腺苷及A2受体激活提高工程血管通畅率的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31170935
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1003.组织工程学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

本项目针对血管植入物内皮化在血栓形成和内膜增生中的重要作用,以及内皮祖细胞动员归巢诱导内皮化需要大量能量,在本课题组促进内皮祖细胞归巢于工程血管显著提高工程血管通畅率重要进展基础上,发挥课题组在工程血管体内外构建中的优势,揭示腺苷及其A2受体在内皮祖细胞能量代谢、动员、归巢以及血管植入物体内构建中的作用及机制:1)腺苷A2a、A2b受体在内皮祖细胞能量代谢中的作用及如何诱导内皮祖细胞动员、归巢的效应;2)A2a、A2b受体激活在组织工程血管构建,诱导组织工程血管内皮化及抗内膜增生作用及机制;3)腺苷受体A2是否为腺苷血管效应的受体,在此基础上,明确腺苷如何通过A2受体调控内皮祖细胞的能量代谢,诱导内皮祖细胞动员、归巢的效应及机制;4)制备纳米抗凝材料,将其复合腺苷或A2受体激活分子应用于工程血管表面修饰,构建抗血栓及内膜增生的工程血管。项目的完成将为血管植入物抗血栓及内膜增生提供新方法。

结项摘要

内皮祖细胞的动员和归巢有助于组织工程血管的快速内皮化,维持血管通畅。炎症反应可影响工程血管通畅,而单核/巨噬细胞是主要的效应细胞。本课题围绕腺苷及其A2a受体调控炎症反应进一步促进组织工程血管通畅,对1)腺苷诱导内皮祖细胞动员、归巢的效应及干细胞的能量代谢情况,将其应用于组织工程血管构建,诱导组织工程血管内皮化及抗血栓作用及机制。2)A2a、A2b 受体激活或抑制诱导内皮祖细胞动员、归巢及干细胞的能量代谢情况,A2a、A2b 受体激活在组织工程血管构建,诱导组织工程血管内皮化及抗血栓作用及机制。3)新型光交联抗凝复合材料、组织工程血管支架制备,大动物在体检测腺苷及其受体在组织工程血管构建中抗血栓、抗内膜增生效果,筛选出最佳分子等方面进行了研究。明确了腺苷及A2a、A2b 受体在诱导内皮祖细胞归巢的分子机制及促进组织工程内皮化抗血栓、抗内膜增生的效果,筛选出了最佳分子。明确了能量代谢在内皮祖细胞动员、归巢中的作用,为构建抗血栓及内膜增生新型组织工程血管奠定了基础,并制备了新型纳米抗凝光交联复合材料。发表SCI论文 4 篇,申请国家发明专利3 项,授权1项,培养博士生3 名,硕士生1名。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Regulation of Cellular Response Pattern to Phosphorus Ion is a New Target for the Design of Tissue-Engineered Blood Vessel.
细胞对磷离子反应模式的调节是组织工程血管设计的新目标。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Adv Healthc Mater.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yang M;Sun J;Wu Y;Zhu C
  • 通讯作者:
    Zhu C
Neurotrophin-3 Accelerates Wound Healing in Diabetic Mice by Promoting a Paracrine Response in Mesenchymal Stem Cells
Neurotropin-3 通过促进间充质干细胞的旁分泌反应来加速糖尿病小鼠的伤口愈合
  • DOI:
    10.3727/096368912x657495
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Cell Transplantation
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Yang M;Li L;Zhang Y;Zhu C
  • 通讯作者:
    Zhu C
The use of BDNF to enhance the patency rate of small-diameter tissue-engineered blood vessels through stem cell homing mechanisms
利用BDNF通过干细胞归巢机制提高小直径组织工程血管的通畅率
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Biomaterials
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Yang M;Hou C;Sun J;Zhu C
  • 通讯作者:
    Zhu C
The Construction of Tissue-Engineered Blood Vessels Crosslinked with Adenosine Loaded Chitosan/β-Cyclodextrin Nanoparticles using a Layer-by-Layer Assembly Method
使用逐层组装方法构建腺苷负载壳聚糖/β-环糊精纳米颗粒交联的组织工程血管
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Adv Healthc Mater
  • 影响因子:
    10
  • 作者:
    Wen C;Li L;Liu G;Zhu C
  • 通讯作者:
    Zhu C
Effect of Brain-Derived Neurotrophic Factor on Mesenchymal Stem Cells –seeded electrospinning biomaterial for treating ischemic diabetic ulcers via milieu-dependent differentiation mechanism
脑源性神经营养因子对间充质干细胞的影响 - 种子静电纺丝生物材料通过环境依赖性分化机制治疗缺血性糖尿病溃疡
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Tissue Engineering
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li L;Chen W;Zeng W;Zhu C
  • 通讯作者:
    Zhu C

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其他文献

人工锌指蛋白ZFP的设计及原核表
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物医学工程学杂志,Vol。 25 (3):已录用 2008
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏勇;应大君;朱楚洪;侯春丽
  • 通讯作者:
    侯春丽
The zinc finger protein A20 pr
锌指蛋白A20蛋白
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    侯春丽;朱楚洪;应大君; 魏勇
  • 通讯作者:
    魏勇
The promotion of endothelial progenitor cells recruitment by nerve growth factors in tissue-engineered blood vessels
组织工程血管中神经生长因子促进内皮祖细胞的募集
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Biomaterials
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    朱楚洪
  • 通讯作者:
    朱楚洪
人工锌指蛋白ZFP真核表达载体的
  • DOI:
    10.1021/acsomega.8b00385
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    第三军医大学学报,Vol。30(2):134- - 137 2008
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏勇;应大君;朱楚洪;侯春丽
  • 通讯作者:
    侯春丽
外源性A20基因对缺氧诱导的内皮
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    解剖学杂志,Vol。30(1):1—3,2007
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    侯春丽;朱楚洪;应大君
  • 通讯作者:
    应大君

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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