高氮抗生素废水处理关键技术及机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    51078023
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    37.0万
  • 负责人：
    姚宏
  • 依托单位：
    北京交通大学
  • 学科分类：
    E1002.城市污水处理与资源化
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

随着200８年我国颁布制药行业废水排放新标准及水体生态的日益恶化，现有技术已满足不了新标准的要求，开展抗生素废水处理方面的研究，对于解决制药行业污水处理难题具有重大现实与理论意义，也是制药企业可持续发展的迫切需要。.依据抗生素废水特点和变化规律，采用"两级UASB-A/O-ANAMMOX"系统处理抗生素废水。原水进入UASB1中完成同步短程反硝化与产甲烷，在UASB2 进一步降解。在实现并稳定维持抗生素废水连续流短程硝化的基础上，开发异养短程脱氮与自养生物脱氮有机结合的抗生素废水高效生物脱氮技术，即在厌氧氨氧化菌培养或抑制阶段，通过异养短程硝化反硝化实现脱氮，待厌氧氨氧化反应器启动成功并稳定运行时，通过厌氧氨氧化反应实现的高效脱氮。通过该技术可有效解决抗生素废水处理难题，而且通过生物脱氮生化机理及动力学研究，并采用分子生物学手段探寻功能种群结构特点及变化规律，深化和丰富生物脱氮理论。

结项摘要

项目依据抗生素废水特点和变化规律，采用“两级UASB-A/O-ANAMMOX”工艺、厌氧氨氧化工艺、全程自养脱氮工艺以及新型一体式厌氧氨氧化工艺分别对金霉素制药废水进行处理，考察各项工艺的处理效果及影响因素，实现抗生素废水的高效脱氮。通过研究发现各项工艺均可行、稳定，可有效解决抗生素废水处理难题，而且通过生物脱氮生化机理及动力学研究，并采用分子生物学手段探寻功能种群结构特点及变化规律，深化和丰富了生物脱氮理论。本项目已按照计划顺利完成，项目执行期间，发表论文8篇，其中SCI论文3篇，申请国家发明专利5项，其中授权3项，培养青年骨干教师1名，博士后1名，博士生2名，硕士生5人（已毕业3名）。

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（4）
Adsorption of Fluoroquinolone Antibiotics by Wastewater Sludge Biochar: Role of the Sludge Source
废水污泥生物炭对氟喹诺酮类抗生素的吸附：污泥源的作用
  • DOI：
    10.1007/s11270-012-1370-7
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    water air soil Pollu
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Hong Yao;Jian Lu
  • 通讯作者：
    Jian Lu
Performance of an ANAMMOX reactor treating wastewater from antibiotic and starch production
厌氧氨氧化反应器处理抗生素和淀粉生产废水的性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Frontiers of Environmental Science & Engineering in China
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Hong Yao;Hao Liu;Yongmiao He
  • 通讯作者：
    Yongmiao He
两级厌氧-好氧-厌氧氨氧化组合工艺处理制药和淀粉混合废水
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    环境工程技术学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚宏;王钰楷;何永淼;徐菁;田盛;马友千;张树军
  • 通讯作者：
    张树军
污泥活性炭理化性质表征及吸附抗生素效果研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    环境科学与技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚宏;沈燕;袁鑫;吕泽瑜;薛晓博
  • 通讯作者：
    薛晓博
Fenton试剂氧化法深度处理青霉素废水
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    北京交通大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张士超;姚宏;王钰楷;马友千;田盛;于晓华
  • 通讯作者：
    于晓华

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其他文献

母体血浆游离DNA分子浓度和片段完整性分析
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  • 通讯作者：
    府伟灵
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    梁庆中
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    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    魏海玥
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    --
  • 发表时间：
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    1
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李延喜*;姚宏;高锐
  • 通讯作者：
    高锐

其他文献

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抗生素-金属离子联合作用对一体式厌氧氨氧化功能菌群抑制机理与防控策略
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    51578043
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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