基于放大技术及免标记的肿瘤标志物及肿瘤细胞单分子检测方法研究

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基本信息

  • 批准号：
    21375070
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    88.0万
  • 负责人：
    丁彩凤
  • 依托单位：
    青岛科技大学
  • 学科分类：
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份：
    2017
  • 批准年份：
    2013
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

In the present work, label free detection strategies will be constructed for the determination of tumor cells and tumor markers based on the Quartz Crystal Microbalance (QCM).The chips of QCM will be modified with biotin or other bionics compound to enhance the amount of capture probes anchored on the surface of the chips. Rolling Circle Ampli?cation (RCA) technology and nanoparticles will be used to realize the single molecule detection of the tumor markers and cancer cells. Multiple target detection will be studied by using the multiple biosensors.The proposed label free ampli?cation strategy would become a powerful tool for proteomics research and early clinical diagnostics.
本项目拟基于免标记的石英晶微天平（QCM）技术，利用生物素及各种生物膜对芯片进行仿生修饰，研究捕获分子在芯片上的结合能力，提高捕获分子的固载量；结合滚环复制放大技术及纳米粒子放大技术，构建新型的免标记生物传感器，提高检测的灵敏度和选择性，实现复杂体系中肿瘤标志物及肿瘤细胞的单分子检测，并将通过构建多种识别探针，实现多靶标同时检测，为恶性肿瘤的早期诊断和早期治疗提供理论基础。

结项摘要

本项目基于酶循环放大技术及纳米粒子放大技术，构建新型的免标记生物传感器。修饰有适体等化合物的纳米颗粒与磁珠上的捕获探针相结合，再利用循环放大技术，提高检测的灵敏度和选择性，实现复杂体系中肿瘤标志物及肿瘤细胞内肿瘤标志物的检测，并将通过构建多种识别探针，实现多靶标同时检测，为恶性肿瘤的早期诊断和早期治疗提供理论基础。

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（5）
Adenosine triphosphate detection by controlled-release of carboxy fluorescein from mesoporous silica nanoparticles blocked with aptamer-based gold nanoparticles
通过从被基于适体的金纳米颗粒封闭的介孔二氧化硅纳米颗粒中控制释放羧基荧光素来检测三磷酸腺苷
  • DOI：
    10.1134/s1061934817040165
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    1.1
  • 作者：
    Ji Xiaoting;Lv Haoyuan;Zhang Wei;Ding Caifeng
  • 通讯作者：
    Ding Caifeng
Multiplexed fluorescence detection of microRNAs based on novel distinguishable quantum dot signal probes by cycle amplification strategy
基于新型可区分量子点信号探针的循环扩增策略对 microRNA 进行多重荧光检测
  • DOI：
    10.1016/j.snb.2017.06.107
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    Sensors and Actuators B: Chemical
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Guifen Jie;Yang Zhao;Xiaochun Zhao;Caifeng Ding
  • 通讯作者：
    Caifeng Ding
Enhanced chemiluminescence detection of glutathione based on isoluminol-PSM nanoparticles probe
基于异鲁米诺-PSM纳米颗粒探针的谷胱甘肽增强化学发光检测
  • DOI：
    10.1016/j.talanta.2016.01.004
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Talanta
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Ji Xiaoting;Wang Wei;Li Xiaoqian;Chen Yaoyao;Ding Caifeng
  • 通讯作者：
    Ding Caifeng
An optical DNA logic gate based on strand displacement and magnetic separation, with response to multiple microRNAs in cancer cell lysates
基于链位移和磁分离的光学 DNA 逻辑门，可响应癌细胞裂解物中的多种 microRNA
  • DOI：
    10.1007/s00604-017-2248-6
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    Microchimica Acta
  • 影响因子：
    5.7
  • 作者：
    Ji Xiaoting;Lv Haoyuan;Ma Minghui;Lv Binglin;Ding Caifeng
  • 通讯作者：
    Ding Caifeng
Fluorescence detection of telomerase activity in cancer cell extracts based on autonomous exonuclease III-assisted isothermal cycling signal amplification
基于自主核酸外切酶III辅助等温循环信号放大的癌细胞提取物中端粒酶活性的荧光检测
  • DOI：
    10.1016/j.bios.2016.04.012
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Biosensors and Bioelectronics
  • 影响因子：
    12.6
  • 作者：
    Ding Caifeng;Li Xiaoqian;Wang Wei;Chen Yaoyao
  • 通讯作者：
    Chen Yaoyao

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    2021
  • 期刊：
    Microchimica Acta
  • 影响因子：
    5.7
  • 作者：
    公艳;袁炜;郭心洁;张倩;张鹏;丁彩凤
  • 通讯作者：
    丁彩凤

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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