熔体内金属间化合物的燃烧合成与非平衡凝固

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    50671044
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    28.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0102.金属材料制备与加工
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

通过添加不同第三金属组元和巧妙利用反应体系燃烧合成过程释放的高反应放热量,使反应体系内物质熔化并形成不同性质的复杂熔体,从而使高熔点金属间化合物在从熔体内反应析出过程中形成置换固溶体,即通过合金化改变金属间化合物反应途径和形成机制,并且反应剩余金属相还可作为粘结剂。关键基础理论问题:①探索添加第三金属组元反应体系燃烧合成机制;②揭示添加第三金属组元反应体系燃烧合成高熔点金属间化合物的热力学条件和动力学规律;③揭示高熔点金属间化合物参与下熔体非平衡凝固行为和组织演变规律与机制;④研究添加第三金属组元原子与金属间化合物点阵原子的置换规律与特征及其对界面微结构的影响规律与机制;揭示金属间化合物与添加金属相的界面微结构特征;⑤实现添加第三金属组元后金属间化合物-金属复合材料韧-脆转化过程的控制与优化,提出韧-脆转化机制,为发展高断裂韧性先进金属间化合物-金属高温材料及制备新技术奠定必需的理论基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Microstructure characteristics of products in Ti-Si systems via combustion synthesis reaction
Ti-Si体系燃烧合成反应产物的微观结构特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
In situ synthesis of Ti5Si3 intermetallic particulate locally reinforced medium carbon steel-matrix composite via the SHS reaction of Fe-Ti-Si system during casting
Fe-Ti-Si系铸造过程中SHS反应原位合成Ti5Si3金属间颗粒局部增强中碳钢基复合材料
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Effect of Fe addition on self-propagating high-temperature synthesis of Ti5Si3 in Fe-Ti-Si system
Fe添加对Fe-Ti-Si体系中自蔓延高温合成Ti5Si3的影响
  • DOI:
    10.1016/j.jallcom.2007.02.009
  • 发表时间:
    2008-05-29
  • 期刊:
    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Guan, Q. L.;Wang, H. Y.;Jiang, Q. C.
  • 通讯作者:
    Jiang, Q. C.
Self-propagating high-temperature synthesis of Ti5Si3/TiAl3 intermetallics
Ti5Si3/TiAl3金属间化合物的自蔓延高温合成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Influence of Fe Addition on Products of Self-Propagating High-Temperature Synthesis Reaction in 3Ti-Si-2C System
Fe添加对3Ti-Si-2C体系自蔓延高温合成反应产物的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
    Rare Metal Materials and Engineering
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

其他文献

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  • 批准号:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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