同步辐射X射线吸收谱研究锕系元素在烧绿石中的配位和电子结构
项目介绍
AI项目解读
基本信息
- 批准号:21876183
- 项目类别:面上项目
- 资助金额:66.0万
- 负责人:
- 依托单位:
- 学科分类:B0608.放射化学与辐射化学
- 结题年份:2022
- 批准年份:2018
- 项目状态:已结题
- 起止时间:2019-01-01 至2022-12-31
- 项目参与者:张铭; 周靖; 林逍; 解春雨; 宋三召; 孙健; 张诗雨;
- 关键词:
项目摘要
Pyrochlore is one of the most popular type of actinide solidification material. Its ideal chemical formula is A2B2O7, with two different cationic sites. Due to the multiple valence states and complex 5f electronic properties of actinide, there is still a controversy about the actinide behaviors in pyrochlore. In particular, the bonding strength of actinide elements in long-term self-irradiation can change, which may lead to structural amorphization, then leading to a large amount of radionuclide leakage. In this project, we will study the influence mechanism of the coordination structure and electronic structure of two key radionuclides (Th, U) on the structural stability of pyrochlore under irradiation using advanced high resolution absorption spectroscopy technology (High energy resolution fluorescence detected XAS, HERFD -XAS/ Resonant x-ray emission spectroscopy, RXES). We will explore the occupying site of Th and U under different synthesis conditions, and establish the relationship between the occupy site, valency state and structural tolerance. We will systematically study the correlation mechanism between the coordination and electronic structure in different cation site including the coordination number, 5f occupation number and bond strength and structural stability of pyrochlore before and after irradiation, to guide the design of nuclear waste solidification molecular materials.
烧绿石是目前最受关注的一类锕系固化体材料,其化学形式为A2B2O7,具有两个不同的阳离子位点。由于锕系元素具有多重价态和复杂的5f成键行为,目前对于锕系元素在烧绿石中的赋存形式仍然存在争议。特别是在长期自辐照作用下锕系元素成键强度会发生变化,可能引发结构非晶化,导致放射性核素的大量泄露。因此本项目拟从原子分子水平出发,依托基于同步辐射的高分辨吸收谱学技术(HERFD-XAS/RXES)系统研究两种关键放射性核素(Th、U)的配位结构和电子结构对烧绿石辐照结构稳定性的影响机制,探索不同合成条件下Th、U占位的可能性,研究不同占据位点、价态与结构包容性之间的关系;重点研究辐照前后不同锕系元素占据位点相应的配位数、5f电子占据数、成键强度等配位和电子结构与宏观结构稳定性之间的关联机制,指导设计在极端条件下具有高稳定性的烧绿石固化存储材料。
结项摘要
烧绿石独特的结构使其可以容纳多种价态组合的 A 位和 B 位阳离子,因此常被用来固化核废料中的镧系和锕系元素。由于锕系元素具有多重价态和复杂的5f电子结构,目前对于锕系元素在烧绿石中的存在形式仍然存在争议。本项目针对烧绿石中锕系元素的占位行为,制备了一系列烧绿石母体结构,分别选取A、B位点作为掺入位点掺入锕系元素;利用同步辐射X射线吸收谱技术研究了U、Th在烧绿石中的占位情况,揭示不同占位的烧绿石对于锕系元素的包容性,探索5f电子结构对其辐照结构稳定性的影响机制;结合同步辐射软、硬-X射线吸收谱技术、同步辐射XRD技术、拉曼光谱技术,建立了一套完善的获取锕系元素 5f 电子结构信息的实验方法,为极端辐照条件下高稳定性的烧绿石固化存储材料的设计制备提供科学依据。
项目成果
期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
5f Covalency Synergistically Boosting Oxygen Evolution of UCoO(4) Catalyst.
5f 共价协同促进 UCoO4 催化剂的析氧
- DOI:10.1021/jacs.1c10311
- 发表时间:2022-01-12
- 期刊:Journal of the American Chemical Society
- 影响因子:15
- 作者:Lin X;Huang YC;Hu Z;Li L;Zhou J;Zhao Q;Huang H;Sun J;Pao CW;Chang YC;Lin HJ;Chen CT;Dong CL;Wang JQ;Zhang L
- 通讯作者:Zhang L
Atomically Dispersed Dual Metal Sites Boost the Efficiency of Olefins Epoxidation in Tandem with CO2 Cycloaddition
原子分散的双金属位点提高了烯烃环氧化与 CO2 环加成串联的效率
- DOI:10.1021/acs.nanolett.2c03087
- 发表时间:2022
- 期刊:Nano Letters
- 影响因子:10.8
- 作者:Yinming Wang;Ziqi Tian;Qihao Yang;Kaicheng Tong;Xuan Tang;Nian Zhang;Jing Zhou;Linjuan Zhang;Qiuju Zhang;Sheng Dai;Yichao Lin;Zhiyi Lu;Liang Chen
- 通讯作者:Liang Chen
Controllable sites and high-capacity immobilization of uranium in Nd(2)Zr(2)O(7) pyrochlore.
Nd2Zr2O7 烧绿石中铀的可控位点和高容量固定
- DOI:10.1107/s1600577521012558
- 发表时间:2022-01-01
- 期刊:Journal of synchrotron radiation
- 影响因子:2.5
- 作者:Sun J;Zhou J;Hu Z;Chan TS;Liu R;Yu H;Zhang L;Wang JQ
- 通讯作者:Wang JQ
In Situ/Operando Capturing Unusual Ir6+ Facilitating Ultrafast Electrocatalytic Water Oxidation
原位/操作捕获异常 Ir6 促进超快电催化水氧化
- DOI:10.1002/adfm.202104746
- 发表时间:2021-08-03
- 期刊:ADVANCED FUNCTIONAL MATERIALS
- 影响因子:19
- 作者:Li, Lili;Sun, Hainan;Zhang, Linjuan
- 通讯作者:Zhang, Linjuan
Atomically Dispersed Lewis Acid Sites Meet Poly(ionic liquid)s Networks for Solvent-free and Co-catalyst-free Conversion of CO2 to Cyclic Carbonates
原子分散的路易斯酸位点与聚(离子液体)网络相结合,实现二氧化碳无溶剂、无助催化剂转化为环状碳酸酯
- DOI:10.1016/j.apcatb.2022.121463
- 发表时间:2022
- 期刊:Applied Catalysis B: Environmental
- 影响因子:--
- 作者:Huaitao Peng;Qiuju Zhang;Yinming Wang;Honglin Gao;Nian Zhang;Jing Zhou;Linjuan Zhang;Qiu Yang;Qihao Yang;Zhiyi Lu
- 通讯作者:Zhiyi Lu
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