基于Fischer卡宾化合物的N-杂环导向有机合成

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基本信息

  • 批准号：
    20772124
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    余正坤
  • 依托单位：
    中国科学院大连化学物理研究所
  • 学科分类：
    B0503.有机功能材料化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

Fischer卡宾化合物是重要的有机合成试剂,相关导向有机合成的金属有机化学是有机化学研究领域的热点课题之一。Fischer卡宾化合物具有多键反应中心，能够在温和条件下发生新奇的或高选择性的反应，生成利用传统有机合成方法难以得到的碳环或杂环有机化合物。本申请课题主要研究1-炔基Fischer卡宾化合物与含氮1,3-偶极试剂、多炔胺、炔烯胺等的环化反应，研究含多不饱和官能团的Fischer胺基卡宾化合物的分子内环化反应，利用这些反应直接合成N-杂环化合物或合成N-杂环Fischer卡宾化合物，再在氧化或还原条件下使这些新生成的金属有机化合物高效与选择性地脱金属转化成纯有机N-杂环化合物。对新生成的金属有机化合物与有机化合物进行包括X-射线单晶结构测定在内的表征，对可能的反应机理进行理论研究，加深对反应本质的认识。所研究的合成方法学可以用来导向有机合成功能性N-杂环化合物。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Rhodium-catalyzed regioselective C-H functionalization via decarbonylation of acid chlorides and C-H bond activation under phosphine-free conditions
无膦条件下通过酰氯脱羰和 C-H 键活化实现铑催化区域选择性 C-H 官能化
  • DOI：
    10.1021/ja803154h
  • 发表时间：
    2008-07-02
  • 期刊：
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
  • 影响因子：
    15
  • 作者：
    Zhao, Xiaodan;Yu, Zhengkun
  • 通讯作者：
    Yu, Zhengkun
Efficient copper(II)-catalyzed addition of activated methylene compounds to alkenes
铜(II)催化活化亚甲基化合物与烯烃的高效加成
  • DOI：
    10.1021/jo800836g
  • 发表时间：
    2008-07-18
  • 期刊：
    JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Li, Yu;Yu, Zhengkun;Wu, Sizhong
  • 通讯作者：
    Wu, Sizhong
Efficient Rh(I)-Catalyzed Direct Arylation and Alkenylation of Arene C-H Bonds via Decarbonylation of Benzoic and Cinnamic Anhydrides
通过苯甲酸和肉桂酸酐脱羰作用实现高效 Rh(I) 催化的芳烃 C-H 键直接芳基化和烯基化
  • DOI：
    10.1021/ol9000729
  • 发表时间：
    2009-03-19
  • 期刊：
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    Jin, Weiwei;Yu, Zhengkun;Xiao, Wen-Jing
  • 通讯作者：
    Xiao, Wen-Jing
Multiple reactivities of dithranol towards 1-alkynyl Fischer carbene complexes (CO)5M=C(OEt)C≡Ph (M = Cr, W)–Efficient chemical synthesis of aromatic polyketides
地蒽酚对 1-炔基费歇尔卡宾配合物 (CO)5M=C(OEt)C−Ph (M = Cr, W) 的多重反应性−芳香族聚酮化合物的高效化学合成
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：
Direct Alkenylation of Indoles through Acid-mediated Substitution Reactions with (-Oxo Ketene Dithioacetals: Efficient Synthesis of Indole Alkaloids Meridianin Derivatives
通过酸介导的（-氧乙烯酮二硫缩醛）取代反应直接烯基化吲哚：有效合成吲哚生物碱 Meridianin 衍生物
  • DOI：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

氧化铝载体对Pt-Sn/Al_2O_3催化剂上苯胺和苯甲醇一步合成N-苯基苄胺催化反应性能的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    催化学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    余正坤;吴凯凯;王连弟;孙承林
  • 通讯作者：
    孙承林

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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