深水崎岖海底地震成像方法研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    40774068
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    56.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0408.油气地球物理学
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

随着陆地和近海常规油气资源勘探难度的增加,以及国际深水勘探技术的日趋成熟,深水海域将成为未来获得重大油气发现的主要领域。我国南海北部深水区石油天然气勘探潜力巨大,但由于陆坡区水深变化剧烈,海底峡谷纵横,形成了海底非常崎岖的地形地貌,这种崎岖的海底地形严重影响了其下覆地层的地震成像,对发现深水油气资源十分不利。本项目通过研究Q值补偿叠前波动方程保幅偏移成像的理论,建立适合深水地区崎岖海底地震资料的成像方法。在理论和方法研究的基础上发展崎岖海底地震资料成像的实用技术,解决崎岖海底下覆地层构造形态在成像中严重畸变的问题、解决深水地区深部地震反射波能量衰减严重的问题。本项目利用我国南海崎岖海底地震资料开展研究工作,把叠前波动方程保幅偏移成像理论与方法推向实用化,为我国南海深水崎岖海底地震资料的成像提供新方法新技术。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
双平方根波动方程偏移速度分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Journal of Geophysics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    常旭;刘奇琳;刘伊克
  • 通讯作者:
    刘伊克
深水崎岖海底地震数据成像方法与应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Journal of Geophysics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜向东;常旭;李绪宣;刘伊克
  • 通讯作者:
    刘伊克
北京断陷黄庄-高丽营断层伪随机可控震源地震剖面
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Journal of Geophysics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    常旭;刘伊克;王红落;李林新
  • 通讯作者:
    李林新

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其他文献

自应力钢管混凝土核心混凝土等效单轴本构关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    宋元成
基于频率衰减补偿的微地震定位方法
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    地球物理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    常旭;李政;王鹏;姚振兴;王一博;王璐琛;桂志先
  • 通讯作者:
    桂志先
中国开发区研究热点问题
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    特区经济
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张晓欢;常旭;沈体雁;Zhang Xiao Huan Chang Xu Sheng Ti Yan
  • 通讯作者:
    Zhang Xiao Huan Chang Xu Sheng Ti Yan
VTI介质长偏移距非双曲动校正公
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    地球物理学报49,(6),1770-1778,2006
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尤建军;常旭;刘伊克
  • 通讯作者:
    刘伊克
主余震作用下自复位钢筋混凝土框架结构抗震性能振动台试验研究
  • DOI:
    10.13577/j.jnd.2019.0401
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    自然灾害学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    毛晨曦;常旭
  • 通讯作者:
    常旭

其他文献

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常旭的其他基金

三维各向异性介质微地震震源机制反演研究
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    41974156
  • 批准年份:
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  • 批准年份:
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三维地震波动力学层析成像研究
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  • 资助金额:
    14.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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