PTX3在类风湿关节炎的骨免疫发病机制中的作用研究

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基本信息

  • 批准号:
    81801633
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1107.自身免疫性疾病
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Pentraxin-related protein(PTX3) is a long pentraxin with 381 amino acids, which belongs to the pentraxin family.PTX3 is produced in response to pro inflammatory signals and regulates inflammatory responses and autoimmunity.In our previous study of detecting biomarkers using proteomics technology, PTX3 is a novel biological marker of RA. The specificity of PTX3 in the diagnosis of RA is 74.9% and, in ACPA negative RA patients, the specificity is as high as 74.4%, indicating the remarkable clinical value.Our study has shown that PTX3 is highly expressed in serum. However, whether PTX3 and anti-PTX3 antibodies involve in the pathogenesis of RA is still unknown. We designed a series of studies to verify the hypothesis. In this study, we would explore the role of PTX3 in the proliferation and inflammation of FLS, the regulation of PTX3 in T/B lymphocytes. Overall, we would identify the regulation function of PTX3 in osteoimmunity in RA.This novel role of PTX3 in RA might help better understand the pathogenesis and the identification of new target of treatment.
正五聚蛋白3(Pentraxin-related protein, PTX3)是一种由381种氨基酸构成的长链正五聚蛋白。在调控促炎信号、参与炎症反应和维持免疫自稳中起到重要作用。项目申请人所在团队利用蛋白质组学等高通量技术,在RA相关新型生物标志物的研究中鉴定:PTX3对RA疾病诊断具有较高的特异性(74.9%),尤其对ACPA阴性RA患者也达到了74.4%,具有重要临床意义,极具应用前景。但目前关于PTX3和anti-PTX3参与RA骨免疫发病机制中的作用尚不明确。本项目拟探讨异常表达的PTX3对于RA的T/B淋巴细胞和单核细胞的异常活化及功能中起到的作用,以及PTX3对于RA关节局部滑膜细胞的增值、炎症及骨破坏的作用机制。通过体外实验,明确PTX3在RA发病免疫炎症和破骨两个方面的调控作用,以明确其参与RA发病的骨免疫机制,为研发新的免疫干预靶点提供依据。

结项摘要

正五聚蛋白3(Pentraxin-related protein, PTX3)是一种由381种氨基酸构成的长链 正五聚蛋白。在调控促炎信号、参与炎症反应和维持免疫自稳中起到重要作用。 本研究主要发现,穿透素 3(PTX3)蛋白在 RA 中显著升高,并且更易结合单核细胞。补体 C1q 会促进 PTX3 结合单核细胞,最终导致单核细胞增殖和活化、caspase-1 相关的晚凋细胞 (7-AAD+Annexin V+)比例增加以及炎性细胞因子包括 TNF-a,IL-1b和 IL-6 的释放增加。RA 病人血清相较于健康对照血清,孵育单核细胞后,更易诱导 GSDMD 依赖的细胞焦亡,且这种诱导细胞焦亡的能力与 RA 疾病活动度 相关。PTX3与C1q 可协同促进RA血清预孵育单核细胞 NLRP3炎性小体过度活化、GSDMD 发生剪切、细胞发生肿胀继而出现caspase-1 依赖的细胞焦亡,伴随着炎性细胞因子的释放。 IL-6 可以增强 PTX3与C1q 协同诱导的单核细胞焦亡的发生。 通过以上研究,发现了IL-6 可以促进 PTX3 和 C1q 介导的 RA 单核细胞焦亡和持续炎性细胞因子的释放。该研究为临床上通过设计新的小分子抑制剂干预RA中的炎症因子提供了理论基础和新型的思路。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
EZH2 deficiency attenuates Treg differentiation in rheumatoid arthritis
EZH2 缺陷会减弱类风湿关节炎中的 Treg 分化
  • DOI:
    10.1016/j.jaut.2020.102404
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Autoimmunity
  • 影响因子:
    12.8
  • 作者:
    Xiao Xin-yue;Li Yue-ting;Jiang Xu;Ji Xin;Lu Xin;Yang Bo;Wu Li-jun;Wang Xiao-han;Guo Jing-bo;Zhao Li-dan;Fei Yun-yun;Yang Hua-xia;Zhang Wen;Zhang Feng-chun;Tang Fu-lin;Zhang Jian-min;He Wei;Chen Hua;Zhang Xuan
  • 通讯作者:
    Zhang Xuan
Are immune-related adverse events associated with the efficacy of immune checkpoint inhibitors in patients with cancer? A systematic review and meta-analysis
免疫相关不良事件与免疫检查点抑制剂对癌症患者的疗效是否相关?
  • DOI:
    10.1186/s12916-020-01549-2
  • 发表时间:
    2020-04-20
  • 期刊:
    BMC MEDICINE
  • 影响因子:
    9.3
  • 作者:
    Zhou, Xiaoxiang;Yao, Zhuoran;Zhang, Fengchun
  • 通讯作者:
    Zhang, Fengchun
Metagenomic profiling of the pro-inflammatory gut microbiota in ankylosing spondylitis
强直性脊柱炎促炎肠道微生物群的宏基因组分析
  • DOI:
    10.1016/j.jaut.2019.102360
  • 发表时间:
    2020-02-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF AUTOIMMUNITY
  • 影响因子:
    12.8
  • 作者:
    Zhou, Chen;Zhao, Hui;Zhang, Xuan
  • 通讯作者:
    Zhang, Xuan
系统性红斑狼疮新型生物治疗靶点: 希望与挑战
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    协和医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨华夏;张奉春
  • 通讯作者:
    张奉春
Malignancy and IgG4-related disease: the incidence, related factors and prognosis from a prospective cohort study in China
恶性肿瘤与 IgG4 相关疾病:中国前瞻性队列研究的发病率、相关因素及预后。
  • DOI:
    10.1038/s41598-020-61585-z
  • 发表时间:
    2020-03-18
  • 期刊:
    SCIENTIFIC REPORTS
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Tang, Hanqi;Yang, Huaxia;Zhang, Wen
  • 通讯作者:
    Zhang, Wen

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其他文献

腹腔镜技术在上消化道穿孔中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    腹腔镜外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    夏绍友;杨华夏;张鼎;杜晓辉
  • 通讯作者:
    杜晓辉
中国腹腔镜直肠癌手术30年术式变迁与发展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中华普外科手术学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨华夏;杜晓辉
  • 通讯作者:
    杜晓辉
胃淋巴上皮瘤样癌一例并文献复习
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中华普外科手术学杂志( 电子版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨华夏;杜晓辉
  • 通讯作者:
    杜晓辉

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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