Frizzled10阳性内耳干细胞在前庭毛细胞再生中的作用及调控机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81900944
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1404.听觉异常与平衡障碍
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

The damage of hair cell in the utricle can lead to balance disorders. Some reports proposed Wnt responsive cell Lgr5 positive inner ear stem cells specifically expressed in striolar region after hair cell damage and acquired the characters of hair cell progenitors. Meanwhile we verified that Wnt receptor Frizzled10 specifically expresses in Sox2 negative supporting cells of striolar region, which differentiate into hair cells. Therefore in this project we will focus on the role of Frizzled10 on hair cell regeneration and propose to fulfill the following aims: 1. The proliferation and differentiation of Frizzled10-positive inner ear stem cells and the ability to regenerate hair cells were studied by flow sorting in vitro amplification experiment; 2. RNAseq was used to study the difference between Frizzled10 positive cells and LGR5 positive cells in gene expression level, so as to reveal the difference mechanism leading to the proliferation, differentiation and hair cell regeneration of the two types of cells; 3. To study the effect of Frizzled10 positive cells on hair cell regeneration in vitro and in vivo in injured vestibular hair cell models. The goal of this study is to establish the experimental foundation for the clinical treatment of balance dysfunction by stem cell therapy.
椭圆囊毛细胞的损伤或缺失会导致平衡障碍。有报道表明,椭圆囊毛细胞受损后,微纹区特异出现的Lgr5阳性内耳干细胞可再生毛细胞;申请人前期研究发现,Wnt受体Frizzled(Fzd)10特异表达在微纹区Lgr5阳性细胞中的Sox2阴性支持细胞,且分化形成毛细胞。因此本项目拟研究Fzd10阳性内耳干细胞在毛细胞再生中的作用及其调控机制。拟实现:一、通过流式分选体外扩增实验研究Fzd10阳性内耳干细胞增殖分化及再生毛细胞能力;二、通过RNAseq研究FZD10阳性细胞和LGR5阳性细胞对照分析这两类细胞在基因表达层面的差异从而揭示导致两类细胞在增殖、分化及毛细胞再生的差异机制。三、在体内及体外损伤前庭毛细胞模型中研究FZD10阳性细胞对毛细胞再生的作用。本项目将为临床上应用干细胞恢复平衡功能奠定基础。

结项摘要

眩晕作为一种常见的疾病,已成为一个全球性的健康问题。哺乳动物前庭毛细胞的损伤是造成平衡障碍从而导致眩晕的主要原因。有研究发现,哺乳动物椭圆囊毛细胞受到损伤后有新的未成熟的毛细胞再生,这就表明在毛细胞受到损伤后椭圆囊中存在干细胞或前体细胞,因此最理想的治疗平衡功能受损的方法是通过调控促进干细胞或前体细胞再生毛细胞,达到前庭椭圆囊结构和功能的修复,从而在根本上恢复平衡功能。目前这些干细胞或前体细胞的来源、功能,以及再生毛细胞的调控还不清楚。有文献报道,在小鼠椭圆囊的损伤模型中,Lgr5重新表达于部分支持细胞中,这些Lgr5阳性细胞具有毛细胞前体细胞的特性。申请人前期研究发现,Wnt受体Frizzled10特异表达在微纹区Lgr5阳性细胞中的Sox2阴性支持细胞。因此申请人认为,Frizzled10阳性可作为这类Sox2阴性支持细胞的marker分子,是内耳干细胞的富集群体。通过本项目我们发现椭圆囊中Frizzled10阳性细胞能够在体外形成克隆球,并分化形成毛细胞样的细胞,表明Frizzled10阳性细胞是一类毛细胞前体细胞。我们通过细胞转录组测序对不同类型的前庭毛细胞前体细胞的差异进行分析。这些差异表达的基因可能是造成细胞具有不同增殖分化能力的关键基因。同时,我们还发现,Frizzled10还大量表达于螺旋神经节中的胶质细胞。通过谱系追踪Frizzled10阳性胶质细胞,结果发现部分胶质细胞转分化为螺旋神经元。这表明Frizzled10阳性胶质细胞可以作为螺旋神经再生的前体细胞发挥作用。以上结果表明,内耳中的Frizzled10阳性细胞在前庭器官或听觉系统中均发挥前体细胞的功能,这对毛细胞或螺旋神经元的原位再生具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
伴有耳鸣耳闷的梅尼埃病个体化声治疗临床观察
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    山东医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张小莉;钱晓云;沈晓辉;刘晶;赵宁;徐玉芹;陈红;高下
  • 通讯作者:
    高下
Hearing Loss in Neurological Disorders.
神经系统疾病引起的听力损失
  • DOI:
    10.3389/fcell.2021.716300
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in cell and developmental biology
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Li S;Cheng C;Lu L;Ma X;Zhang X;Li A;Chen J;Qian X;Gao X
  • 通讯作者:
    Gao X
Characterization of Strip1 Expression in Mouse Cochlear Hair Cells.
小鼠耳蜗毛细胞中 Strip1 表达的表征
  • DOI:
    10.3389/fgene.2021.625867
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in genetics
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Zhang S;Dong Y;Qiang R;Zhang Y;Zhang X;Chen Y;Jiang P;Ma X;Wu L;Ai J;Gao X;Wang P;Chen J;Chai R
  • 通讯作者:
    Chai R
Graphene Substrates Promote the Differentiation of Inner Ear Lgr5+ Progenitor Cells Into Hair Cells.
石墨烯基底促进内耳 Lgr5 祖细胞分化为毛细胞
  • DOI:
    10.3389/fbioe.2022.927248
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    FRONTIERS IN BIOENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Ding, Xiaoqiong;Hu, Yangnan;Cheng, Hong;Zhang, Xiaoli;Lu, Ling;Gao, Song;Cheng, Cheng;Wang, Lifen;Qian, Xiaoyun;Zhang, Chen;Chai, Renjie;Gao, Xia;Huang, Zhichun
  • 通讯作者:
    Huang, Zhichun

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其他文献

602例血培养阳性病原菌的分布及其耐药性分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
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  • 通讯作者:
    文怡
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    汪勇
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张小莉
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  • DOI:
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    --
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    张小莉;查明;杨懿
  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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