新型消能减震伸臂桁架超高层结构抗震性能关键问题研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51078274
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    39.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0810.工程防灾
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

近年来超高层结构体系广泛采用了中间核心筒与外围框架相结合的结构形式,通过设置伸臂桁架来协调核心筒与框架间的受力和变形。然而随着结构总高度的不断刷新,如何使500米级超高层结构满足抗震设计要求已成为工程界关注的主要问题。本项目提出在伸臂桁架与外框架间布置黏滞阻尼器,即通过在结构刚度较大、变形较大的部位引入附加阻尼来减小结构在强震作用下的反应。拟在伸臂桁架与外框架间或沿水平、竖向、交叉布置黏滞阻尼器,研究阻尼器和伸臂桁架体系设计参数,提出其消能减震机理;采用增量动力分析法,建立超高层结构弹塑性位移需求与伸臂桁架体系的性能设计方程,提出基于性能的抗震设计方法;对施工中未安装阻尼器、逐道伸臂桁架安装阻尼器等工况下结构的抗震性能进行研究,提出新型消能减震伸臂桁架超高层结构的施工方法。本项目是被动消能减震思想在超高层结构中的新发展,研究成果将为该新型体系在500米级超高层结构抗震中的应用做出基础研究。

结项摘要

我国处于超高层建筑建造的高峰期,近年来200米~500米级超高层结构体系广泛采用了中间核心筒与外围框架相结合的结构形式,通过设置伸臂桁架来协调核心筒与框架间的受力和变形。伸臂桁架一方面提供了结构抗震与抗风所需要的刚度,而另一方面却在伸臂桁架范围内由于刚度突变易形成薄弱层。本项目研究了新型黏滞阻尼器伸臂桁架和屈曲约束支撑伸臂桁架超高层体系,前者改变了结构刚度突变、为超高层结构提供附加阻尼;后者小震为结构提供刚度、大震耗散地震能量。依据新型伸臂桁架工作机理,提出了伸臂桁架设计方法,探讨了新型伸臂桁架体系在250米级兰州鸿运金茂大厦和600米级上海中心大厦的减震效果与经济性,为同类高层建筑研究与设计做出重要基础工作。

项目成果

期刊论文数量(26)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(12)
专利数量(2)
日本“3.11”地震波MYG004与常用地震波特性的对比分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    鹿磊;周颖
  • 通讯作者:
    周颖
钢管混凝土叠合柱环梁节点试验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国科技论文在线精品论文
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周颖;于海燕;瞿革等
  • 通讯作者:
    瞿革等
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    建筑结构学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周颖;吕西林
  • 通讯作者:
    吕西林
某超高层结构抗震性能设计与优化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    结构工程师
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    洪磊;周颖;赵杨;熊海贝;刘祖华
  • 通讯作者:
    刘祖华
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  • DOI:
    10.1007/s11803-011-0085-x
  • 发表时间:
    2011-12
  • 期刊:
    Earthquake Engineering and Engineering Vibration
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Zhang Cuiqiang;Zhou Ying;Lu Xilin;Zhou Deyuan
  • 通讯作者:
    Zhou Deyuan

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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