一种新的胶质瘤生长抑制因子Glob-N鉴定及分子机理研究

结题报告

项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
39700143
项目类别：
青年科学基金项目
资助金额：
8.0万
负责人：
张健
依托单位：
南方医科大学
学科分类：
H1801.肿瘤病因
结题年份：
2000
批准年份：
1997
项目状态：
已结题
起止时间：
1998-01-01 至2000-12-31

项目参与者：
张世忠；陈俊；张忠诚；李鹏；
关键词：
脑胶质瘤中性糖脂抑制因子

项目摘要

本研究运用一种新的柱层析法分离人脑，牛脑及人O型红细胞膜中性鞘糖脂中的Glob-N，建立一种新的鞘糖脂显色方法。分析Glob-N的结构。体内外实验研究Glob-N对胶质瘤细胞生长的影响。并从海洋碳水化合物中筛选Glob-N的类似物。结果发现红细胞Glob-N为四糖基神经酰胺，牛脑与人脑Glob-N均为三糖基神经酰胺，3种Glob-N中神经酰胺所含的碳数目分别为27，33，26。Glob-N可以抑制胶质瘤细胞突起的形成，抑SWO-38细胞生长，延长荷SWO-38裸鼠的生存期及抑制其肿瘤的生长。已从一种海洋真菌中提取其结构类似物，具有Glob-N的活性基因。相关研究已申请国家发明专利。

结项摘要

项目成果

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DOI：
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期刊：
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影响因子：
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作者：
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通讯作者：
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DOI：
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影响因子：
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作者：
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通讯作者：
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DOI：
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期刊：
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影响因子：
--
作者：
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通讯作者：
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DOI：
10.19658/j.issn.1007-2802.2018.37.016
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作者：
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通讯作者：
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DOI：
--
发表时间：
2001-02
期刊：
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影响因子：
--
作者：
张健;张积仁
通讯作者：
张积仁

其他文献

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张健的其他基金

RBKS通过激活糖酵解诱导小细胞肺癌相关巨噬细胞PD-L1表达的功能和机制研究

批准号：
批准年份：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]

会员权益说明：

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