潜浮式高速单体水翼穿浪复合船型及其水动力性能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50879090
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    董文才
  • 依托单位：
    中国人民解放军海军工程大学
  • 学科分类：
    E1102.船舶工程
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

现代海战环境对作战平台综合性能的要求日益提高。我国岛屿众多、海岸线漫长，除南海外，其它海域水深较浅。急需开发出一种能在近岸浅水海域作战的、具有高隐身性、高耐波性、高速机动攻击能力的新型作战平台。本研究提出一种潜浮式高速单体水翼穿浪复合船（HSWPVW）概念，该概念船具有中低速（5-10kn）水下及半潜航行、水面中高速（10-30 kn）航行、水面高速(30-50 kn)滑行的能力。本研究开展HSWPVW船型方案论证、设计、浮性和稳性计算；探索该船型各航态的阻力及波浪运动理论计算方法；研究水翼参数变化对船体阻力、波浪中运动幅度的影响规律；基于单位排水量总阻力最小的船体及水翼方案的优化；进行小系列模型阻力试验研究、静水横摇衰减试验研究、波浪中纵向运动性能试验研究。本研究所致力开发的HSWPVW船型，将大力提高我海军近岸防御、登陆及反登陆战的作战能力，也有利于促进我国新型高性能复合船型的研究。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（7）
专利数量（0）
深V型滑行艇静水阻力性能影响因素研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国舰船研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董文才;岳国强;姚朝帮
  • 通讯作者：
    姚朝帮
计及航态和粘性影响的高速排水型船阻力预报方法研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Shanghai Jiaotong University (Science)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚朝帮;董文才
  • 通讯作者：
    董文才
中高速深V型船阻力预报方法及尾板减阻机理
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    哈尔滨工程大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚朝帮;董文才
  • 通讯作者：
    董文才
RBF神经网络在深V型滑行艇阻力预报中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    海军工程大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董文才;岳国强;姚朝帮;许勇
  • 通讯作者：
    许勇
Havelock型三维移动脉动源格林函数的特性 及其快速积分方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    China Ocean Engineering
  • 影响因子：
    1.6
  • 作者：
    董文才;许勇
  • 通讯作者：
    许勇

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其他文献

排水型船可动尾插板减纵摇模型试验研究
  • DOI：
    10.13245/j.hust.160805
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    华中科技大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周广礼;董文才;吴浩;姚朝帮
  • 通讯作者：
    姚朝帮
顶浪规则波中小水线面双体船纵向运动特性数值分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    舰船科学技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓磊;董文才;姚朝帮
  • 通讯作者：
    姚朝帮
迎浪规则波中小水线面双体船纵向运动及波浪载荷非线性特性数值分析(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    船舶力学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓磊;董文才;姚朝帮
  • 通讯作者：
    姚朝帮

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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