钛合金复杂大件等温局部加载不均匀变形与组织一体化调控

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基本信息

  • 批准号:
    50935007
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    200.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0508.成形制造
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2013-12-31

项目摘要

钛合金复杂大件等温局部加载不均匀变形与组织一体化调控,是发展钛合金复杂大件等温局部加载先进成形技术,解决钛合金复杂大件成形制造能力不足、实现成形成性一体化控制,使之满足轻量化、高性能、高可靠性与功能高效化要求,迫切需要解决的重大科学问题。本项目综合采用理论、实验、计算机仿真方法,研究建立钛合金复杂大件等温局部加载多场下钛合金微观组织演变模型、宏微观本构关系、多模具多因素多场下成形全过程多尺度仿真模型与方法;研究揭示局部加载下不均匀变形对组织演化的作用与主动调控机制;研究获取不均匀变形协调与目标组织下局部加载不均匀变形极限,揭示不同等温局部加载下工艺-变形-组织-性能的关联关系;发展多场耦合下钛合金复杂大件等温局部加载预成形毛坯、成形全过程与多模具优化设计与质量控制的理论与技术。本研究对解决我国大飞机、新一代军机等航空、航天技术发展对钛合金复杂大件先进成形技术的重大需求具有重大意义。

结项摘要

钛合金复杂大件等温局部加载不均匀变形与组织一体化调控,是发展航空航天高性能轻量化钛合金复杂构件精确塑性成形技术迫切需要解决的重大科学问题。本项目综合采用理论分析、实验研究和计算机仿真方法对此进行了系统的研究,取得主要进展如下:(1)建立了钛合金复杂大件等温局部加载成形全过程宏-细-微观多尺度模型:首次引入移动和固定晶界面积为内变量,建立了两相钛合金热变形耦合组织演变的机理型本构模型;结合相变理论,发展了钛合金复杂大件等温局部加载成形全过程宏观有限元模型;提出了再结晶大量形核和随机长大的等效描述方法,建立了细观晶体塑性有限元模型;将元胞自动机法与晶体塑性模型结合,建立了全过程微观组织形态的直接模拟模型。突破了局部加载不均匀变形和组织精确预测难题。(2)揭示了TA15钛合金多道次热变形保温、变形、冷却各阶段的组织演变机制与规律;探明了钛合金复杂大件等温局部加载近β成形中可能产生四种准三态组织,形成机理和条件;获得了过渡区缺陷的产生机制,发展了基于缺陷的最大不均匀变形量确定方法。提出了主动调控不均匀变形获得目标组织并避免缺陷的方法。(3)揭示了模锻形式等对成形缺陷的影响规律,优化确定了局部加载分块模具;建立了多筋件局部加载成形型腔充填预测与控制模型,实现了不等厚坯料的优化设计;探明了全过程工艺参数对局部加载钛合金组织参数的定量影响规律,提出了近β锻结合常规锻并控制变形量和冷却方式获得均匀三态组织的工艺路径。构建了钛合金复杂整体隔框类锻件等温局部加载成形技术原型,突破了钛合金整体复杂锻件省力近净成形成性一体化制造难题,成形能力提高了2倍多。研究成果在塑性成形TOP1期刊Int J Plasticity等发表学术论文72篇,撰写外文专著2章,在国内外会议做特邀报告19次。获授权发明专利12项。获国家自然科学二等奖、国家科技进步二等奖和陕西省科学技术一等奖。项目组1人入选“万人计划”百千万工程领军人才,1人获国家优秀青年科学基金,3人入选教育部新世纪优秀人才。培养研究生23人,1人获中国机械工程学会上银优博论文银奖。项目成果对发展航空航天用钛合金复杂大件先进成形技术具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(60)
专著数量(0)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(28)
专利数量(17)
Quantitative analysis of dynamic recrystallization behavior using a grain boundary evolution based kinetic model
使用基于晶界演化的动力学模型对动态再结晶行为进行定量分析
  • DOI:
    10.1016/j.msea.2010.05.032
  • 发表时间:
    2010-08-20
  • 期刊:
    MATERIALS SCIENCE AND ENGINEERING A-STRUCTURAL MATERIALS PROPERTIES MICROSTRUCTURE AND PROCESSING
  • 影响因子:
    6.4
  • 作者:
    Fan, X. G.;Yang, H.;Zhang, D. W.
  • 通讯作者:
    Zhang, D. W.
Mechanism and kinetics of static globularization in TA15 titanium alloy with transformed structure
TA15钛合金相变组织静态球化机理及动力学
  • DOI:
    10.1016/j.jallcom.2012.03.113
  • 发表时间:
    2012-08-25
  • 期刊:
    JOURNAL OF ALLOYS AND COMPOUNDS
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Fan, X. G.;Yang, H.;Zhou, J. H.
  • 通讯作者:
    Zhou, J. H.
钛合金塑性成形关键技术进展(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中国材料进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨合;武川;李宏伟;樊晓光;张大伟;吉喆
  • 通讯作者:
    吉喆
Effects of stress state on texture and microstructure in cold drawing-bulging of CP-Ti sheet
CP-Ti板材冷拔胀过程中应力状态对织构和组织的影响
  • DOI:
    10.1016/s1003-6326(13)62424-3
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国有色金属学报(英文版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Hong-wei LI;Xia-lu ZHANG;Jia-yuan CHEN;Jin-shan LI
  • 通讯作者:
    Jin-shan LI
Dependence of microstructure morphology on processing in subtransus isothermal local loading forming of TA15 titanium alloy
TA15钛合金等温局部加载成形显微组织形貌对加工的依赖性
  • DOI:
    10.1016/j.msea.2012.03.021
  • 发表时间:
    2012-06
  • 期刊:
    Materials Science and Engineering A-structural Materials Properties Microstructure and Processing
  • 影响因子:
    6.4
  • 作者:
    Fan, X. G.;Yang, H.;Gao, P. F.;Yan, S. L.
  • 通讯作者:
    Yan, S. L.

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    --
  • 发表时间:
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杨合的其他基金

控制不均匀变形对大型薄壁复杂构件多道次普旋精确成形的作用机制
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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