日粮限制与补偿对蒙古羔羊脂肪组织代谢与炎症反应的影响及机理

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31301998
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1705.动物营养学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Energy metabolic, inflammatory and innate immune processes are coordinately regulated by lipids. Dietary restriction and realimentation has been shown a great impact on body lipid metabolism in lamb. However, informations about how these lipid metabolic alterations regulating the body inflammatory responses was paucity. In order to provide more information, we will study the mechanisms that related to how adipose tissue metabolic alterations regulating the body inflammatory responses during moderate and serious dietary restriction and realimentation of mongolia lamb. The main contents include the alterations in adipose tissue metabolism and adipokines secretion, the oxidative stress and related injury in the gastrointestinal tract and liver, the bacteria endotoxin translocation through injuried gastraintestinal mucosa and the inflammations in liver. This research will provide guidance for scientific dietary realimentaion of formerly restricted lamb to avoid metabolic diseases.
脂肪组织是协调机体能量代谢、炎症反应与免疫机能的重要器官,对于维持机体营养与免疫的平衡具有重要意义。蒙古羔羊在营养限制与补偿过程中脂肪组织代谢发生显著变化,但其对机体炎症反应的影响还未见报道。因此本课题拟对营养适宜限饲(可完全补偿)与严重限饲(补偿能力受损),及补偿生长过程中羔羊脂肪组织代谢变化及其对机体炎症反应的影响及机理进行研究,研究内容包括营养限制与补偿过程中羔羊机体不同部位脂肪组织代谢及脂肪细胞因子分泌的变化,机体胃肠道和肝脏遭受脂质过氧化所产生的氧化应激和损伤情况以及与之相关的胃肠道细菌内毒素易位和肝脏炎症反应的变化。本课题对于科学指导营养受限羔羊的补饲,避免炎症反应相关的代谢性疾病发生具有重要意义。

结项摘要

[背景] 研究发现慢性炎症反应是机体发生代谢性疾病的重要原因,长期升高的炎症因子水平可以诱发胰岛素抵抗等疾病。机体的慢性炎症反应可能来自于脂肪组织的代谢异常、胃肠道粘膜的屏障损伤以及肝脏的氧化应激。研究羔羊营养限制与补偿生长过程中机体炎症反应的变化和机理对于预防代谢性疾病和揭示补偿生长机理具有重要意义。[主要内容]本课题主要研究内容包括以下四方面:一、血液理化指标和氧化应激变化,二、羔羊不同部位脂肪组织代谢、脂肪酸组成、细胞凋亡和炎症反应变化,三、羔羊胃肠道粘膜组织形态变化、粘膜屏障损伤、细胞凋亡和炎症反应变化,四、肝脏脂质代谢、氧化应激和炎症反应变化。[重要结果]四月龄羔羊维持水平限饲,营养恢复后具有较好的补偿生长能力,体重均恢复到对照组水平,且秸秆高精料补偿方式能够达到和青干草精料相似的效果。营养限饲后机体动员脂肪和降解肌肉来供能,表现为限制组羔羊血清葡萄糖,胰岛素,甘油三酯,尿素氮浓度显著降低,而游离脂肪酸、肌酐浓度升高,机体血液中大量的游离脂肪酸导致丙二醛浓度显著升高,机体可能遭受脂质氧化应激。营养限饲后脂肪组织脂肪酸大量动员导致不同部位脂肪组织均发生一定的炎症反应,但程度不同,腿脂细胞凋亡增加并发生巨噬细胞浸润,增加的巨噬细胞有利于转运过多的游离脂肪酸,减少其毒性作用。营养不足导致瘤胃和盲肠粘膜屏障受到损伤,LPS跨膜转运增加,同时两个部位炎症反应均有不同程度的升高。限制组羔羊肝脏没有发生显著的氧化应激、炎症因子中只有IFNγ显著升高、功能也没有显著损伤表现为血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性没有显著变化。营养恢复后限制组羔羊脂肪组织脂肪含量和细胞数目均恢复到对照组水平,表明营养限制对脂肪组织的细胞增殖能力没有损伤,相关的炎症因子水平也都得到恢复。胃肠道组织结构、粘膜屏障和炎症反应也都恢复到对照组水平,肝脏代谢和炎症反应与对照组也无显著差异。 [科学意义] 本课题对于指导营养受限羔羊的科学补饲,避免炎症反应相关代谢性疾病的发生具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
营养限制与补偿对蒙古羔羊瘤胃内环境及血清尿素氮和肌酐的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    饲料工业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨金丽;王海荣;路新星;石彩霞
  • 通讯作者:
    石彩霞
Feed restriction alters lipogenic and adipokine gene expression in visceral and subcutaneous fat depots in lamb
饲料限制改变羔羊内脏和皮下脂肪库中的脂肪生成和脂肪因子基因表达
  • DOI:
    10.1016/j.livsci.2016.04.007
  • 发表时间:
    2016-06-01
  • 期刊:
    LIVESTOCK SCIENCE
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Yang, Jinli;Lu, Xinxing;Gao, Aiwu
  • 通讯作者:
    Gao, Aiwu
营养限制与补偿对蒙古羔羊血液氧化应激指标的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    饲料研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高爱武;王海荣;王桂超;侯先志
  • 通讯作者:
    侯先志
不同精粗比日粮对蒙古羔羊不同部位脂肪组织和脂肪因子基因表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    饲料研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    路新星;王桂超;王海荣;侯先志
  • 通讯作者:
    侯先志
营养限饲与补偿对蒙古羔羊体重、血清生化指标及胸脂脂肪因子基因表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国畜牧兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王桂超;高爱武;张利敏;侯先志
  • 通讯作者:
    侯先志

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其他文献

绵羊瘤胃内纤维降解菌的分离鉴定
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国畜牧兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    那仁图雅;周非帆;杨金丽;侯先志;王海荣
  • 通讯作者:
    王海荣
前期营养水平对羔羊两阶段育肥效果的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国畜牧兽医
  • 影响因子:
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  • 作者:
    张崇志;侯先志;考桂兰;杨金丽;李东;高爱武;黄雅娟;刘小刚
  • 通讯作者:
    刘小刚
营养限制及补偿对羔羊小肠黏膜生长发育的影响
  • DOI:
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    --
  • 期刊:
    中国农业科学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    杨金丽;刘小刚;夏巍;考桂兰;李大彪;张崇志;侯先志;王海荣
  • 通讯作者:
    王海荣

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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