微反应器的设计构筑及其环境学应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20577002
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    陶霞
  • 依托单位：
    北京化工大学
  • 学科分类：
    B0603.大气污染与控制化学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

微反应器作为一种单元反应界面宽度为微米量级的小型化的化学反应系统，由于具备反应速度快、效率高，副反应少等特点越来越引起人们广泛的关注。本项目旨在发展一类新型的自组装微反应器，即层层自组装随后去除模板核的方法制备几何形状、尺寸、壁厚以及组成均可精细调控的中空微胶囊。利用渗透聚合作用以及囊壁内层的静电驱动作用使水环境中生物难降解有毒有机污染物富集到中空微胶囊内，建立能够高效应用到超低浓度污染物降解的类Fenton型的微反应体系，以可控的亚微米反应单元完成宏观量级的反应。并对微反应器的动力学形成过程、污染物富集过程和有机污染物的光氧化降解过程进行原位测定和表征分析，建立微反应装具基本的构效理论。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（7）
专利数量（0）
Formulation and cytotoxicity of doxorubicin loaded in the self-assembled bio-polyelectrolytemicroshells
自组装生物聚电解质微壳中负载阿霉素的配方和细胞毒性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Enhanced accumulation and visible light-assisted degradation of azo dyes in poly(allylamine hydrochloride)-modified mesoporous silica spheres
聚（盐酸烯丙胺）改性介孔二氧化硅球中偶氮染料的增强积累和可见光辅助降解
  • DOI：
    --
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其他文献

补肾解毒通络方阻止白血病复发机制的网络药理学分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙维龙;许鑫欣;陶霞;施伟鹏;竺佳;范晨阳;李帝萱;杨向东
  • 通讯作者：
    杨向东
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陶霞;杨福军;孙维龙;许鑫欣;施伟鹏;竺佳;李帝萱;范晨阳;杨向东
  • 通讯作者：
    杨向东
用LDG方法求解奇异摄动Volterra积分微分方程
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陶霞
  • 通讯作者：
    陶霞
大面积锌基染料敏化太阳能电池的制备与光伏性能研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜丽媛;黄梓萱;韩雪;陶霞
  • 通讯作者：
    陶霞
P型间断有限元方法求解奇异摄动初值问题
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    湖南理工学院学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陶霞;王湘红
  • 通讯作者：
    王湘红

其他文献

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陶霞的其他基金

钙钛矿太阳能电池全生命周期铅管理与可持续利用——超重力场的强化作用
  • 批准号：
    22378019
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可见光响应异质半导体纳晶多孔薄膜的制备及催化性能研究
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    20546001
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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