年龄和手术应激强度在术后远期认知功能障碍发生中的作用与机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81141066
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    10.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0902.意识障碍与认知功能障碍
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2012-12-31

项目摘要

术后认知功能障碍是老年病人术后常见的并发症,其发生会导致住院时间延长、死亡率升高,并使病人出院后工作能力降低、生活质量下降。但其发病机制仍不清楚,也无有效的防治措施。根据已有的研究结果,我们推测:手术应激刺激强度与术后远期认知功能减退的程度有关,并受年龄影响;术后远期认知功能障碍有其神经病理学基础,可能与海马神经元凋亡和超微结构改变有关。本课题将利用青年和老年C57Bl/6J小鼠建立不同应激强度的手术模型,观察手术刺激强度与机体应激反应和海马神经元凋亡、凋亡相关因子表达之间的关系,观察手术刺激强度与术后远期认知功能损害和海马神经元数量、结构变化之间的关系,并观察年龄对上述变化程度的影响。本课题的结果将进一步明确导致术后远期认知功能障碍发生的主要危险因素,并在神经病理学角度明确其发病机制。本研究将把术后认知功能障碍的发病机制研究引入到一个新的层面,有助于为预防其发生寻找更有效的干预环节。

结项摘要

术后认知功能障碍(POCD)是外科老年病人常见的术后并发症,可导致住院时间延长、死亡风险升高,并使患者出院后工作能力降低、生活质量下降,但其发生机制还不清楚,也无有效的防治措施。我们推测术后远期认知功能障碍的发生可能与手术刺激的强度有关,并受年龄影响。术后远期认知功能障碍有其神经病理学基础,可能与海马神经元数量有关。本研究利用C57BL/6J小鼠建立肝脏部分切除(约20分钟)及肝脏部分切除联合腹腔探查(约50分钟)两种手术模型,观察对4月龄及16月龄小鼠的影响。1)皮质酮分泌方面:手术应激刺激导致两种小鼠血清皮质酮浓度均升高,于术后12小时皮质酮水平升至最高,后逐渐恢复;手术时间长血清皮质酮浓度高;2)学习记忆能力:肝脏部分切除改善了4月龄小鼠的空间学习与记忆功能,对16月龄小鼠没有产生明显的空间学习记忆损害;肝脏部分切除联合腹腔探查手术对两种月龄小鼠学习记忆均有所不利影响;与4月龄小鼠比较,16月龄小鼠在学习记忆方面出现了明显的衰老表现; 3)海马CA1区神经元:手术应激导致4月龄小鼠海马CA1区神经元数量增加,对16月龄小鼠海马CA1区神经元数量无明显影响;与4月龄小鼠相比,16月龄小鼠肝脏部分切除术组神经元数量明显减少,肝脏部分切除联合腹腔探查组神经元数量也有所减少。说明手术对小鼠造成了明显的伤害,伤害程度随手术与麻醉时间的延长有所加重。年龄是造成学习记忆能力下降的主要因素。适当的手术应激可能改善学习记忆能力,高强度手术应激可能损害学习记忆能力。这对今后开展POCD 发生机制及其防治措施的研究具有重要意义

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
异氟烷麻醉对不同月龄小鼠中远期认知功能的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华老年医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    华震;周寅;王东信;HUA Zhen;ZHOU Yin;WANG Dong-xin
  • 通讯作者:
    WANG Dong-xin

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其他文献

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术后认知功能障碍及利多卡因防治作用的应激反应机制研究
  • 批准号:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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