基于神经中央软骨生长调控的早发性脊柱侧弯矫正模式的动物实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81772422
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0610.运动系统畸形与矫正
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Early-onset scoliosis (EOS) refers to scoliosis that presents in children aged <5 years, characterized by rapid curve progression and thoracic insufficiency, which requires early intervention. However, currently available treatment measures for EOS, including growing rod technique, remain to be ineffective to control the rotation of vertebrae, probably resulting in curve progression and pulmonary function deterioration. Therefore, it is imperative to create a scoliosis model with growth property similar to human EOS, and further to develop a novel non-fusion correction technique for EOS in this model. Neurocentral synchondrosis (NCS), a three-dimension cartilage located at the junction of the vertebral body and the pedicle, is believed to contribute to the growth of both the vertebral body and the posterior arch. As demonstrated in previous studies, disturbance of unilateral NCS could lead to remarkable vertebral rotation, suggesting that asymmetric growth of NCS might be not only one of the initiating factors of EOS development, but one of the main contributing factors to curve progression as well. Hence, in the current study, we aim to establish a porcine scoliosis model similar to human EOS by way of producing vertebral rotation via unilaterally inserting pedicle screws through NCS, and further, to treat the produced scoliosis through restoring the balance of NCS growth on both sides with pedicle screw placement in the contralateral side. It is expected that this study will provide a novel solution to EOS as far as correction of vertebral rotation is concerned.
早发性脊柱侧弯(EOS)指5岁以前发生的脊柱侧弯,通常畸形进展迅速,影响胸廓发育,因而需要早期干预。包括生长棒技术在内的现有治疗手段,均无法有效控制顶椎旋转,使得脊柱畸形难以控制。构建生长特性类似于人类患儿的EOS动物模型,并探索新型非融合矫形技术治疗EOS,是当前急需解决的问题。神经中央软骨(NCS)是位于椎体及椎弓根交界处的一对三维结构软骨板,其作用是促使幼儿(动物)双侧椎弓和椎体的生长。既往研究证实破坏单侧NCS会引起脊椎旋转,提示NCS的不对称生长既可能是EOS重要的始动因素,还可能是影响侧弯畸形加重的重要因素。因此,本项目组拟通过在动物中单侧置入椎弓根螺钉,诱导NCS不对称生长,产生顶椎旋转进而造成脊柱侧弯,以此建造EOS模型;并在形成结构性脊柱侧弯模型后,在顶椎区另一侧置入椎弓根螺钉破坏该侧NCS,进而干预双侧NCS直至其生长平衡,以达到通过控制顶椎旋转而实现治疗EOS的目的。

结项摘要

早发性脊柱侧弯(EOS)指5岁以前发生的脊柱侧弯,通常畸形进展迅速,影响胸廓发育,因而需要早期干预。包括生长棒技术在内的现有治疗手段,均无法有效控制顶椎旋转,使得脊柱畸形难以控制。构建生长特性类似于人类患儿的EOS动物模型,并探索新型非融合矫形技术治疗EOS,是当前急需解决的问题。既往研究证实破坏单侧NCS会引起脊椎旋转,提示NCS的不对称生长既可能是EOS重要的始动因素,还可能是影响侧弯畸形加重的重要因素。本项目通过在椎体单侧椎弓根置钉诱导NCS不对称生长成功构建脊柱侧凸模型,延长内固定节段可以更好的构建脊柱侧凸模型。在该脊柱侧凸模型上,反向干预对侧神经中央软骨发育可有效预防脊柱侧凸进一步进展。需要注意的是在幼猪生长发育过程中,干预神经管中央软骨发育会显著影响椎管的发育。在临床方面,传统生长棒虽然可以维持脊柱纵向的生长发育,但明显存在顶椎旋转控制不足的局限性。Hybrid手术技术相比于传统生长棒技术在治疗先天性早发性脊柱侧凸方面,可以维持脊柱纵向生长发育的同时更好的矫正脊柱侧后凸畸形,获得满意的临床疗效。

项目成果

期刊论文数量(28)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A re-evaluation of the effects of dual growing rods on apical vertebral rotation in patients with early-onset scoliosis and a minimum of two lengthening procedures: a CT-based study
重新评估双生长棒对早发性脊柱侧弯患者顶椎旋转的影响和至少两次延长手术:基于 CT 的研究
  • DOI:
    10.3171/2018.3.peds1832
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Neurosurgery-Pediatrics
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Xu Liang;Qiu Yong;Chen Zhonghui;Shi Benlong;Chen Xi;Li Song;Du Changzhi;Zhu Zezhang;Sun Xu
  • 通讯作者:
    Sun Xu
Utility of Natural Sitting Lateral Radiograph in the Diagnosis of Segmental Instability for Patients with Degenerative Lumbar Spondylolisthesis
自然坐位侧位片在退变性腰椎滑脱患者节段不稳定诊断中的应用
  • DOI:
    10.1097/corr.0000000000001542
  • 发表时间:
    2021-04-01
  • 期刊:
    CLINICAL ORTHOPAEDICS AND RELATED RESEARCH
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Zhou, Qing-shuang;Sun, Xu;Qiu, Yong
  • 通讯作者:
    Qiu, Yong
Optimal Reconstruction of Sagittal Alignment According to Global Alignment And Proportion Score Can Reduce Adjacent Segment Degeneration After Lumbar Fusion
根据整体对位和比例评分优化矢状位对位重建可减少腰椎融合后邻近节段退变
  • DOI:
    10.1097/brs.0000000000003761
  • 发表时间:
    2021-02-15
  • 期刊:
    SPINE
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Wang, Muyi;Xu, Liang;Sun, Xu
  • 通讯作者:
    Sun, Xu
Vertebra-disc ratio as a new predictor for curve progression in early thoracic AIS with bracing treatment
椎间盘比率作为早期胸椎 AIS 支撑治疗曲线进展的新预测因子
  • DOI:
    10.1016/j.clineuro.2019.04.012
  • 发表时间:
    2019-04
  • 期刊:
    Clinical Neurology and Neurosurgery
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Li Song;Qiu Yong;Zhu Ze zhang;Chen Zhong hui;Chen Xi;Du Chang zhi;Xu Liang;Zhou Qing shuang;Sun Xu
  • 通讯作者:
    Sun Xu
Does Vertebral End Plate Morphology Affect Cage Subsidence After Transforaminal Lumbar Interbody Fusion?
椎体终板形态是否影响经椎间孔腰椎椎间融合后融合器下沉?
  • DOI:
    10.1016/j.wneu.2019.06.195
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    World Neurosurgery
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Zhou Qing shuang;Chen Xi;Xu Liang;Li Song;Du Chang zhi;Sun Xu;Wang Bin;Zhu Ze zhang;Qiu Yong
  • 通讯作者:
    Qiu Yong

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  • 作者:
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    林莉

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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