坦布苏病毒囊膜E蛋白GAGs受体结合域氨基酸位点变异对病毒致病性的影响

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31802200
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1802.兽医病毒学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Tembusu virus (TMUV), a member of the the genus flavivirus, is the emerging agent that causes severe egg drop and nervous signs of domestic waterfowls. Many researches have reported that flavivirus envelope (E) protein played a critical role in virulence determination. In our previous study, we found that substitution of E protein of virulent TMUV JXSP2-4 with the avirulent strain JXSP2-310 reduced the pathogenicity of the virus. In this study, mutant virus with site mutation in domain I or/and domain of E protein were generated based on the full-length cDNA clones of JXSP2-4, and the glycosaminoglycan binding ability, cell adaptability, kinetics of blood clearance, neuroinvasiveness and neurovirulence of the mutant virus were analyzed. This study will offer new insights into the molecular mechanism of TMUV neuroinvasiveness and neurovirulence and will directly aid the development of new approaches to treating and preventing TMUV.
坦布苏病毒(Tembusu virus, TMUV)属于黄病毒科(Flaviviridae),黄病毒属(Flavivirus),感染家禽可引起严重的产蛋下降和中枢神经系统症状,是危害我国家禽养殖业的重要流行病原之一。大量研究报道,黄病毒囊膜E蛋白与病毒的致病性密切相关。前期研究中我们发现将鸭坦布苏病毒JXSP株传代致弱毒株E蛋白替换至强毒株骨架,可显著降低病毒毒力。本项目拟在此基础上,通过反向遗传操作系统构建坦布苏病毒E蛋白点突变株,分析E蛋白结构域I和结构域III表面氨基酸位点突变对病毒GAGs受体结合能力和细胞适应性的影响,通过动物试验评价点突变对病毒从血液中清除速率的影响,从而对病毒神经侵袭力和神经毒力的影响。这为深入理解坦布苏病毒的致病机制提供新的思路,同时也为抗病毒策略提供潜在靶点。

结项摘要

坦布苏病毒是我国新发的引起家禽出现严重产蛋下降和中枢神经系统异常的重要传染病病原。大量研究报道表明,黄病毒囊膜E蛋白与病毒的致病性密切相关。前期研究中我们发现将鸭坦布苏病毒JXSP株传代致弱毒株E蛋白替换至强毒株骨架,可显著降低病毒毒力。本项目在此基础上,通过反向遗传操作系统构建了5个坦布苏病毒E蛋白点突变株。体外试验结果显示,E蛋白第367位氨基酸位点从苏氨酸到赖氨酸的变异增加了病毒与细胞膜表面硫酸乙酰肝素受体的结合能力和病毒在细胞上的增殖能力。体内试验结果显示,E蛋白第367位氨基酸位点的变异增加了病毒从血液中清除的速率,降低了病毒对雏鸭和蛋鸭的致病性。研究表明,坦布苏病毒E蛋白第367位氨基酸位点是病毒细胞适应性和毒力的关键位点,这为深入理解坦布苏病毒的致病机制提供新的思路,同时也为抗病毒策略提供潜在靶点。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Amino Acid Substitutions in NS5 Contribute Differentially to Tembusu Virus Attenuation in Ducklings and Cell Cultures.
NS5 中的氨基酸取代对小鸭和细胞培养物中天宝苏病毒的减毒作用不同
  • DOI:
    10.3390/v13050921
  • 发表时间:
    2021-05-16
  • 期刊:
    Viruses
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Sun X;Sun M;Zhang L;Yu Z;Li J;Xie W;Su J
  • 通讯作者:
    Su J
坦布苏病毒感染 DF-1细胞入侵途径的初步研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    江苏农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    章丽娇;李银;刘青涛;刘宇卓;韩凯凯;赵冬敏;黄欣梅;杨婧
  • 通讯作者:
    杨婧
Tembusu virus enters BHK-21 cells through a cholesterol-dependent and clathrin-mediated endocytosis pathway
Tembusu 病毒通过胆固醇依赖性和网格蛋白介导的内吞途径进入 BHK-21 细胞
  • DOI:
    10.1016/j.micpath.2020.104242
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Microbial Pathogenesis
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Zhang Lijiao;Zhao Dongmin;Han Kaikai;Huang Xinmei;Liu Yuzhuo;Liu Qingtao;Yang Jing;Li Shuang;Li Yin
  • 通讯作者:
    Li Yin
Basic Amino Acid Substitution at Residue 367 of the Envelope Protein of Tembusu Virus Plays a Critical Role in Pathogenesis
天布苏病毒包膜蛋白 367 号残基的碱性氨基酸取代在发病机制中发挥关键作用
  • DOI:
    10.1128/jvi.02011-19
  • 发表时间:
    2020-04-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF VIROLOGY
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Sun, Mengxu;Zhang, Lijiao;Su, Jingliang
  • 通讯作者:
    Su, Jingliang
Long-term passage of duck Tembusu virus in BHK-21 cells generates a completely attenuated and immunogenic population with increased genetic diversity
鸭坦布苏病毒在 BHK-21 细胞中长期传代可产生完全减毒的免疫原性群体,遗传多样性增加
  • DOI:
    10.1016/j.vaccine.2019.10.080
  • 发表时间:
    2020-01-22
  • 期刊:
    VACCINE
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Zhang, Lijiao;Sun, Mengxu;Su, Jingliang
  • 通讯作者:
    Su, Jingliang

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其他文献

小鼠转录因子STAT1真核表达质粒的构建及生物学 功能分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    江苏农业学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩凯凯;赵冬敏;毕可然;章丽娇;刘青涛;刘宇卓;黄欣梅;杨婧;李银
  • 通讯作者:
    李银
坦布苏病毒感染诱导雏鸭体内未折叠蛋白反应
  • DOI:
    10.3864/j.issn.0578-1752.2021.04.016
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵冬敏;黄欣梅;章丽娇;刘青涛;杨婧;韩凯凯;刘宇卓;李银
  • 通讯作者:
    李银

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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