脑肿瘤干细胞新的生物标记筛检及其功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30772243
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    刘伟国
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    H1810.肿瘤干细胞
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

目前主要依靠CD133抗原和流式细胞术Side Population分离和鉴定脑肿瘤干细胞，但是灵敏性和特异性均不理想，我们在研究中首次发现了一群CD133(-)&NSP脑肿瘤干细胞亚群，这一亚群不能利用现有的生物标记进行鉴定和分离。本项目拟通过2-DE、MALDI-TOF-MS蛋白质组学实验及生物芯片等高通量实验技术，筛检出脑肿瘤干细胞的新标记物；进而确定该标记物在肿瘤干细胞中的亚细胞定位、功能及其与其它蛋白质的相互作用。通过本研究将找到更灵敏的脑肿瘤干细胞生物标记，从而促进恶性脑肿瘤的病理学研究和靶向治疗研究。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Brain tumour stem cells and neural stem cells: still explored by the same approach?
脑肿瘤干细胞和神经干细胞：仍然采用相同的方法进行探索？
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J Int Med Res
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘伟国
  • 通讯作者：
    刘伟国
Possible Involvement of Brain Tumour Stem Cells in the Emergence of a Fast-growing Malignant Meningioma after Surgical Resection and Radiotherapy of High-grade Astrocytoma: Case Report and Preliminary Laboratory Investigation
脑肿瘤干细胞可能参与高级别星形细胞瘤手术切除和放射治疗后快速生长的恶性脑膜瘤的出现：病例报告和初步实验室调查
  • DOI：
    10.1177/147323000903700129
  • 发表时间：
    2009-01-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF INTERNATIONAL MEDICAL RESEARCH
  • 影响因子：
    1.6
  • 作者：
    Hu, W.;Shen, F.;Zhou, J.
  • 通讯作者：
    Zhou, J.
Side populations of glioblastoma cells are less sensitive to HSV-TK/GCV suicide gene therapy system than the non-side population
胶质母细胞瘤细胞的侧群对 HSV-TK/GCV 自杀基因治疗系统的敏感性低于非侧群
  • DOI：
    10.1007/s11626-010-9274-6
  • 发表时间：
    2010-06-01
  • 期刊：
    IN VITRO CELLULAR & DEVELOPMENTAL BIOLOGY-ANIMAL
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Hu, Weiwei;Liu, Weiguo
  • 通讯作者：
    Liu, Weiguo
Identification of cancer stem-like cells in the C6 glioma cell line and the limitation of current identification methods
C6胶质瘤细胞系中癌症干细胞样细胞的鉴定及当前鉴定方法的局限性
  • DOI：
    10.1007/s11626-008-9115-z
  • 发表时间：
    2008-08-01
  • 期刊：
    IN VITRO CELLULAR & DEVELOPMENTAL BIOLOGY-ANIMAL
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Shen, Gang;Shen, Fang;Yang, Xiaofeng
  • 通讯作者：
    Yang, Xiaofeng

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    王建莉;刘伟国
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    刘伟国
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  • 通讯作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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