基于LAMOST和Gaia研究氦富热亚矮星化学特征、运动学与起源

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60万
  • 负责人：
    罗杨平
  • 依托单位：
    西华师范大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

Photometric study and kinematics of the EL CVn type eclipsing binary: WASP 1628+10
EL CVn 型食双星的光度研究和运动学：WASP 1628 10
  • DOI：
    10.1016/j.newast.2020.101363
  • 发表时间：
    2020-07
  • 期刊：
    New Astronomy
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    罗杨平
  • 通讯作者：
    罗杨平
Variable stars in the open cluster NGC 2141
疏散星团 NGC 2141 中的变星
  • DOI：
    10.1088/1674-4527/15/5/010
  • 发表时间：
    2014-10
  • 期刊：
    Research in Astronomy and Astrophysics
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    罗杨平
  • 通讯作者：
    罗杨平
Two new R CMa-type eclipsing binaries containing a possible low-mass Helium white dwarf precursor: KIC 7368103 and KIC 8823397
两个新的 R CMa 型食双星可能含有低质量氦白矮星前体：KIC 7368103 和 KIC 8823397
  • DOI：
    10.1093/mnras/stz1033
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Monthly Notices of the Royal Astronomical Society
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    Wang Kun;Zhang Xiaobin;罗杨平;Luo Changqing
  • 通讯作者：
    Luo Changqing
Hot Subdwarf Stars Identified in Gaia DR2 with Spectra of LAMOST DR6 and DR7. II.Kinematics
用 LAMOST DR6 和 DR7 的光谱在盖亚 DR2 中识别出热亚矮星。
  • DOI：
    10.3847/1538-4357/ab98f3
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    The Astrophysical Journal
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗杨平;Péter Németh;Qida Li
  • 通讯作者：
    Qida Li
The nature of V392 ORI: A near-contact binary with adelta Scuti-type component
V392 ORI 的本质：具有 adelta Scuti 型组件的近接触双星
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    The Astronomical Journal
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张孝斌;罗杨平;王坤
  • 通讯作者：
    王坤

其他文献

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罗杨平的其他基金

基于LAMOST和Gaia研究氦富热亚矮星化学特征、运动学与起源
  • 批准号：
    12173028
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    60.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于LAMOST数据开展热亚矮星及其相关天体研究
  • 批准号：
    U1731111
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    42.0 万元
  • 项目类别：
    联合基金项目
疏散星团蓝离散食双星搜寻及其统计研究
  • 批准号：
    11303021
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    29.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 资助金额：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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