节旋藻螺旋手性相关基因的克隆与表达模式研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30771669
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    汪志平
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    C1901.水产学基础
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

节旋藻的螺旋手性及其取向是生产上重要的经济性状，一旦发生变异特别是变直呈手中性即意谓种质退化严重影响生产。项目首次将这一国内外至今尚未解决的难题与生物手性这一重大科学前沿问题相结合，以首次发现节旋藻变直藻丝能回复原螺旋手性重新用于生产及螺旋手性相关蛋白SMR等前期工作为切入点，用免疫共沉淀和SSH等技术克隆节旋藻螺旋手性候选基因并制成DNA微阵列，进而通过研究螺旋手性温度响应型和非响应型藻株及其在不同生境（温度）下的螺旋手性变异及基因表达并筛选出相关基因，克隆其全长后作结构与功能分析；再用酵母双杂交技术研究相关基因表达产物间的互作并构建调控网络。旨在从相关基因的调控网络与表达模式角度，揭示节旋藻螺旋手性形成与变异的内在调控与外因作用机制，探明螺旋手性温度响应型与非响应型藻株间的种质差异及分子标记，为生产上优良种质的选育与评价及退化防治等提供新的理论依据与技术支持。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

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AI技术路线图

汪志平的其他基金

基于辐射诱变与显微荧光活体筛检技术的成油藻种质创新研究
  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
螺旋藻14kD蛋白的分子特征及其与藻丝形态建成的关系
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    18.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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