基于机器学习算法集成和分子模拟的蛋白质-RNA相互作用位点预测及其分子识别机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21175063
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0310.化学信息学与人工智能
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

蛋白质和RNA的相互作用与蛋白质合成、基因表达、转录和翻译等多种重要的生命过程密切相关,是理解和揭示多种生命过程本质中非常重要的关键问题。由于蛋白质和RNA的相互作用、识别机理非常复杂,目前还缺乏对二者相互作用和识别机理的深入研究。本研究拟综合应用柔性分子对接、QM/MM计算、分子动力学模拟和结合自由能计算以及残基相互作用自由能分解、虚拟丙氨酸扫描等多种分子模拟方法研究蛋白质和RNA之间的相互作用模式,并应用机器学习算法集成建立具有普适性、准确度高的蛋白质和RNA相互作用位点的预测模型,实现对蛋白质和RNA相互作用位点的预测和识别。同时,通过对模拟产生的海量数据的分析,研究二者相互作用过程中的构象变化、过渡态、非键相互作用和溶剂效应的贡献,从分子水平阐明蛋白质与RNA的相互作用及其识别机理,为研究蛋白质和RNA相互作用和识别的分子机理及进行基于相互作用机理的新药设计和开发奠定理论基础。

结项摘要

蛋白质和RNA的相互作用与蛋白质合成、基因表达、转录和翻译等多种重要的生命过程密切相关,是理解和揭示多种生命过程本质中非常重要的关键问题。由于蛋白质和RNA的相互作用、识别机理非常复杂,目前还缺乏对二者相互作用和识别机理的深入研究。我们综合应用分子动力学模拟和结合自由能计算以及残基相互作用自由能分解、虚拟丙氨酸扫描等多种分子模拟方法研究蛋白质和RNA之间的相互作用模式,并应用机器学习算法集成建立了具有较高准确度的蛋白质和RNA相互作用位点的预测模型,实现对蛋白质和RNA相互作用位点的预测和识别。我们还研究了蛋白质和RNA二者相互作用过程中的构象变化、非键相互作用和溶剂效应的贡献,从分子水平阐明蛋白质与RNA的相互作用及其识别机理,为研究蛋白质和RNA相互作用和识别的分子机理及进行基于相互作用机理的新药设计和开发奠定理论基础。项目共发表SCI论文11篇,分别发表在知名刊物Biochimica et Biophysica Acta-General Subjects, Molecular Biosystems, Antiviral Research等上。我们已顺利完成项目的计划内容。

项目成果

期刊论文数量(22)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Exploring the Molecular Mechanism of Cross-Resistance to HIV-1 Integrase Strand Transfer Inhibitors by Molecular Dynamics Simulation and Residue Interaction Network Analysis
通过分子动力学模拟和残留相互作用网络分析探索HIV-1整合酶链转移抑制剂交叉耐药的分子机制
  • DOI:
    10.1021/ci300541c
  • 发表时间:
    2013-01
  • 期刊:
    Journal of Chemical Information and Modeling
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Lulu Ning;Meixia Wang;Huanxiang Liu;Xiaojun Yao
  • 通讯作者:
    Xiaojun Yao
Understanding the effect of drug-resistant mutations of the HIV-1 intasome on the raltegravir action through molecular modeling study
通过分子模型研究了解 HIV-1 整合体耐药突变对拉替拉韦作用的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Molecular Biosystems
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Ying Yang;Xiaojie Jin;Huanxiang Liu;Xiaojun Yao
  • 通讯作者:
    Xiaojun Yao
Understanding the recognition mechanisms of Z alpha domain of human editing enzyme ADAR1 (hZ alpha(ADAR1)) and various Z-DNAs from molecular dynamics simulation
从分子动力学模拟了解人类编辑酶 ADAR1 (hZ alpha(ADAR1)) 的 Z α 结构域和各种 Z-DNA 的识别机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of Molecular Modeling
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Li, Lanlan;Wang, Xiaoting;Liu, Huanxiang;Yao, Xiaojun
  • 通讯作者:
    Yao, Xiaojun
Ligand induced change of beta(2) adrenergic receptor from active to inactive conformation and its implication for the closed/open state of the water channel: insight from molecular dynamics simulation, free energy calculation and Markov state model a
配体诱导β(2)肾上腺素受体从活性构象变为非活性构象及其对水通道关闭/开放状态的影响:来自分子动力学模拟、自由能计算和马尔可夫状态模型的见解
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Physical Chemistry Chemical Physics
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Shao, Yonghua;Shi, Danfeng;Liu, Huanxiang;Yao, Xiaojun
  • 通讯作者:
    Yao, Xiaojun
Influence of Interface Structure on the Properties of ZnO/Graphene Composites: A Theoretical Study by Density Functional Theory Calculations
界面结构对ZnO/石墨烯复合材料性能的影响:基于密度泛函理论计算的理论研究
  • DOI:
    10.1021/jp401733h
  • 发表时间:
    2013-05-23
  • 期刊:
    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Geng, Wei;Zhao, Xuefei;Yao, Xiaojun
  • 通讯作者:
    Yao, Xiaojun

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其他文献

The Interactions of 1-Cyanoethyl-5-Chlorouracil with Human and Bovine Serum Albumins
1-氰乙基-5-氯尿嘧啶与人和牛血清白蛋白的相互作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Applied Spectroscopy
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
    渠桂荣;崔风灵;张强斋;姚小军;卢雁;严英华
  • 通讯作者:
    严英华
HydPred: A novel method for identification of protein hydroxylation sites that reveals new insights into human inherited disease
HydPred:一种鉴定蛋白质羟基化位点的新方法,揭示了对人类遗传性疾病的新见解
  • DOI:
    10.1039/c5mb00681c
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Molecular Biosystems
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李书艳;鲁俊;李加忠;陈熙明;姚小军;席莉莉
  • 通讯作者:
    席莉莉
The spectroscopic and computational investigation on interaction of a novel 1,2,3-triazole with three globular protein
新型 1,2,3-三唑与三种球状蛋白相互作用的光谱和计算研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Luminescence
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    李建玲;丁国华;冯华杰;吴禄勇;何猛雄;姚小军;司宏宗;何文英
  • 通讯作者:
    何文英
Unveiling the molecular mechanism ofbrassinosteroids: Insights from structure-based molecular modeling studies
揭示油菜素类固醇的分子机制:基于结构的分子模型研究的见解
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Steroids
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    雷蓓蕾;刘吉元;姚小军
  • 通讯作者:
    姚小军
Investigation of interaction between human serum albumin and N6-(2-hydroxyethyl)-adenosine by fluorescence spectroscopy and molecular modeling
通过荧光光谱和分子模型研究人血清白蛋白和 N6-(2-羟乙基)-腺苷之间的相互作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Luminescence
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    王俊丽;渠桂荣;崔艳瑞;崔风灵;卢雁;姚小军
  • 通讯作者:
    姚小军

其他文献

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姚小军的其他基金

结合深度学习和分子模拟的PD-1/PD-L1相互作用小分子抑制剂设计新策略发展及实验验证
  • 批准号:
    22173038
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    60 万元
  • 项目类别:
    面上项目
集成分子模拟、复杂网络和深度学习的药物和靶标相互作用计算新方法发展及其应用研究
  • 批准号:
    21775060
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    64.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于多尺度分子模拟技术和复杂网络分析的丙型肝炎病毒耐药性机理研究及耐药性预测模型的构建
  • 批准号:
    21475054
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    86.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
单核苷酸多态性与孟德尔遗传病/复杂性疾病之间关系的预测新方法研究以及致病机理的探索
  • 批准号:
    20905033
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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