CodY蛋白在嗜热链球菌氮代谢调控中的作用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31000812
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2003.食品微生物学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

高活性乳酸菌发酵剂制备的关键问题之一在于如何改善菌株的蛋白利用能力以提高其生长速度。近年的文献资料显示:G+菌的CodY蛋白可能在此过程中具重要作用。发酵剂菌株嗜热链球菌的基因组信息显示,该菌也含有一个转录调控因子CodY。本项目针对这一问题,以嗜热链球菌为研究对象,采用凝胶阻滞、基因芯片杂交、实时PCR和宏观蛋白利用表型分析的方法,研究CodY蛋白在嗜热链球菌基础氮代谢调控中的作用,分析特定时间点和一定时间段内基因表达量的变化以及亲本和基因突变株蛋白利用的宏观表型差异,确定CodY蛋白作用的靶基因和作用机理。项目预期将揭示CodY蛋白调控嗜热链球菌氮代谢的机制,获得与CodY蛋白相互作用的靶基因,建立该蛋白与菌株各相关基因的相互作用关系。项目的研究成果对于通过操纵CodY蛋白来调控嗜热链球菌的生长具有重要意义,并将为改善乳酸菌的氮代谢能力进而制备优良发酵剂提供科学依据。

结项摘要

高活性乳酸菌发酵剂制备的关键问题之一在于如何改善菌株的蛋白利用能力以提高其生长速度。近年的文献资料显示:G+菌的CodY蛋白可能在此过程中具重要作用。发酵剂菌株嗜热链球菌的基因组信息显示,该菌也含有一个转录调控因子CodY。本项目针对这一问题,以嗜热链球菌为研究对象,采用外源蛋白表达、凝胶阻滞、转录组分析和实时PCR等方法,研究CodY蛋白在嗜热链球菌基础氮代谢调控中的作用。构建了嗜热链球菌CodY蛋白过量表达突变株KLDS3.0503/pMEU5α/CodY。通过转录组测序分析了突变株与亲本在某一特定对数生长期时的基因组转录水平差异,发现突变株的CodY表达量显著高于亲本,其他与氮代谢相关基因的表达量比亲本略少。选择与氮代谢相关的差异较大的12个基因,通过荧光定量PCR检测发现突变株中11个基因的表达量都小于亲本,其中ilvA基因的表达量差异最大,并且CodY蛋白均能同这些基因的启动子区域相结合。通过SDS-PAGE电泳检测发现4h以后突变株的CodY蛋白含量高于亲本,并且0-12h内突变株发酵液的OD值要低于亲本,这说明CodY过量表达后造成了菌体内氮代谢相关基因的表达量较少从而使得菌株的生长速度减缓。项目实施中,培养研究生3 名、发表学术论文4篇(其中SCI收录2篇)。项目的研究成果对于通过操纵CodY蛋白来调控嗜热链球菌的生长具有重要意义,并将为改善乳酸菌的氮代谢能力进而制备优良发酵剂提供科学依据。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
大肠杆菌YSY1产腐胺特性及相关基因分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    食品科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐文娟;刘芳;王道营;诸永志;周涛;徐为民
  • 通讯作者:
    徐为民
Production of Tyramine by Enterococcus faecalis Strains in Water-Boiled Salted Duck
盐水鸭粪肠球菌生产酪胺的研究
  • DOI:
    10.4315/0362-028x.jfp-12-487
  • 发表时间:
    2013-05-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF FOOD PROTECTION
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Liu, Fang;Du, Lihui;Xu, Weimin
  • 通讯作者:
    Xu, Weimin
嗜热链球菌codY基因启动子的克隆及功能验证
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    江苏农业学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘芳;都立辉;王道营;徐为民;霍贵成
  • 通讯作者:
    霍贵成

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    --
  • 作者:
    王筱梦;江芸;孙芝兰;刘芳;王道营;张新笑;诸永志;徐为民
  • 通讯作者:
    徐为民

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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