PD-1基因启动子区域甲基化状态对慢性HBV感染者T淋巴细胞PD-1表达的影响

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基本信息

  • 批准号:
    30901269
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2103.肝炎病毒与感染
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

慢性乙型肝炎病毒感染者的细胞免疫,尤其是T淋巴细胞功能低下与HBV持续感染以及慢性乙型肝炎抗病毒治疗效果欠佳有关。现有研究证实:慢性乙肝患者T细胞表面高表达一种被称为T细胞程序性死亡因子-1(PD-1)的共刺激分子,PD-1在T细胞表面的高表达导致T细胞功能缺陷。PD-1表达异常的机制目前尚不明确。PD-1基因启动子区域甲基化状态对慢性HBV感染者T淋巴细胞功能是否存在影响?是如何影响T细胞功能的?目前国内外未见相关的报道。本课题以PD-1基因启动子区域甲基化对PD-1基因转录表达的调控作用为着眼点,研究慢性乙型肝炎患者和正常人T细胞PD-1基因启动子DNA甲基化状态的差异,DNA低甲基化下PD-1基因异常表达的功能意义,从DNA甲基化异常的角度寻求慢性乙型肝炎患者T细胞表面高表达PD-1的原因。为临床上寻求恢复慢性乙型肝炎患者T淋巴细胞功能,寻找抗病毒治疗的新方向提供理论依据。

结项摘要

程序性死亡受体-1(programmed death 1,PD-1)是在发生程序性死亡的T细胞上发现的分子量为55KD的单体I型跨膜蛋白,属于CD28/CTLA-4免疫球蛋白超家族的免疫抑制性受体。大量研究证实:PD-1高表达与T淋巴细胞数量耗竭及功能低下关系密切。多项针对慢性乙肝病毒感染者外周血病毒特异性T淋巴细胞PD-1表达水平进行的研究发现:PD-1分子在HBV慢性感染者特异性CTL细胞上的表达水平也存在较大差异,影响PD-1在慢性乙型肝炎患者淋巴细胞上表达水平的因素及其机制目前仍尚未明确。为此,本课题检测并分析了慢性HBV感染者外周血单个核细胞上PD-1表达水平及其可能的影响因素;用甲基化抑制剂5-杂氮胞苷干预体外培养的淋巴细胞系Molt-4,明确PD-1在淋巴细胞上表达是否受到PD-1启动子甲基化状态的影响;并进一步用亚硫酸氢钠测序法检测慢性HBV感染者PD-1基因启动子区域甲基化状态及eAg对慢性乙型肝炎患者甲基化状态的影响。旨在探讨慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞上程序性死亡受体-1表达和PD-1启动子区域甲基化水平的差异及其影响因素,以及几者之间的关系。本课题研究发现:不同免疫状态下慢性HBV感染者外周血单个核细胞、CD4+T、CD8+T淋巴细胞表面PD-1表达程度不同,CD4+T、CD8+T淋巴细胞表面PD-1表达与机体的免疫调节及免疫活化状态密切相关。血清HBeAg可以明显影响CHB患者外周血T单个核细胞表面PD-1的表达,是影响其PD-1表达的重要因素。本课题首次发现:慢性乙型肝炎患者外周血单个核细胞上PD-1基因转录水平可能受PD-1基因启动子区域甲基化状态调控。其基因启动子部分转录因子结合位点甲基化状态可能受到乙肝病毒e抗原影响。本课题相关成果已经发表4篇文章,其中1篇发表在SCI杂志上,2篇发表在中华系列杂志上,1篇发表在中南大学学报上。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
5-杂氮胞苷诱导Molt-4细胞PD-1基因去甲基化及PD-1蛋白表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华微生物学和免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张旻
  • 通讯作者:
    张旻
PD-1基因启动子区域甲基化水平影响慢性乙肝患者外周血单个核细胞上PD-1表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张旻
  • 通讯作者:
    张旻
长效干扰素治疗慢性丙型肝炎患者程序性 死亡受体1和Toll样受体3与4的 表达及其意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华肝脏病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张旻
  • 通讯作者:
    张旻
甲基化抑制剂5-杂氮胞苷对T淋巴细胞株程序性死亡受体-1基因启动子区域甲基化水平及其表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Central South University - Medical Sciences
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张旻;肖新强;梁云生;彭敏源;蒋永芳;许允;龚国忠
  • 通讯作者:
    龚国忠
DNA demethylation in PD-1 gene promoter induced by 5-azacytidine activates PD-1 expression on Molt-4 cells
5-氮杂胞苷诱导的 PD-1 基因启动子 DNA 去甲基化激活 Molt-4 细胞上的 PD-1 表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Cellular Immunology
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Zhang; Min;Xiao; Xin Q.;Jiang; Yong F.;Liang; Yun S.;Peng; Min Y.;Xu; Yun;Gong; Guo Z.
  • 通讯作者:
    Guo Z.

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李鹏飞

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
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