大气颗粒物中过渡金属元素的化学种态、生物转化及其生物学效应

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10875170
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    张芳
  • 依托单位：
    中国科学院大学
  • 学科分类：
    A30.核技术及其应用
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

流行病学调查显示，大气颗粒物浓度的增加可以引起人体免疫力下降，呼吸系统及心血管系统的发病率升高。虽然世界各国已对颗粒物污染的防治与控制相当重视，有关颗粒物毒理学的研究逐渐加强，但是颗粒物的致病机理一直尚未明确。过渡金属元素作为颗粒物中主要的无机组成，在颗粒物的毒理学研究中不容忽视。过渡金属元素的含量和化学种态与颗粒物毒性作用密切相关。同步辐射X射线吸收谱（XANES与EXAFS）是分析物质结构的一种有力工具，检测限低，分辨率高，非常适合生物样品的分析。本项目拟利用同步辐射X射线吸收谱、中子活化分析等技术分析颗粒物中铁、钒的含量、化学种态与赋存状态；通过对呼吸道上皮细胞A549的作用，研究颗粒物进入细胞后元素的种态变化，探讨铁、钒元素在细胞内的生物转化过程，并结合流式细胞仪、单细胞凝胶电泳、化学发光及电子显微技术，分析颗粒物染毒对细胞生长的影响，以及颗粒物中过渡金属元素所诱导的氧化损伤机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
大气颗粒物PM10和PM2.5对人肺上皮细胞A549的毒性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
PM2.5对肺泡II上皮细胞MLE-12的毒性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Oxidative-stress is induced in human EA.hy926 endothelial cells exposed to fractions of urban fine particles.
暴露于城市细颗粒物的人 EA.hy926 内皮细胞会诱导氧化应激。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

石漠化区退耕植桑地土壤养分与生态化学计量特征
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  • 通讯作者：
    罗朝斌
广西不同林龄喀斯特森林生态系统碳储量及其分配格局
  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡芳;杜虎;曾馥平;宋同清;彭晚霞;兰斯安;张芳
  • 通讯作者：
    张芳
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  • DOI：
    10.19875/j.cnki.jzywh.2020.11.061
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    建筑与文化
  • 影响因子：
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  • 作者：
    季旻瑶;宋玉雪;余冯月;司圣玥;张芳
  • 通讯作者：
    张芳
窄光谱磷光配合物的设计及电致发光性能
  • DOI：
    10.7503/cjcu20210537
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    高等学校化学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张慧东;谷盼盼;张芳;都明旭;叶开其;刘宇
  • 通讯作者：
    刘宇
四氢嘧啶对酪氨酸酶的抑制作用机制及类型
  • DOI：
    10.13452/j.cnki.jqmc.2021.01.006
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中国高原医学与生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张芳;张鑫;杨海山;王志博;汪明香;沈国平;王嵘;朱德锐
  • 通讯作者：
    朱德锐

其他文献

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张芳的其他基金

利用同步辐射X射线吸收精细结构谱技术研究古代壁画中铅丹的变色机制
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
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北京市大气中PM1.0的季节性分布及其健康效应研究
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  • 项目类别：
    面上项目
大气颗粒物对心血管系统的生物学作用及机制研究
  • 批准号：
    11275264
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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