应用差异显示技术鉴定马尔尼菲青霉分泌性蛋白酶及其致病机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570095
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    冉玉平
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    C0109.病原真菌学与其他微生物
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

培养来源于同一马尔尼菲青霉B-6323株的突变菌株：高蛋白酶活性M/M株和无或低蛋白酶活性M/Y株,获得上清液,进行透析、浓缩、过柱、凝胶层析，收集不同组分，经等点聚焦电泳和蛋白酶活性检测，比较和分析具有蛋白酶活性的组分；采用最新的二维液相色谱分离技术，做一维色谱聚焦分离（收集不同pI值的组分）和二维反向HPLC色谱分析（收集不同疏水性差异组分的洗脱液）。将两种上清液的各组分进行差异显示，采用MA

结项摘要

项目成果

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其他文献

非培养DNA提取法鉴定马拉色菌菌种
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张浩;冉玉平;谢震;代亚玲
  • 通讯作者：
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东南亚青年人群中马拉色菌菌种构成分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张浩;熊心猜;冉玉平;刘婷;陈玉娟
  • 通讯作者：
    陈玉娟
伊曲康唑口服液治愈婴儿血管瘤1例:皮肤镜监测血管瘤消退情况
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国皮肤性病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冉玉平;徐小茜;冉昕;庄凯文;陈爽;穆潺;冯孝伟;孙凯奕;唐教清;杨琴
  • 通讯作者：
    杨琴
痤疮相关微生物菌群间相互作用机制研究进展
  • DOI：
    10.13735/j.cjdv.1001-7089.202002153
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中国皮肤性病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐小茜;Sushmita Pradhan;冉玉平
  • 通讯作者：
    冉玉平

其他文献

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  • DOI：
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冉玉平的其他基金

寻常痤疮皮损的微生物群研究
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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