Edge-on型X射线能谱探测器及可重构能谱解析技术研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61674115
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0404.半导体电子器件与集成
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Spectral CT, which reconstructs tomographic image by analyzing degradation level of different energy components in x-rays, is able to obtain more precise tissue information and has been widely used in clinical diagnosis. The study of spectral-unmixing-aimed x-ray detector has become a major research focus in medical CT area. This project is going to study an edge-on based reconfigurable voxel structure as well as spectral unmixing methods. The project will be developed in the following aspects, including edge-on voxel structure, voxel noise modeling with its mixed-readout-based denoising technology and reconfigurable energy resolving method. Finally, we will form a novel medical-CT-imaging-aimed energy-integrating spectral unmixing methodology. Our innovation points include (1) proposed an edge-on voxel structure to enable stratified detection and charge-coupling based charge transferring and readout, (2) proposed a mixed AD readout and denoising method and (3) proposed a spectral unmixing method, in which energy-resolving equation-sets are reconfigured based on x-ray absorption effect, to solve multi groups of energy bins.
能谱CT通过探测X射线中各能量成分的衰减情况进行断层图像重建,可获得更精准的影像信息,已广泛用于现代医学临床诊断。如何通过低剂量照射获得多种能量分辨区间的能谱探测技术是目前该领域的研究难点。本课题拟研究一种利用侧边界方向入射结构进行分层探测和重构解析X射线能谱的理论和方法。拟从Edge-on型探测器体素单元结构、体素噪声建模分析和混合信号读出降噪技术、可重构能谱解析计算方法等三个方面来展开。课题创新之处在于:1)提出了利用Edge-on型的体素单元结构分层探测并利用电荷耦合方式实现光生电荷的转移读出;2)提出了采用数字域和模拟域混合累加的读出电路进行降噪处理并实现A/D转换;3)根据X射线在半导体材料中的分层吸收理论,重构出不同的能量解析方程组,可以快速求解出多组能量组成成分。课题拟突破传统X射线能谱探测器能量分辨区间固定问题的瓶颈,形成一套新型能量积分式可重构的X射线能谱探测方法学。

结项摘要

在医用能谱CT领域,直接型X射线探测器相比于间接型X射线探测器能够实现更大限度地X射线能量分离以减少成像的伪影与射束硬化。当前的能量积分型探测器只能分辨不多于两种的固定能量组分,无法获得更精准的能谱信息。为此本课题以X射线边缘入射(Edge-on)型能量积分式探测器为切入点,重点研究了X射线的分层探测理论与可重构模式下的能量解析技术。提出了一种能量组分动态可调与X射线能谱高精度解析的探测方法,该方法可经一次X射线辐射同时获得物体在多个不同能量组合下的投影信息,在较低的辐射剂量下能够获得更高精度的CT图像。在探测器像素结构研究中,本课题提出了一种Edge-on型分层探测器像素结构,结合电荷耦合(CCD)的信号读出方式实现了动态的X射线多能量谱段的探测。为进行X射线光生电荷信号的高效地转移、读出、转换和传输,本课题通过对探测器像素单元中噪声建模与分析,设计了一套Edge-on型X射线探测器像素的信号读出系统。为了降低X射线能谱重构解析过程中高能拖尾效应等带来的误差,课题提出了一种用于提升能谱分离度及解析精度的能谱校正技术,基于半导体探测器中X射线的能量积淀模型实现了分段的能谱解析。同时提出了基于一种基于动态阈值的X射线能量解析和影像重建的方法。在医学成像和处理的质量评价方面,本课题提出了模拟人脑认知过程的双随机窗口相似度的图像质量评价策略和突出梯度相似性的图像质量评测方法。在整个课题的研究过程中,课题突破了传统X射线能谱探测器能量分辨区间固定问题的瓶颈,初步形成了一套新型能量积分式可重构的X射线能谱探测方法学。接下来,将此探测方法与深度学习相结合,继续研究一系列面向X射线能量探测器的深度学习式串扰校正、伪影抑制和去噪技术,并深入研究低剂量能谱CT重建、物质分解等技术。

项目成果

期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(23)
基于生成对抗网络的低剂量能谱层析成像去噪算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    吉林大学学报( 工学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    史再峰;李金卓;曹清洁;李慧龙;胡起星
  • 通讯作者:
    胡起星
A perceptual image quality index based on global and double-random window similarity
基于全局双随机窗口相似度的感知图像质量指标
  • DOI:
    10.1016/j.dsp.2016.09.013
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    DIGITAL SIGNAL PROCESSING
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Shi Zaifeng;Chen Kexin;Pang Ke;Zhang Jiaping;Cao Qingjie
  • 通讯作者:
    Cao Qingjie
分区域多标准的全参考图像质量评价算法
  • DOI:
    10.11784/tdxbz201806030
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    天津大学学报(自然科学与工程技术版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曹清洁;史再峰;张嘉平;李杭原;高静;姚素英
  • 通讯作者:
    姚素英
A Seamless Image-Stitching Method Based on Human Visual Discrimination and Attention
一种基于人类视觉辨别和注意力的无缝图像拼接方法
  • DOI:
    10.3390/app10041462
  • 发表时间:
    2020-02-01
  • 期刊:
    APPLIED SCIENCES-BASEL
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Cao, Qingjie;Shi, Zaifeng;Gao, Yang
  • 通讯作者:
    Gao, Yang
A data augmentation method based on cycle-consistent adversarial networks for fluorescence encoded microsphere image analysis
一种基于循环一致对抗网络的荧光编码微球图像分析数据增强方法
  • DOI:
    10.1016/j.sigpro.2019.02.028
  • 发表时间:
    2019-08
  • 期刊:
    Signal Processing
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Zaifeng Shi;Minghe Liu;Qingjie Cao;Huizheng Ren;Tao Luo
  • 通讯作者:
    Tao Luo

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其他文献

其他文献

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AI技术路线图

史再峰的其他基金

面向低剂量能谱CT的对抗学习式能量探测与物质分解技术研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    57 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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