脂肪酸合成代谢在RAS诱导白血病过程中的作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55万
  • 负责人：
    任瑞宝
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

棕榈酰转移酶Zdhhc9失活可削弱突变型Nras致白血病的能力
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Leukemia
  • 影响因子：
    11.4
  • 作者：
    赵雪梅;邱青松;李军民;任瑞宝
  • 通讯作者：
    任瑞宝
N-花生四烯酰多巴胺通过阻止NRAS质膜定位抑制其肿瘤转化能力
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Molecular Cancer Therapeutics
  • 影响因子：
    5.7
  • 作者：
    Jianming Zhang;Cyril Benes;焦波;任瑞宝
  • 通讯作者：
    任瑞宝

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

任瑞宝的其他基金

GOLGA7在NRAS突变白血病中合成致死作用的机制及靶向干预研究
  • 批准号：
    82230088
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    261 万元
  • 项目类别：
    重点项目
脂肪酸合成代谢在RAS诱导白血病过程中的作用
  • 批准号：
    82170147
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
B淋巴细胞特异性BCR-ABL致癌通路的鉴定与机制研究
  • 批准号：
    81870112
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    55.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
IRF4/8在造血系统发育调控及白血病发生中的作用及机制
  • 批准号：
    81530006
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    273.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
RAS相关肿瘤靶点鉴定及其化学干预
  • 批准号：
    81230055
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    290.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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