中国假龙胆属药用植物亲缘学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81160504
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    50.0万
  • 负责人：
    李旻辉
  • 依托单位：
    内蒙古科技大学包头医学院
  • 学科分类：
    H3201.中药资源
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

为了丰富民族传统药物现代化研究的内涵，我们以传统药物学为基础，利用本草学、植物分类学、植物化学、药理学、分子系统学和计算机信息学等多学科交叉渗透的综合优势，对中国假龙胆属药用植物进行的历史来源、本草考证、品种资源、化学成分、药理活性、分子系统等方面进行系统的整理与研究，阐明中国假龙胆属药用植物不同传统疗效的药效物质基础，建立中国假龙胆属植物分子系统树，揭示中国假龙胆属药用植物亲缘关系（植物形态、分子系统）-疗效（药理作用及民族医药传统疗效）-化学成分（活性成分的分布规律）间的相关性及内在规律，最终完成中国假龙胆属药用植物亲缘学研究,为中国假龙胆属植物开发利用奠定坚实的理论基础。

结项摘要

假龙胆属（Gentianella）属于龙胆科，全球约有125种，此类群植物具有极高的药用价值，Gentianella nitida、G. nevadensis等为南美传统的药物，在治疗肝胆疾病、糖尿病、高血脂等方面已经有了1000多年的历史，而且在美国这类植物的提取物常常加入到减肥保健产品中。我们以传统药物学为基础，利用本草学、植物分类学、植物化学、药理学、分子系统学和计算机信息学等多学科交叉渗透的综合优势，对中国假龙胆属药用植物进行的历史来源、本草考证、品种资源、化学成分、药理活性、分子系统等方面进行系统的整理与研究，首次系统研究了尖叶假龙胆、新疆假龙胆的化学组成和有效成分含量测定方法，首次进行了新疆假龙胆体外抗肝癌肿瘤细胞实验和神经细胞损伤保护作用研究，建立了中国假龙胆属植物分子系统树，揭示了中国假龙胆属药用植物亲缘关系-疗效-化学成分间的相关性及内在规律，完成了中国假龙胆属药用植物亲缘学研究，为中国假龙胆属植物开发利用奠定坚实的理论基础。发表与本项目有关论文7篇（SCI收录1篇，核心期刊4篇），正在审稿2篇，专利2项，培养研究生6名。

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
尖叶假龙胆中雏菊叶龙胆酮的分离、表征及抗菌活性研究（英文）
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    化学研究与应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姜帅;赵维;赵雅婵;李旻辉
  • 通讯作者：
    李旻辉
基于ITS2序列鉴定6种假龙胆属植物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    龙平;朱虹;张春红;李旻辉
  • 通讯作者：
    李旻辉
尖叶假龙胆中的雏菊叶龙胆酮提取分离
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    包头医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李旻辉;霍东升;李虔全;崔占虎
  • 通讯作者：
    崔占虎
尖叶假龙胆中norswertianolin的含量测定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张佳;杨丹;王振旺;李旻辉
  • 通讯作者：
    李旻辉
尖叶假龙胆中当药醇苷的制备及其抗乌头碱致小鼠心律失常作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国新药与临床杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王艳芳;闫暾;韩华锐;李旻辉
  • 通讯作者：
    李旻辉

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  • 通讯作者：
    李旻辉
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  • 通讯作者：
    肖培根
尖叶假龙胆中norswertianolin的含量测定
  • DOI：
    10.1051/0004-6361/201321726
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张佳;杨丹;王振旺;李旻辉
  • 通讯作者：
    李旻辉

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基于多学科交叉融合-蒿属常用蒙药材品种整理与研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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