白桦CAS、DS基因RNAi及FPS基因过表达对三萜代谢流调控效应的初步研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31200428
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1608.森林信息学与森林经理学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

The program based on the system of genetic transformation of Brich (Betula platyphylla Suk.) and triterpene gene expression characteristics obtained in our labolatory. RNA interference and transgenic technology will be used to control the metabolism flow of triterpenes in the studies. On the basis of triterpenes metabolic pathway, FPS overexpression vector, CAS and DS single gene, cosuppression RNAi expression vectors will be build separately, and genetic transformation in Birch clone will be carried out. The studies will be involved the overexpression of triterpenes synthesis precursor FPS gene;suppression of separately and cosuppression of branch way CAS,DS genes to brich tissue growth, consumption of carbon source, precursor abundance,triterpenes synthesis,constituents accumulation and expression of related genes. Studies will focus on the relationship between growth and decline of triterpene constituents accumulation in transgenic birch, and the influence of precursor abundance on branch way and metabolic flow distribution mechanism. Combination of signaling molecules (MeJA and SA) induced effect, stability of DS RNAi and CAS RNAi, of FPS overexpression,and their relationship with other key enzymes will be carried out. Defense property of transgenic birch will be evaluated in order to reveal the control role of CAS, DS and FPS in triterpenes metabolic network and critical site. No reports have been published yet in this study field. Therefore, this study will provide technical support and theoretical basis for genetic improvement and biotechnology utilization of triterpenoids from Birch.
本研究是在实验室成熟的白桦遗传转化体系和掌握的三萜基因表达特性基础上提出的,拟利用RNAi(RNA干扰)及转基因技术对三萜代谢流进行调控。依据三萜代谢途径,分别构建FPS过表达载体,DS、CAS单基因及共抑制的RNAi表达载体,遗传转化白桦无性系。研究三萜合成前体FPS基因过表达,分支途径DS、CAS分别抑制和共抑制对白桦组织生长、碳源消耗、前体丰度、总三萜合成、组分积累及相关基因表达特性,重点探讨转基因白桦三萜组分积累的消长关系,前体丰度对分支途径的影响及代谢流分配机制。结合信号分子(MeJA、SA)的诱导效应检测DS和CAS RNAi、FPS过表达的稳定性及与其它关键酶之间的关系,并对转基因材料防御性能进行评价,以期初步揭示FPS、DS、CAS在白桦三萜代谢网络中的调控作用及关键结点。本研究尚未见报道,其开展将为白桦三萜类物质遗传改造和生物技术利用提供技术支持和理论依据。

结项摘要

白桦三萜成分白桦脂醇、白桦脂酸及其衍生物在抗HIV病毒和抑制肿瘤方面具有显著疗效。白桦各种三萜成分是以乙酰辅酶 A 原料经甲羟戊酸途径合成,均来自共同的前体物质2,3-氧化角鲨烯,这就导致几种产物之间产生竞争同一前体,并相互抑制合成,制约有效成分白桦脂醇、齐墩果酸积累及利用。本研究拟通过共代谢途径前体基因FPS的过表达及RNAi技术介导的分支途径的阻断,对三萜代谢分配进行分子调控,以促进目标产物高效积累。主要研究结果如下:.1、成功克隆白桦FPS、 BPX(CAS)、SS、SE及白桦新OSC基因BpDS,共5个全长序列,分别完成系统进化树构建及生物信息学分析;成功构建白桦三萜合成上游基因FPS、SS、SE过表达载体,完成白桦组培苗遗传转化研究及鉴定;获得FPS、SS、SE基因过表达酵母菌株,并高产角鲨烯,为进一步通过合成生物学获得白桦三萜产物奠定了基础。.2、成功构建BpDS、BPX单、双基因RNAi干扰载体,获得可遗传转化的工程农杆菌多株。完成BpDS、BPX 单、双基因干扰载体遗传转化白桦无性系,完成转基因材料分子鉴定及三萜产物分析,明确白桦中BPX2和BPDS的单基因及双基因RNAi可促使BPW和BPY基因显著上调,促进三萜前体物质向下游目标三萜产物白桦脂醇和齐墩果酸的合成和积累。其中BpDS RNAi转基因白桦株系Y1和B3中 BPY基因的表达量显著被抑制分别为照相2%和9%,Y1中白桦脂酸、齐墩果酸和白桦脂醇含量均显著高于野生型对照,前两种物质分别比对照提高1.95倍和41.3%,Y30白桦脂酸比野生型提高85%。BPX23-D的RNAi 转基因白桦苗中Y-12、B-6的BPX2基因的表达被显著抑制,表达量分别为对照的3%和48%,转基因植株中,BPY和BPW表达量显著高于对照,其中B6、Y12齐墩果酸含量比野生型高 7.86 倍和4.93倍,白桦脂酸含量也得到显著提高。研究结果明确BpDS、BPX单、双基因RNAi干扰可显著促进三萜前体向下游目标产物白桦脂酸、齐墩果酸合成与积累,该研究结果为通过基因工程手段进行白桦三萜途径遗传改良奠定了基础,获得的转基因白桦为白桦三萜类药物进一步应用提供了材料资源,具有重要的理论意义和社会价值。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(1)
白桦植株中三萜前体及不同三萜分支产物积累特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中草药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    詹亚光;马泓思;王艳;梁甜
  • 通讯作者:
    梁甜
钙离子在介导SA 诱导白桦悬浮细胞三萜合成途径中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    北京林业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王艳;尹静;詹亚光
  • 通讯作者:
    詹亚光
白桦环阿齐醇合成酶(CAS)基因及其与达玛烯二醇合成酶(DS)双基因RNA干扰载体构建
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    植物研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁甜;尹静;张梦岩;詹亚光
  • 通讯作者:
    詹亚光
Effect of MeJA and Light on the Accumulation of Betulin and Oleanolic Acid in the Saplings of White Birch ( Betula platyphylla Suk .)
MeJA和光对白桦幼树桦木醇和齐墩果酸积累的影​​响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    American Journal of Plant Sciences
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yuan Gong;Jialei Xiao;Lichao Jiang;Yaguang Zhan...
  • 通讯作者:
    Yaguang Zhan...
白桦植株中三萜前体及不同三萜分支产物积累特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中草药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    苏欣;尹静;詹亚光
  • 通讯作者:
    詹亚光

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其他文献

bHLH转录因子在茉莉酸信号诱导植物次生产物合成中的作用及分子机制
  • DOI:
    10.13592/j.cnki.ppj.2016.0369
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李欣;李影;曲子越;孙璐;王思瑶;詹亚光;尹静
  • 通讯作者:
    尹静
水杨酸对白桦悬浮细胞中齐墩果酸积累及防御酶活性的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Chinese Traditional and Herbal Drugs
  • 影响因子:
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  • 作者:
    任春林;尹静;潘亚婕;詹亚光;李春晓;赵微;REN Chun-lin;YIN Jing;PAN Ya-jie;ZHAN Ya-guang;LI
  • 通讯作者:
    LI
钙离子在介导SA诱导白桦悬浮细胞三萜合成途径中的作用
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    北京林业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王艳;尹静;马泓思;詹亚光*;苏欣;梁 甜;张梦岩
  • 通讯作者:
    张梦岩
炎症性肠病实验研究的动物模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    临床消化病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    甘华田;易文全;尹静;黄晓丽
  • 通讯作者:
    黄晓丽
Twist-1通过MPL促进髓系白血病细胞增殖和耐药
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国肿瘤生物治疗杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马艳萍;王楠;郭丹;赵杨杨;刘晓燕;尹静;任倩;林永敏;马小彤
  • 通讯作者:
    马小彤

其他文献

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尹静的其他基金

白桦BpNPR1\3蛋白在介导SA信号通路调控白桦三萜合成中的功能与机制
  • 批准号:
    32371840
  • 批准年份:
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    50 万元
  • 项目类别:
    面上项目
b-HLH转录因子在响应MeJA和SA诱导白桦三萜合成中的功能及调控机制
  • 批准号:
    31570589
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    63.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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