高稳定Fe基纳米晶的可控制备及其热稳定机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    51101169
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0102.金属材料制备与加工
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

从纳米材料的制备到实际的工程应用存在一个非常重要的中间阶段-稳定化阶段。本项目研究如何在制备过程与稳定化过程之间建立本征物理联系,指导高稳定纳米晶体材料的可控制备。通过深过冷非平衡凝固方法制备纳米晶单相固溶体。建立一个综合考虑晶粒长大热力学(晶界能效应)和动力学(移动性效应)的热-动力学模型精确量化纳米材料的晶粒演化及热稳定机制。通过提取非平衡凝固起始状态参量、凝固组织本征状态量和高稳定态纳米晶状态参量,以纳米晶初始状态参量(晶粒尺寸、溶质浓度、界面驱动力等)为纽带建立初始凝固状态-凝固终止状态-纳米晶最终稳定状态的显性/隐性关系,建立一体化模型,预测并指导高稳定纳米晶体材料的可控制备。

结项摘要

纳米晶体材料表现出常规材料难以具备的高强度、高韧性、高硬度以及良好的耐磨性等优异性能。然而,一旦纳米晶长大为常规粗晶,其特殊性能将显著减弱或消失。从纳米材料的制备到实际的工程应用存在一个非常重要的中间阶段−稳定化阶段。本项目主要内容为:1、通过深过冷/激冷非平衡凝固方法制备纳米晶/微晶单相固溶体;2、通过建立热-动力学模型精确量化纳米材料的晶粒演化及热稳定机制;3、通过提取非平衡凝固起始状态参量、凝固组织本征状态量和高稳定态纳米状态参量,建立一体化模型。针对第一部分的研究成果为:通过悬铸法极冷快速凝固技术成功制备出30-50nm Fe-B单相纳米晶。通过对不同溶质浓度Fe-B合金单相过饱和固溶体进行不同时间的热处理,揭示了溶质偏聚导致晶界能降低引起的纳米热稳定机制。通过熔融玻璃净化与循环过热相结合的方法制备了过冷Ni-Fe微晶,其细化机制分别为重熔导致的枝晶碎断和应力积累导致的再结晶。第二部分研究成果为:建立了综合考虑晶粒长大热力学(晶界能效应)和动力学(激活能效应)的完整热-动力学模型并精确量化了纳米材料的晶粒演化及热稳定过程,提出了晶粒生长/稳定的本征控制机制。该原创性成果发表在了材料类权威期刊Acta Mater.(IF:3.9)上。建立了动态偏聚条件下晶粒二次生长及稳定模型,提出溶质偏聚/沉淀形成关联过程中导致纳米晶粒稳定的本质原因仍为晶界能而非第二项沉淀。第三部分研究成果为:过冷Ni-B微晶生长机制中的过冷度、溶质拖拽和溶质截留的本征关联效应的研究和预测。Ni-Fe合金中固态晶粒交替生长机制对深过冷凝固组织演化的影响。深过冷Fe-Cu合金中亚稳相形成、转变及残余过程的相关研究成果。纳米材料形成过程中的非平衡效应必将影响其随后的晶粒演化及最终的热稳定性,进而影响材料的性能和用途。遗憾的是,无论是国际上还是国内对于纳米晶体材料从制备初始状态到最终达到高稳定状态的一体化研究却始终是空白。本项目的研究提出了制备过程与稳定化过程之间的本征物理参量,建立了两个过程之间的本征物理联系,有助于推动高稳定纳米晶/微晶材料一体化生产的实现,对高稳定、高性能纳米晶/微晶材料的制备提供有效的指导。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
span style=font-family:quot;Times New Romanquot;,quot;serifquot;;font-size:10.5pt;Shear strengths and fracture behaviors of Cu/Sn37Pb/Cu soldered jointssubjected to different displacement rates/span
不同位移速率下Cu/Sn37Pb/Cu焊接接头的剪切强度和断裂行为
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of Alloys and Compounds
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    陈正
  • 通讯作者:
    陈正
Recalescence effect simulation and microstructure evolution of undercooled Fe82B17Si1 alloy
过冷Fe82B17Si1合金的重辉效应模拟及显微组织演化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Acta Metallurgica Sinica
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    Z. Chen, F. Liu, X.Q. Yang, C.J. Shen
  • 通讯作者:
    Z. Chen, F. Liu, X.Q. Yang, C.J. Shen
Analysis of grain growth process in melt spun Fe–B alloys under the initial saturated grain boundary segregation condition
初始饱和晶界偏析条件下熔纺Fe-B合金晶粒长大过程分析
  • DOI:
    10.1016/j.jallcom.2011.08.051
  • 发表时间:
    2012-01
  • 期刊:
    Journal of Alloys and Compounds
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Z. Chen;F. Liu;X.Q. Yang;Y. Fan;C.J. Shen
  • 通讯作者:
    C.J. Shen
过冷Ni-1at%Fe合金晶粒细化及再结晶机理分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    稀有金属材料与工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨亚楠;陈正;李德慧;唐跃跃;张乐;刘峰
  • 通讯作者:
    刘峰
The interrelated effect of activation energy and grain boundary energy on grain growth in nanocrystalline materials
活化能和晶界能对纳米晶材料晶粒生长的相互影响
  • DOI:
    10.3139/146.110931
  • 发表时间:
    2013-09
  • 期刊:
    International Journal of Materials Research
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    Z. Chen, F. Liu1, X.Q. Yang, Y.Z. Chen, G.C. Yang
  • 通讯作者:
    Z. Chen, F. Liu1, X.Q. Yang, Y.Z. Chen, G.C. Yang

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其他文献

海洋环境下免振自密实混凝土的力
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈正;冯庆革;杨绿峰;程飞;王
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    朱永官
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    ZHAO Zhen-Long CHEN Zheng CHEN Shi-Yi (State Key L

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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