尿道壁内的自体脂肪源性干细胞(ADSCs)在局部与不同的微环境相互作用的机制。研究内容包括：(1)体外ADSCs与尿道不同组分共培养对自体ADSCs分化增殖的影响；结果发现大鼠的自体ADSCs与尿道基质共培养可以诱导其向纤维细胞及肌细胞分化；(2)观察大动物尿道局部注入ADSCs后的迁移情况；结果表明在大鼠和狗SUI模型，注入不同部位的自体ADSCs 都有向肌层迁移的倾向；(3)注入尿道壁内不同解剖层次部位对ADSCs的分化影响不同，注入肌层的ADSCs更倾向于向肌细胞分化，而注入粘膜下的基质内的ADSCs，更倾向于向纤维细胞分化。以上的研究结果初步揭示了干细胞在移植尿道壁内的生长、分化、迁移的规律，为改善干细胞治疗SUI效果提供理论了依据。

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

修有成的其他基金

微环境优化的自体脂肪源性干细胞移植治疗压力性尿失禁的实验研究
  • 批准号：
    30772172
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码