防龋釉基质蛋白功能多肽对釉质龋脱矿与再矿化作用的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81000431
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1503.牙体牙髓及根尖周组织疾病
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

龋病是人类最常见的口腔疾病,严重危害口腔及全身健康。抑制牙齿硬组织脱矿,促进再矿化是龋病防治的重要手段。釉基质蛋白具有促进牙周组织再生和骨诱导的生物学功能,已被成功应用到牙周病治疗和牙种植修复领域。釉基质蛋白体外羟磷灰石的人工合成、变性或去除釉基质蛋白的龋实验提示了釉基质蛋白与龋病发生、发展的相关性,然而目前尚缺乏将釉基质蛋白与龋病防治直接联系的实验研究,釉基质蛋白在龋病防治领域的应用仍是空白。本项目首次提出釉基质蛋白防治龋病的思想,运用现代生物信息学技术和分子生物技术合成釉基质蛋白的不同功能多肽。通过多指标防龋活性筛选体系,筛选出具有防龋活性的釉基质蛋白功能多肽,系统研究其对釉质龋脱矿和再矿化的作用,明确其防龋作用机制,评价防龋釉基质蛋白功能多肽的有效性和安全性,为釉基质蛋白功能多肽的防龋应用提供理论依据,为开辟一条新的安全有效的龋病防治途径奠定基础。

结项摘要

本项目首次提出釉基质蛋白防治龋病的思想,运用现代生物信息学技术和分子生物技术, 从NCBI网站( http:/lwww.ncbi.nlm.nih.govl)默认的公共NRDB蛋白质序列复合数据库中获得釉原蛋白、各非成釉蛋白氨基酸序列。利用Lasergene蛋白软件包分析各釉基质蛋白氨基酸序列生物学特性,通过多肽合成仪合成了5种釉基质蛋白功能多肽。采用偏光显微镜定性,显微硬度和原子吸收光谱定量评价qp22AA、PL22AA、qq+qp20AA、sv+qp21AA、sv+qp27AA釉基质蛋白功能多肽对早期釉质龋脱矿的抑制作用,结果5种多肽均表现出对早期釉质龋的脱矿抑制作用,其中qq+qp20AA、sv+qp 21AA、sv+qp27AA三种多肽作用表现最明显。采用偏光显微镜定性,显微硬度和显微放射照相定量评价qp22AA、PL22AA、qq+qp20AA、sv+qp21AA、sv+qp27AA釉基质蛋白功能多肽对早期釉质龋再矿化的促进作用,结果qp22AA、PL22AA、qq+qp20AA、sv+qp21AA、sv+qp27AA均对早期釉质龋再矿化表现出促进作用,其中qq+qp20AA、sv+qp21AA、sv+qp27AA作用表现最明显。综合釉质龋脱矿和再矿化的防龋活性筛选实验结果,确定了体外细菌学模型、化学pH循环模型中具有明显防龋作用的3种釉基质蛋白功能多肽qq+qp20AA、sv+qp21AA、sv+qp27AA。对3种釉基质蛋白功能多肽作用下的早期龋脱矿层和再矿化层的形貌观察,化学分析,晶体学分析提示其作用机制在于釉基质蛋白功能多肽促进钙离子在釉质表面的沉积,提高龋表面结晶度,而重新沉积形成的晶体仍为羟磷灰石。. 进一步采用SD大鼠动物模型,体内观察qq+qp20AA、sv+qp21AA、sv+qp27AA3种釉基质蛋白功能多肽对釉质龋的脱矿和再矿化作用。SD大鼠防龋釉基质蛋白功能多肽作用期间,肝、肾病理切片及体重变化指标提示了3种防龋釉基质蛋白功能多肽在实验条件下使用的安全性。. 目前发表SCI国外期刊发表论文4篇;国内核心期刊发表论文3篇,申请国家发明专利2项,培养2名硕士研究生,另1名博士和4名硕士研究生在读。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
生物信息学在口腔医学研究中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    国际口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冉金梅;张凌琳
  • 通讯作者:
    张凌琳
In Vitro Inhibition of Bovine Enamel Demineralization by Enamel Matrix Derivative
牙釉质基质衍生物体外抑制牛牙釉质脱矿
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Scanning
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Ran JM;Zhang Ling Lin
  • 通讯作者:
    Zhang Ling Lin
釉基质蛋白在口腔医学领域中的应用进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    国际口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    项陈洋;张凌琳
  • 通讯作者:
    张凌琳
蛋白多肽载体及其在口腔医学领域的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    华西口腔医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    律学平;张凌琳;李伟
  • 通讯作者:
    李伟

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基于全过程管理视角的口腔专业本科教学质量控制对策
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    赵鹏飞;郑巧;刘孝宇;张凌琳;王琪
  • 通讯作者:
    王琪

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

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前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
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          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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