面向重大需求，优化科学基金资助临床研究的战略调研

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82342004
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    10万
  • 负责人：
    张俊
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

古徽州传统村落空间演化特征及驱动机制
  • DOI：
    10.15957/j.cnki.jjdl.2018.12.020
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    经济地理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李久林;储金龙;叶家珏;刘瀚;张俊
  • 通讯作者：
    张俊
一种融入背景知识的交互文本立场分析方法
  • DOI：
    10.13209/j.0479-8023.2019.096
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    北京大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘常健;杜嘉晨;冷佳;陈荻;毛瑞彬;张俊;徐睿峰
  • 通讯作者：
    徐睿峰
基于广义近似消息传递的快速DOA估计方法
  • DOI：
    10.12305/j.issn.1001-506x.2022.10.01
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    系统工程与电子技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张俊;张新禹;姜卫东;刘永祥;黎湘
  • 通讯作者：
    黎湘
二维裂隙网络渗透特性及连通性研究
  • DOI：
    10.16283/j.cnki.hgkwyjg.2020.07.002
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    化工矿物与加工
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张俊;盛建龙;黄涛;杨博
  • 通讯作者：
    杨博
一种镍基定向凝固高温合金与陶瓷铸模的界面反应研究
  • DOI：
    10.16410/j.issn1000-8365.2017.05.023
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    铸造技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张俊;黄嘉鹏;尚根峰;汪航
  • 通讯作者：
    汪航

其他文献

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张俊的其他基金

化疗压力驱动的胃癌定向克隆演进的多组学可视化研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    51 万元
  • 项目类别：
新型羧化酶的定向进化及对模块化聚酮碳骨架的编辑应用
  • 批准号：
    32200033
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    30 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
化疗压力驱动的胃癌定向克隆演进的多组学可视化研究
  • 批准号：
    82273126
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
腹膜间皮细胞通过Egr1-TGF β1轴调控胃癌细胞干性促进腹膜转移的分子机制研究
  • 批准号：
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  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
HOXA11调控腹膜间皮细胞间质转化促进胃癌腹膜转移的机制研究
  • 批准号：
    81672327
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
MTA2基因调控胃癌侵袭及转移的分子机制研究
  • 批准号：
    81372645
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
双靶点阻断VEGF及其转录因子Sp1抑制胃癌血管生成的研究
  • 批准号：
    30801371
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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