ET-1/AngⅡ共用双位点受体在肝硬化门静脉高压症发病机制中作用的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30672062
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    张忠涛
  • 依托单位：
    首都医科大学
  • 学科分类：
    H0310.肝损伤、修复与再生
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2007-12-31

项目摘要

从我们以往的研究可以推断，内皮素系统和肾素-血管紧张素系统在肝硬化门静脉高压症发生发展中并非单独存在、独自作用，而是并存状态、协同作用，推测可能存在ET-1/AngⅡ共用双位点受体。本实验研究，分别在蛋白质水平和基因水平证实肝组织中存在ET-1/AngⅡ共用双位点受体；在肝硬化发生发展过程中，动态观察ET-1/AngⅡ共用双位点受体mRNA表达水平与血浆中ET-1和AngⅡ水平、门静脉压力、肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原、TIMP-1、α-SMA和TGF-β1蛋白及其mRNA水平变化的相关性；观察联合应用内皮素-1和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂与分别应用内皮素-1和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂对门静脉压力、肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原、TIMP-1、α-SMA和TGF-β1蛋白及其mRNA水平的影响。本课题的完成将进一步完善肝硬化门静脉高压症发病机制的理论，为肝硬化门静脉高压症的临床治疗提供理论基础、开辟新的途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
血管紧张素Ⅱ及其受体拮抗剂对肝
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    首都医科大学学报，2007，28（1）：7-9
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张忠涛;龚浩;王宇等
  • 通讯作者：
    王宇等
内皮素-及其受体拮抗剂对HSC-T6
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    首都医科大学学报，2007，28（1）：68-70
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张忠涛;张军;王宇等
  • 通讯作者：
    王宇等

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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    李少华;朱锐;秦成岗;张忠涛
  • 通讯作者：
    张忠涛

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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