舒张血管物质对耳蜗血管纹毛细血管周细胞作用机制的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81260159
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    49.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1404.听觉异常与平衡障碍
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Had the material to indicate the internal ear microcycle also participates in many important physiological and the pathology physiological processes except the supply internal ear blood,but how does the stria vascularis capillary cells to maintain in the cochlea in high K+ and the endocochlear potential plays the role? How vasodilative medicine to adjust this function not clearly still.This project intends to be the guinea pig stria vascularis capillary segment in vitro specimens following studies:1) The application of electrophysiological technology to study the capillary cells of the stria vascularis has electrophysiological properties, on the cell membrane there are those types of potassium channels. 2) The application of immunohistochemical techniques, Western-blot technique, and Real-time PCR to detect several vasodilator (substance P, prostacyclin, bradykinin, ATP and vasoactive intestinal peptide) receptors in the vascular pattern capillary cell expression.3) To study the effect and ionic mechanism of above-mentioned vasodilator on the capillary pericyte of the stria vascularis by electrophysiological technology, as well as between them adjusts mutually the relations,reveals the function activity the rule of the stria vascularis capillary pericyte.In order to clarify the capillary pericyte of the stria vascularis how to maintain the stria vascular internal environment stability and the function in the cochlea provides the experimental evidence; to provide the new theory basis for the vasodilator prevention and treatment metabolic presbycusis.
已知内耳微循环除供应内耳血液还参与许多重要的生理和病理生理过程,但血管纹毛细血管周细胞对维持耳蜗内高钾和耳蜗内电位如何发挥作用?舒血管物质如何调节此作用?目前尚不清楚。本课题拟在豚鼠耳蜗血管纹毛细血管标本上研究:1)电生理技术观察血管纹毛细血管周细胞具有的电生理学特性,周细胞膜上钾离子通道的类型。2)免疫组化技术、Western-blot技术和Real-time PCR技术检测几种舒血管物质(P物质、前列环素、缓激肽、ATP和血管活性肠肽)相应受体在血管纹毛细血管周细胞的表达。3)应用电生理技术研究上述舒张血管物质对血管纹毛细血管周细胞的作用和离子机制,以及它们之间相互调节的关系,明确舒张血管物质调节血管纹毛细血管周细胞功能活动的规律。为阐明血管纹毛细血管周细胞对维持耳蜗内环境稳态和功能的作用提供实验证据;为舒张血管物质防治代谢型老年聋提供新的理论依据。

结项摘要

本课题是以豚鼠耳蜗血管纹周细胞为研究对象,探讨血管纹周细胞对维持耳蜗内环境稳态和功能的作用,所获主要研究成果如下:1)周细胞的鉴定:周细胞核大浆少,胞浆伸出大的细胞突起与微血管长轴平行,突起逐渐分枝变细,末梢环绕微血管的内皮细胞,符合全细胞膜片钳技术研究要求的周细胞;2)豚鼠耳蜗血管纹毛细血管周细胞的电生理特性:周细胞和平滑肌细胞电生理学特性相似,且其电流密度具有电压依赖性。3)豚鼠耳蜗血管纹毛细血管周细胞上的钾离子通道类型:豚鼠耳蜗血管纹毛细血管周细胞的外向电流I/V关系呈明显的外向整流特性,且均可被IBTX和4-AP部分抑制。证明周细胞膜上存在有BKCa和Kv通道,可能参与周细胞静息膜电位的形成及调节微血管的血流。4)螺旋神经节神经元(SGN)的电生理特性:SGN外向电流成分为BK通 道及电压依赖性钾通道。缺氧对SGN外向电流具有电压依赖性增强作用。增强的外向电流分别由BK和KV介导。5)SGNs胞内第二信使随缺氧时间的变化:应用酶联免疫吸附实验检测缺氧5min,15 min,20min时,SGNs中 cAMP和cGMP 的浓度,发现cAMP的浓度随缺氧时间先增加后下降,而cGMP 的浓度在先明显下降又出现部分升高现象。6)阿司匹林对豚鼠耳蜗血管纹毛细血管周细胞的作用及可能机制:阿司匹林浓度依赖性地抑制豚鼠耳蜗血管纹毛细血管周细胞的外向电流。且IBTX+4-AP可以取消Aspirin对血管纹毛细血管周细胞外向电流的抑制,说明阿司匹林通过抑制耳蜗血管纹毛细血管周细胞上的BKCa和Kv通道来抑制其外向电流的。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
奎宁和甘珀酸对豚鼠肠系膜动脉平滑肌细胞间缝隙连接通道的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    医药导报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李新芝;李丽;魏丽丽;马克涛
  • 通讯作者:
    马克涛
氟灭酸对豚鼠微动脉平滑肌细胞间缝隙连接的抑制作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    重庆医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵磊;魏丽丽;于秀石;马克涛
  • 通讯作者:
    马克涛
不同浓度丙泊酚通过缝隙连接通讯对舒张大鼠肠系膜动脉的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    临床麻醉学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张海超;马克涛;司军强;李丽
  • 通讯作者:
    李丽
缺氧对乳鼠耳蜗螺旋神经节神经元外向电流的影响及其环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷含量变化的研究
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1005-8982.2016.13.003
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国现代医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王艳萍;朱贺;刘欢;马克涛;司军强;李丽
  • 通讯作者:
    李丽
急性缺氧对SD乳鼠耳蜗螺旋神经节细胞钾通道的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中华耳鼻咽喉头颈外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱贺;马克涛;司军强;李丽
  • 通讯作者:
    李丽

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其他文献

SIRT1对葡萄膜黑色素瘤细胞增殖的表观遗传调控
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    闫东升
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  • 作者:
    姚宇剑;倪雅丽;李想;黄小丹;肖曼;谢毅强;李丽
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张城林;吴立玲;李丽
  • 通讯作者:
    李丽
生、熟大黄饮片及其活性组分的泻涩双向调节作用分析
  • DOI:
    10.13422/j.cnki.syfjx.20191046
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    扶垭东;张晶;刘颖;李丽;肖永庆
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  • DOI:
    10.13191/j.chj.2017.0072
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李丽;仝武军;方立;邹剑铭;唐和蔚;李晨;余璐
  • 通讯作者:
    余璐

其他文献

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李丽的其他基金

雌激素通过耳蜗血管纹周细胞调节内耳微环境稳态和听觉功能的机制研究
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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