直接暴露及前驱物间接暴露对人体中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸负荷的相对贡献研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21677081
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    66.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0607.环境毒理与健康
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

As a result of their historical production and use in many consumer and industrial applications, perfluorooctanoate (PFOA) and perfluorooctane sulfonate (PFOS) are among the most prominent xenobiotics detected in humans. Two general routes of exposure are involved in the burden of PFOA(S) in human body. The first is direct exposure to PFOA(S) via multiple exposure sources including diet, water, dust and air, the second is exposure to PFOA(S)-precursors, and their subsequent biotransformation to PFOA(S), which is called as indirect exposure. The relative magnitude by which either of these two routes contributes to the overall PFOA(S) body burden remains unclear today. The objectives of this study are to investigate the body burden of PFOA(S) including isomers in typical urban population in China and the contamination levels and characteristics of PFOA(S) and their precursors in exposure source matrices in China. Then, with the aid of animal experiments, the two exposure assessment models based on total daily intake or isomeric profiling technique would be improved or optimized. At last, we would estimate the contribution of direct and indirect (via precursor) exposure to the burden of PFOA (S) in humans using the two modeling approaches. The research results of this project will lay theoretical basis for human risk assessment of perfluorinated substances and also provide scientific evidences for environmental management of PFOA(S) and their precursors.
由于大量生产与应用于消费品及工业生产中,全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS)在世界各国人体样品中广泛检出,对人类健康产生潜在危害。人体PFOA(S)既可以来自于环境中PFOA(S)的直接暴露,也可以来自于前驱物的暴露,继而经人体内转化而形成,后者称为间接暴露。然而,这两种暴露模式对人体PFOA(S)负荷的相对贡献,目前尚不明确。本研究拟以PFOA(S)及其前驱物为研究对象,系统调查我国典型城市人群及暴露源介质中的PFOA(S)及其前驱物的种类、水平及异构体组成;并结合动物试验,优化现有的基于每日摄入量的暴露评估模型,重点改进我们先前提出的基于异构体指纹特征的暴露评估模型;在此基础上,运用所建模型评估上述两种暴露模式对人体PFOA(S)负荷的相对贡献,为全氟化合物的人体健康风险评估及相关环境污染控制管理工作提供科学依据。

结项摘要

由于大量生产并使用于消费品及工业生产,全氟辛酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS)在世界各国人体样品中广泛检出,对人类健康产生潜在危害。人体PFOA(S)既可以来自于环境中PFOA(S)的直接暴露,也可以来自于其前驱物的暴露,继而经体内转化变为PFOA(S),后者特称为间接暴露。然而,这两种暴露模式对人体PFOA(S)负荷的相对贡献,目前尚不明确,尚缺乏有效的定量方法来评估。本研究以PFOA(S)及其前驱物的水平以及异构体比例为研究对象,在相关目标物的异构指纹分析方法学的基础上,调查了我国城市普通人群及典型工业园区周边人群及其相应暴露源介质中的PFOA(S)及其前驱物的种类、水平及异构体组成。结合动物试验,建立了每日摄入量与内暴露水平的关联模型,在此基础上,重点构建了基以异构体指纹特征的评估模型,以及基以碱性过硫酸盐氧化体系间接分析前驱物量的总氧化分析技术(TOP)等两种评估相对暴露贡献的方法。采用所构建的评估模型和方法,估算了上述两种暴露模式对人体PFOS负荷的相对贡献,研究最终揭示前驱物间接暴露的相对人体贡献在20-50%。因此,本研究对于人体负荷全氟化合物的人体健康风险评估提供了分析、评估等两方面的方法学支撑和科学判定的理论依据。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Estimation of internal human daily intakes of organophosphate esters using one-compartment toxicokinetic model in the whole blood from Hebei Province, China
使用一室毒代动力学模型估算中国河北省全血中有机磷酸酯的人体每日摄入量
  • DOI:
    10.1016/j.envres.2020.109493
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Environmental Research
  • 影响因子:
    8.3
  • 作者:
    Xiaolei Wang;Guoqiang Shan;Lingyan Zhu
  • 通讯作者:
    Lingyan Zhu
Occurrence and source apportionment of novel and legacy poly/perfluoroalkyl substances in Hai River basin in China using receptor models and isomeric fingerprints
利用受体模型和异构指纹对中国海河流域新型和遗留多氟烷基物质的出现和来源进行解析
  • DOI:
    10.1016/j.watres.2019.115145
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Water Research
  • 影响因子:
    12.8
  • 作者:
    Yao Li;Xuemin Feng;Jian Zhou;Lingyan Zhu
  • 通讯作者:
    Lingyan Zhu
Identification and quantification of perfluorooctane sulfonamide isomers by liquid chromatography-tandem mass spectrometry
液相色谱-串联质谱法鉴定和定量全氟辛烷磺酰胺异构体
  • DOI:
    10.21747/21833745/lanlaw/9_1a4
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Chromatography A
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Guoqiang Shan;Liping Yang;Jinyu Zhao;Ning Liu;Haochen Cui;Wenjue Zhong;Lingyan Zhu
  • 通讯作者:
    Lingyan Zhu
Measuring log Kow coefficients of neutral species of perfluoroalkyl carboxylic acids using reversed-phase high-performance liquid chromatography
使用反相高效液相色谱法测量全氟烷基羧酸中性物质的 log Kow 系数
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Environmental Pollution
  • 影响因子:
    8.9
  • 作者:
    Qian Xiang;Guoqiang Shan;Wei Wu;Hangbiao Jin;Lingyan Zyu
  • 通讯作者:
    Lingyan Zyu
Potential sources and sediment-pore water partitioning behaviors of emerging per/polyfluoroalkyl substances in the South Yellow Sea
南黄海新兴全氟烷基物质的潜在来源和沉积物-孔隙水分配行为
  • DOI:
    10.1016/j.jhazmat.2020.122124
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Hazardous Materials
  • 影响因子:
    13.6
  • 作者:
    Xuemin Feng;Minqiang Ye;Yao Li;Jian Zhou;Binbin Sun;Yumin Zhu;Lingyan Zhu
  • 通讯作者:
    Lingyan Zhu

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其他文献

高效液相色谱-串联质谱法同时测定人血清中的全氟辛烷磺酸及其前体物
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    环境化学
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    金航标;祝凌燕;单国强
  • 通讯作者:
    单国强
全氟化合物同分异构体的环境行为及毒性效应研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    祝凌燕
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    祝凌燕
一种新型以碳为中心的醌酮自由基的检测和鉴定
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    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    朱本占;夏海英;覃浩;单国强;黄春华;任福荣;邵杰;曲娜
  • 通讯作者:
    曲娜
全氟化合物同分异构体的环境行为及毒性效应研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    生态毒理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张义峰;赵丽霞;单国强;祝凌燕
  • 通讯作者:
    祝凌燕

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单国强的其他基金

五氯酚和全氟辛酸的联合肝毒性效应及分子机制研究
  • 批准号:
    21077058
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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