TIPE2纠正Foxp3+ Treg免疫稳态失衡在急性GVHD发病机制中的作用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81600145
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0813.造血干细胞移植与并发症
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Acute graft-versus-host disease (GVHD) is an important factor affecting the effect of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Studies have confirmed that the imbalance of Foxp3+ Treg immune homeostasis plays an important role in the development of acute GVHD. Our study revealed that Gal-9 was involved in the pathogenesis of acute GVHD by regulating the immune homeostasis of Foxp3+ Treg. However, the exact mechanism of the upstream regulation of Gal-9 in acute GVHD has not been elucidated. Our previous studies have identified TIPE2 as a new regulatory molecule of Gal-9. Nevertheless, the role of TIPE2, an important molecular regulation of immune homeostasis, in acute GVHD has not been reported. Therefore, we intend to explore the relevance of TIPE2 with acute GVHD at first and then from two angles: in vivo and in vitro experiments and two aspects: phenomenon and mechanism, we investigate whether TIPE2 could regulate Foxp3+ Treg immune homeostasis through mediating Gal-9, resulting in its modulation on the development and progression of acute GVHD. If successful, it might provide more safe prevention strategies and new therapeutic targets for acute GVHD.
急性移植物抗宿主病(graft-versus-host disease, GVHD)是影响异基因造血干细胞移植疗效的重要因素之一,研究证实Foxp3+ Treg免疫稳态失衡是急性GVHD发生的重要环节,我们的研究提示Gal-9通过调控Foxp3+ Treg的免疫稳态参与急性GVHD发生。但Gal-9上游调控在急性GVHD发生中的机制尚未阐明。我们前期研究发现了Gal-9的新调控分子TIPE2;作为调控免疫稳态的重要分子,TIPE2在急性GVHD中的研究尚未见报道。因此,本课题创新性地从探讨TIPE2与急性GVHD发生的相关性出发,通过体外实验及体内实验,从现象观察及机制探索两个方面探究TIPE2是否通过调控Gal-9影响Foxp3+ Treg免疫稳态从而在急性GVHD发生发展中起重要作用。如获成功,有望为急性GVHD提供更安全的防治策略及治疗靶点。

结项摘要

急性移植物抗宿主病(graft-versus-host disease, GVHD)是影响异基因造血干细胞移植疗效的重要因素之一,研究证实Foxp3+ Treg免疫稳态失衡是急性GVHD发生的重要环节,我们的研究提示Gal-9通过调控Foxp3+ Treg的免疫稳态参与急性GVHD发生。但Gal-9上游调控在急性GVHD发生中的机制尚未阐明。我们前期研究发现了Gal-9的新调控分子TIPE2;作为调控免疫稳态的重要分子,TIPE2在急性GVHD中的研究尚未见报道。按照课题计划,本研究完成了以下工作。(1) 获取急性GVHD患者治疗前后的外周血血浆及单个核细胞等样本,通过ELISA、q-PCR及western blot等方法,检测TIPE2在急性GVHD患者治疗前后的指标变化,进一步明确TIPE2与急性GVHD严重程度的相关性;以及TIPE2对Foxp3+ Treg免疫稳态的正向调控作用。(2) 构建急性GVHD动物模型,应用抗体封闭的方法,分别封闭TIPE2及Gal-9蛋白分子的功能。发现在小鼠急性GVHD模型中,TIPE2和Gal-9均可促进Foxp3+ Treg分泌、上调T细胞活化程度,减轻急性GVHD严重程度。(3) 利用慢病毒系统上调或下调TIPE2基因的表达,通过western blot检测Gal-9蛋白表达变化,表明TIPE2对Gal-9有直接正向调控作用;在Foxp3+ Treg中过表达TIPE2,同时基因沉默Gal-9,发现TIPE2调控Foxp3+ Treg免疫稳态依赖Gal-9基因表达。研究意义:提示TIPE2通过调控Gal-9参与急性GVHD的发生发展,同时TIPE2未来有望作为急性GVHD防治提供新的作用靶点。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
造血干细胞移植后早期细菌感染的临床分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    临床血液学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王栋;张帆;范晓辉;徐艳秋;闫志凌;李振宇;朱锋;徐开林
  • 通讯作者:
    徐开林

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合并上消化道症状对功能性便秘患者焦虑、 抑郁及生活质量的影响
  • DOI:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    俞汀;朱锋;林琳;汤玉蓉
  • 通讯作者:
    汤玉蓉
淫羊藿苷对钛颗粒诱导的炎症性骨溶解的抑制作用
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    朱泽章;朱锋;郑振耀;邱勇
  • 通讯作者:
    邱勇
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    耿德春
对偶四元数GPS辅助光束法区域网平差
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    测绘科学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    肖晖;陈玲;朱锋
  • 通讯作者:
    朱锋

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基于深度学习技术探究TCF4在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的作用机制及预后价值
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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