溶解胡敏酸对碳纳米管－药物吸附体系的影响

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基本信息

  • 批准号：
    40803034
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    潘波
  • 依托单位：
    昆明理工大学
  • 学科分类：
    D0707.环境地球化学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

纳米材料的环境风险随其在人类日常生活中的日益广泛应用而受到研究者的关注，合成碳纳米管（CNTs）由于对有机污染物有超强吸附能力，将成为影响有机污染物环境行为的关键因素。药物进入环境后产生的内分泌干扰效应和病毒抗药性的风险已经得到普遍认识。虽然CNTs－药物吸附机理的研究还未出现，项目申请人通过预备实验观察到CNTs对药物的高吸附能力，意识到CNTs对药物环境风险的显著影响及在药物分析和污染控制中应用的潜力。溶解有机质的广泛存在，是影响药物风险评估的准确性、CNTs在环境分析和污染治理应用中性能稳定性最重要的环境因素。本研究拟以溶解胡敏酸（DHA）为代表性溶解有机质，以探讨药物在CNTs上的吸附机理为起点，结合DHA与药物的相互作用、DHA在CNTs上的吸附研究，全面考察DHA对CNTs－药物吸附体系的影响，为药物的环境风险评价建立数据储备，并以此提供CNTs作为高性能吸附剂应用的理论基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Adsorption of sulfamethoxazole on different types of carbon nanotubes in comparison to other natural adsorbents
与其他天然吸附剂相比，磺胺甲恶唑在不同类型碳纳米管上的吸附
  • DOI：
    10.1080/10934529.2010.506127
  • 发表时间：
    2010-08
  • 期刊：
    JOURNAL OF ENVIRONMENTAL SCIENCE AND HEALTH PART A-TOXIC/HAZARDOUS SUBSTANCES & ENVIRONMENTAL ENGINEERING
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhang, X.;Pan, B.;Yang, K.;Zhang, D.;Hou, J.
  • 通讯作者：
    Hou, J.
Sorption comparison between phen anthrene and its degradation intermediates, 9, 10-phenanthrenequinone and 9-phenanthrol
苯蒽及其降解中间体9, 10-菲醌和9-菲酚的吸附比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chemosphere
  • 影响因子：
    8.8
  • 作者：
    Pan, B.;Zhang, D.;Wu, M.;Xiao, D.;Peng, H. B.;Liu, Y.
  • 通讯作者：
    Liu, Y.
Adsorption kinetics of 17 alpha-ethinyl estradiol and bisphenol A on carbon nanomaterials. I. Several concerns regarding pseudo-first order and pseudo-second order models
17α-乙炔雌二醇和双酚A在碳纳米材料上的吸附动力学。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Soils and Sediments
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Pan, B.;Xing, B. S.
  • 通讯作者：
    Xing, B. S.
Adsorption and Release of Phosphates in the Case of Dianchi Sediments
滇池沉积物中磷酸盐的吸附与释放
  • DOI：
    10.1252/jcej.10we119
  • 发表时间：
    2010-10
  • 期刊：
    JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING OF JAPAN
  • 影响因子：
    0.8
  • 作者：
    Chen, M. S.;Liu, S. Y.;Wu, W. W.;Yang, F. L.;Chen, J. Z.;Pan, B.
  • 通讯作者：
    Pan, B.
Cosorption of organic chemicals with different properties: Their shared and different sorption sites
具有不同性质的有机化学品的共吸附：它们共享和不同的吸附位点。
  • DOI：
    10.1016/j.envpol.2011.08.053
  • 发表时间：
    2012-01-01
  • 期刊：
    ENVIRONMENTAL POLLUTION
  • 影响因子：
    8.9
  • 作者：
    Zhang, Di;Pan, Bo;Xing, Baoshan
  • 通讯作者：
    Xing, Baoshan

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    2020
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    潘波;丁瑜;黄晓乐;高峰;许文年;刘大翔
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    刘大翔

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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