基于细菌感染微环境构建逆转细菌耐药性抗菌材料的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51903063
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0307.智能与仿生材料
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Bacteria easily form the drug-resistant biofilms on the surface of body tissues and organs, leading to persistent infections and an increasingly significant global healthcare crisis. It is necessary to develop new antibacterial drugs to reverse bacterial resistance. In allusion to biofilm structure and specific microenvironment of bacterial infection, the project is planning to design and prepare bio-responsive antibacterial materials with reversing bacterial resistance. By introducing the weak acid-responsive and bacterial enzyme-responsive groups, as well as loading ciprofloxacin and baicalein for reversing bacterial resistance, the project will study the effect of material structure on microenvironment responsiveness and antibacterial activity. This project will model Pseudomonas aeruginosa abscess in rats to study the antibacterial efficacy of materials in vivo. The project can systematically reveal the antimicrobial effect of materials on the molecule, cell and whole hierarchy levels, which will provide helpful information for bacterial infection therapy. Additionally, the new antibacterial materials will achieve reversing bacterial resistance and provide the new strategy for effective treatment of biofilm-infected diseases.
细菌容易在机体组织器官表面形成一层抗药性生物膜,其引发的感染久治不愈,严重威胁人类健康,因此迫切需要发展能够逆转细菌耐药性的新型抗菌药物。本项目依据细菌生物膜结构特征和细菌感染微环境生物学特性,通过聚合物的分子设计和可控活性聚合等设计理念和方法,引入具有微酸响应性和细菌酶响应性的基团,负载抗菌药物环丙沙星和能够逆转细菌耐药性的药物黄芩素,构建能够逆转细菌耐药性的生物响应性抗菌材料。系统研究材料结构因素对细菌感染微环境响应及抗菌活性的影响;建立铜绿假单胞菌感染的小鼠脓肿模型,研究抗菌材料的体内治疗效果和可能的副作用,从分子、细胞和整体层次上系统揭示材料的抗生物膜感染作用。该新型抗菌材料的研究,有望实现对生物膜细菌耐药性的逆转,为生物膜感染疾病的有效治疗提供新途径和新策略。

结项摘要

细菌耐药性引起的感染对人类健康造成了严重的威胁,如何控制耐药性的发展和减少细菌感染的发生是全球公共卫生面临的重大挑战。依据细菌感染微环境和细菌结构特征,本项目通过聚合物的分子设计、可控活性聚合、金属纳米粒子等设计理念和方法,合成了一系列结构可控的功能高分子和金属纳米复合材料,系统研究纳米材料对细菌识别和杀灭的影响;通过研究材料与细菌之间的相互作用,阐明抗菌材料设计的基本规律,实现纳米材料中药物与功能基团在杀灭细菌时的协同作用。以耐药性铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌为细菌模型,建立了小鼠伤口感染模型和肺部感染模型,验证了纳米材料的体内抗菌效果。从生物体、细胞和分子层次上系统研究纳米抗菌材料的过程和规律,为控制细菌耐药性的发生和发展提供实验数据和理论基础,获得具有自主知识产权的一类新型抗菌材料,为耐药菌感染疾病的有效治疗提供新途径和新方法。相关研究在International Journal of Pharmaceutics, Chemical Engineering Journal, ACS Applied Nano Materials,Biomacromolecules等国际期刊上发表文章6篇。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Amphiphilic block versus random copolymer nanoparticles with reactive oxygen species responsiveness as berberine vehicles
作为小檗碱载体的具有活性氧响应性的两亲性嵌段与无规共聚物纳米颗粒
  • DOI:
    10.1080/09205063.2021.1932356
  • 发表时间:
    2021-06-15
  • 期刊:
    JOURNAL OF BIOMATERIALS SCIENCE-POLYMER EDITION
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Guo, Honglei;Guo, Qianqian;Shen, Xiangchun
  • 通讯作者:
    Shen, Xiangchun
Dual-Responsive Curcumin-Loaded Nanoparticles for the Treatment of Cisplatin-Induced Acute Kidney Injury
双响应姜黄素纳米颗粒治疗顺铂引起的急性肾损伤
  • DOI:
    10.1021/acs.biomac.2c01083
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Biomacromolecules
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Tianyu Lan;Honglei Guo;Xin Lu;Kedui Geng;Lin Wu;Yongjun Luo;Jingfeng Zhu;Xiangchun Shen;Qianqian Guo;Shuizhu Wu
  • 通讯作者:
    Shuizhu Wu
Au Nanorods Coated with pH-Responsive Polymers for Photothermal Therapy Against Multidrug-Resistant Bacteria
涂有 pH 响应聚合物的金纳米棒用于针对多重耐药细菌的光热疗法
  • DOI:
    10.1021/acsanm.2c03739
  • 发表时间:
    2022-10
  • 期刊:
    ACS Applied Nano Materials
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    Yongjun Luo;Xiaoping Zhu;Jun Qian;Yiyi Yu;Jing Li;Zhiyong He;Suyuan Duan;Honglei Guo;Xiangchun Shen;Qianqian Guo
  • 通讯作者:
    Qianqian Guo
The interaction between phenylboronic acid derivatives and active ingredients with diphenol structure of traditional Chinese medicine
苯硼酸衍生物与中药二酚结构活性成分的相互作用
  • DOI:
    10.1007/s11696-022-02132-0
  • 发表时间:
    2022-04
  • 期刊:
    Chemical Papers
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Yi Wu;Yifu Fu;Yao Fu;Bing Li;Chang Liu;Peng Pan;Tianyu Lan;Xiangchun Shen;Qianqian Guo
  • 通讯作者:
    Qianqian Guo
A Photo-Thermal Nanocomposite Capable of Relieving Inflammatory Response to Compete Multidrug-Resistant Pseudomonas aeruginosa Infection
一种能够缓解多药耐药铜绿假单胞菌感染炎症反应的光热纳米复合材料
  • DOI:
    10.1016/j.cej.2022.137173
  • 发表时间:
    2022-05
  • 期刊:
    Elsevier
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Qianqian Guo;Yongjun Luo;Honglei Guo;Tianyu Lan;Shengquan Wang;Kedui Geng;Xin Lu;Ling Tao;Xiangchun Shen
  • 通讯作者:
    Xiangchun Shen

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

郭欠欠的其他基金

肾脏特异性蓄积的ROS响应性脂质纳米药物治疗急性肾损伤的研究
  • 批准号:
    52263014
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    33 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
具有阻断细菌群体感应系统作用的生物响应性抗菌材料研究
  • 批准号:
    52063009
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    35 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码