类风湿关节炎滑膜环胍氨酸肽表位的表达及其抗体致病机制的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30760235
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    17.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1107.自身免疫性疾病
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2011-12-31

项目摘要

类风湿关节炎(RA)是一种以慢性、进展性滑膜炎为病理改变的自身免疫性疾病。有较高致残率和死亡率。自身抗体在RA发病机制中有非常重要作用,抗环胍氨酸肽抗体(抗CCP抗体)是其中最为重要的抗体。抗CCP抗体是RA标记性血清抗体,与RA病情活动和骨质破坏密切相关。可早于临床表现5年阳性。特定遗传背景如同时CCP抗体阳性94.1~100%发展为RA。CCP抗体可加重RA动物模型的骨破坏。遗传、环境因素仅在CCP抗体阳性组是RA的致病危险因素。提示CCP在RA发病机制中有重要作用。本课题拟构建抗CCP单链(ScFv)噬菌体抗体库,筛选高亲和力特异性克隆并可溶性表达,来检测RA关节滑膜的CCP表达情况,判断CCP是否过度或异位表达,表达与局部免疫炎症关系。以抗CCP-ScFv作为封闭抗体,RA动物模型上判断有无保护作用,以揭示CCP及其抗体在RA发病中作用,探讨抗CCP-ScFv用于生物治疗的可能性。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
类风湿关节炎患者滑膜CCP表位表达与HLA-DRB1共同表位等位基因、PADI4单核苷酸多态性的相关性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华风湿病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李鸿斌
  • 通讯作者:
    李鸿斌
类风湿关节炎患者滑膜CCP表位表达与HLA-DRB1共同表位等位基因、PADI4单核苷酸多态性的相关性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李鸿斌
  • 通讯作者:
    李鸿斌

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其他文献

自噬与骨关节炎的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李鸿斌
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    于洋;李鸿斌
  • 通讯作者:
    李鸿斌
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中华风湿病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵静;王静;李鸿斌
  • 通讯作者:
    李鸿斌
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国全科医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    任婷婷;李鸿斌
  • 通讯作者:
    李鸿斌
Th17/Treg细胞在类风湿关节炎中作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    世界最新医学信息文摘
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    白丽杰;李鸿斌;索欣
  • 通讯作者:
    索欣

其他文献

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李鸿斌的其他基金

靶向环瓜氨酸肽表位的嵌合抗原受体调节性T细胞免疫疗法(CCP-Car Treg)治疗类风湿关节炎的实验性研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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