细粒棘球蚴虫蛋白质组学的初步研究和应用分析

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30960360
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1111.疫苗和免疫预防
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

在针对细粒棘球蚴虫病的研究中,无论是开展分子疫苗、研制其具有早期诊断价值的抗原分子,还是筛选新型药物治疗作用的靶标分子,都需要对其病原体蛋白构成情况进行全面的了解。蛋白质组学技术由于其所具有的高通量和便捷的操作使其成为解决上述问题最佳的方法。本研究将通过2D电泳、图象采集和分析、蛋白样点的切割和纯化和时间质量飞行质谱仪(MALDI-TOF)的分析对细粒棘球蚴虫原头蚴、囊液和囊壁的蛋白质组学进行研究,弄清楚它们的蛋白质构成情况,并比较分析它们之间的差异。结合生物信息学技术,将我们获取的蛋白质数据与互联网上公共蛋白数据库进行配比分析。最终建立细粒棘球蚴虫的蛋白质基础数据库。希望通过上述研究,对细粒棘球蚴虫的蛋白质构成情况有一个全面的了解,并为更广泛的筛选疫苗候选分子、具有早期诊断价值的抗原分子和新型药物作用的靶蛋白提供理论依据。

结项摘要

本研究旨在通过双向电泳及MALDI-TOF MS质谱技术分析细粒棘球蚴虫原头蚴、囊液和囊壁的蛋白质的基础构成,为筛选分子疫苗、具有诊断价值的抗原分子和药物治疗作用的靶标分子提供理论依据。结果显示从原头蚴、囊壁和囊液的双向电泳中分别分离到330、107和30个蛋白点。并初步鉴定了细粒棘球蚴原头蚴、囊壁和囊液中的部分蛋白点,其中,原头蚴中共有49个蛋白点,囊壁中有13个蛋白点,囊液中有3个蛋白点。利用原头蚴重组蛋白制备抗体,在细粒棘球蚴原头蚴的双向电泳图谱上标记了三个已知蛋白靶标。囊液中元素以钠、钙、钾、镁为主;铜、锌次之;铁、铬、镉、硒含量趋近于0。 囊液中的大部分生化指标均低于人体正常血清值,而谷草转氨酶、谷丙转氨酶这两种酶活性较高,且比值高于人体正常血清值。囊液中游离氨基酸种类较丰富,以丙氨酸、甘氨酸、缬氨酸为主,而天门冬氨酸含量趋近于0。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Analysis of Protoscoleces-specific Antigens from Echinococcus Granulosus with Proteomics Combined with Western Blot
蛋白质组学结合Western Blot分析细粒棘球绦虫原头节特异性抗原
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Biomed Environ Sci
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    LI Zong Ji; Zhao Wei
  • 通讯作者:
    Zhao Wei

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其他文献

细粒棘球蚴亲肌肉抗原在小鼠中的免疫保护力研究
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  • 通讯作者:
    赵巍
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    --
  • 发表时间:
    --
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    成功
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张文正
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    吴海;田斌;赵巍
  • 通讯作者:
    赵巍

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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