炔基砜的碳金属化反应及其在多取代烯烃合成中的应用
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:20672001
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:26.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:B0108.新反应与新试剂
- 结题年份:2009
- 批准年份:2006
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2007-01-01 至2009-12-31
- 项目参与者:晏利琴; 谷晓霞; 王家亮; 孙应; 王少印; 何心伟;
- 关键词:
项目摘要
多取代烯烃是许多具有生物活性的天然产物中的结构单元,它的合成一直是有机合成化学的重要研究内容之一。有机金属试剂与不饱和键的碳金属化反应是形成碳碳键的有效方法。本课题拟研究炔基砜的碳金属化反应,制备含磺酰基官能团的烯基金属试剂,再通过得到的烯基金属试剂进一步与各种亲电试剂的反应,合成各种不同的官能化的多取代烯烃。为多取代烯烃的合成提供新的合成方法,为天然产物中多取代烯烃结构单元的合成提供一定的理论基础。
结项摘要
项目成果
期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(6)
专利数量(0)
含1,4-二烯结构单元的多取代烯丙醇的合成
- DOI:--
- 发表时间:2009
- 期刊:合成化学 2009,4,453-455
- 影响因子:--
- 作者:
- 通讯作者:
KCO2-Promoted Cascade Michael- Alkylation Reactions: A Facile Preparation of Diethyl trans-2,3-Disubstituted 1,1-Cyclopropanedicarboxylates
KCO2 促进的级联 Michael 烷基化反应:反式 2,3-二取代 1,1-环丙二甲酸二乙酯的简便制备
- DOI:--
- 发表时间:--
- 期刊:
- 影响因子:--
- 作者:
- 通讯作者:
Regio- and stereospecific synthesis of vinyl halides via carbozincation of acetylenic sulfones followed by halogenation
通过炔基砜的碳共氮化和卤化来区域和立体定向合成卤乙烯
- DOI:10.1016/j.jorganchem.2009.03.006
- 发表时间:2009-06
- 期刊:J. Organomet. Chem.
- 影响因子:--
- 作者:谢美华
- 通讯作者:谢美华
(Z)-1,3-二苯基-N,2-对甲苯磺酰基-2,5-己二烯-1-胺的合成及其晶体结构
- DOI:--
- 发表时间:--
- 期刊:合成化学 2009,4,477-479
- 影响因子:--
- 作者:
- 通讯作者:
Stereoselective Synthesis of Allylic Amines by One-Pot Tandem Reaction of Acetylenic Sulfone, Grignard Reagent, and N-Tosylimine
乙炔砜、格氏试剂和N-甲苯磺酰亚胺一锅串联反应立体选择性合成烯丙胺
- DOI:10.1080/00397910802226564
- 发表时间:2008-10
- 期刊:Synthetic Communications
- 影响因子:2.1
- 作者:
- 通讯作者:
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- 通讯作者:谢美华
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- 影响因子:--
- 作者:谢美华
- 通讯作者:谢美华
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- DOI:--
- 发表时间:--
- 期刊:光电子-激光
- 影响因子:--
- 作者:谢美华
- 通讯作者:谢美华
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- 发表时间:2013
- 期刊:Information
- 影响因子:3.1
- 作者:王芳;谢美华
- 通讯作者:谢美华
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