环糊精对手性芳基丙酸类药物水生毒理作用过程的对映体选择性识别

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20707002
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    蔡喜运
  • 依托单位：
    大连理工大学
  • 学科分类：
    B0607.环境毒理与健康
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

本项目拟在采集环境样品、实验室模拟的基础上，研究手性芳基丙酸类药物如禾草灵、布洛芬在水体中的降解，以斑马鱼、大型蚤、绿藻为模式生物研究该类药物在对映体层面上的急(慢)性毒性及其作用过程，并研究该手性药物在环境相关剂量水平长期作用下产生的生物效应。同时，选择常用作药物助剂的环糊精，研究环糊精和这类手性药物的包合作用及其对手性药物毒理作用过程的影响。本项目将揭示这类手性药物在水体中的主要归趋和生态效应，阐述环糊精对这类手性药物毒理作用过程的影响与作用机制。本项目的研究不仅从对映体层面上综合评估手性芳基丙酸类药物的水生生态风险，还为该类药物的助剂筛选、手性转化及合理使用提供理论依据与方法指导。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（14）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Inclusion Complex of Butachlor with beta-Cyclodextrin: Characterization, Solubility, and Speciation-Dependent Adsorption
丁草胺与 β-环糊精的包合物：表征、溶解度和形态依赖性吸附
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Agricultural and Food Chemistry
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Cai; Xiyun;Huang; Liping;Bian; Haitao;Liu; Ping;Qiao; Xianliang;Liu; Huihui;Chen; Jingwen
  • 通讯作者：
    Jingwen
Enantioselective degradation and ecotoxicity of the chiral herbicide diclofop in three freshwater alga cultures
手性除草剂敌草灵在三种淡水藻类培养物中的对映选择性降解和生态毒性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Agricultural and Food Chemistry
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Cai; Xiyun;Liu; Weiping;Sheng; Guangyao
  • 通讯作者：
    Guangyao
酰胺类农药在白洋淀典型农田土壤上的吸附行为
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    湖南科技大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔡喜运;边海涛;李斐;陈景文;刘萍
  • 通讯作者：
    刘萍
Dechlorination of chloroacetanilide herbicides by plant growth regulator sodium bisulfite
植物生长调节剂亚硫酸氢钠对氯乙酰苯胺类除草剂的脱氯作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Water Research
  • 影响因子：
    12.8
  • 作者：
    Wang; Ying;Huang; Liping;Bian; Haitao;Liu; Ping;Hao; Ce;Chen; Jingwen;Cai; Xiyun;Qiao; Xianliang
  • 通讯作者：
    Xianliang
Time-dependent degradation and toxicity of diclofop-methyl in algal suspensions
藻类悬浮液中甲基敌草灵的时间依赖性降解和毒性
  • DOI：
    10.1007/s11356-008-0077-1
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Environmental Science and Pollution Research
  • 影响因子：
    5.8
  • 作者：
    Cai; Xiyun;Liu; Weiping;Ye; Jing;Sheng; Guangyao
  • 通讯作者：
    Guangyao

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其他文献

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    蔡喜运
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  • 通讯作者：
    CA
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
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    蔡喜运
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  • 发表时间：
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    王主华;李欣萌;乔显亮;陈景文;蔡喜运
  • 通讯作者：
    蔡喜运

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
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          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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