倍半萜大气臭氧化生成二次有机气溶胶的机理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40905057
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    马嫣
  • 依托单位：
    南京信息工程大学
  • 学科分类：
    D0506.大气化学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

生物源倍半萜的大气臭氧化反应是对流层气溶胶的重要来源之一。本研究拟采用烟雾箱实验模拟一些重要的倍半萜化合物的气相臭氧化反应，定性、定量研究这些反应中二次有机气溶胶和产物的形成，以及反应条件，尤其是大气相关条件的影响。结合层流气体反应装置和在线检测仪器探索上述反应中可能的成核剂及成核机理。并通过大气采样实测及与实验室实验结果的对比，评价倍半萜的大气臭氧化在实际大气条件下参与气溶胶形成的可能性。所得结果可用于建立包含产物组成、形成途径和SOA产量的详细模型，扩充及完善现有气溶胶模型和空气质量模型，这对于进一步了解大气气溶胶产生机制及植被与大气对流层的关系有重要意义。

结项摘要

生物源倍半萜的大气臭氧化反应是对流层二次有机气溶胶（SOA）的重要来源之一，然而目前对于倍半萜化合物大气氧化反应形成的SOA特性和反应机理还十分缺乏了解。本研究中自主搭建了颗粒物及相关痕量气体综合在线观测系统，研发了用于在线质谱仪高精度分析的离子漂移管。采用实验室模拟实验和综合监测技术，模拟了模型烯烃化合物与代表性单萜和倍半萜化合物的气相臭氧化反应，研究了反应中SOA成核、粒径分布、产率、产物组成及影响因素，并考察了SOA密度和光学特性，以及气相产物的化学组成和变化特征，在实验结果基础上推导了详细的反应机理并比较了不同结构前体物反应体系的异同。同时，研究了萜烯臭氧化反应产物与重要的人为气溶胶——黑碳气溶胶的混合过程，考察了臭氧化反应对黑碳气溶胶理化特性与直接、间接辐射效应的影响。最后，于南京北郊代表点进行了大气颗粒物的外场观测与采样分析，对倍半萜臭氧化反应产物进行了初步探测。

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
烯烃气相臭氧化反应机理的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    袁成;马嫣;陈敏东
  • 通讯作者：
    陈敏东
Atmospheric nanoparticles formed from heterogeneous reactions of organics
由有机物的非均相反应形成的大气纳米颗粒
  • DOI：
    10.1038/ngeo778
  • 发表时间：
    2010-04-01
  • 期刊：
    NATURE GEOSCIENCE
  • 影响因子：
    18.3
  • 作者：
    Wang, Lin;Khalizov, Alexei F.;Zhang, Renyi
  • 通讯作者：
    Zhang, Renyi
1-甲基环己烯气相臭氧氧化生成二次有机气溶胶产物的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    兰辉;陈敏东;马嫣
  • 通讯作者：
    马嫣

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其他文献

基于质子转移反应质谱( PTR⁃MS) 对北方冬季大气氨 的观测研究
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  • 通讯作者：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王利朋
南京北郊四季PM2.5中有机胺的污染特征及来源解析
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  • 发表时间：
    2020
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    郑军
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    2020
  • 期刊：
    环境科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    施晓雯;戈逸峰;张玉婵;马嫣;郑军
  • 通讯作者：
    郑军

其他文献

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马嫣的其他基金

大气中酰胺类化合物对颗粒物吸湿性和云凝结核活性的影响研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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