高分辨检测复杂染色体畸变的量子点多色荧光探针的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30900348
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    罗阳
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    H2808.纳米医学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

染色体畸变是导致出生缺陷和多种恶性肿瘤发生的重要原因，多色荧光原位杂交是明确染色体复杂易位的最有效方法，然而检测分辨率不高一直是限制其临床应用的瓶颈。半导体纳米量子点可有效提高荧光检测分辨率，但其用于多色荧光探针标记须解决探针均一性和入胞效率的问题。本项目拟在前期研究基础上，采用纳米技术构建5色量子点组合，以高分子微球为载体进行量子点自组装，并与生物素-亲和素系统偶联构建荧光性能优越的染色体探针。通过研究不同粒径高分子微球探针的细胞穿透效率和对杂交结果的影响，明确量子点在高分子微球内的组合方式与荧光效能的关系，比较量子点和传统荧光素(如FITC和Cy3)标记对检测结果包括荧光强度和荧光淬灭性的影响，最终构建量子点多色荧光原位杂交探针，实现复杂染色体畸变的高分辨检测。该项目的实施可为诊断复杂染色体易位、缺失提供一种高特异的技术方法，同时也可为深入研究恶性肿瘤染色体异常的发病机制奠定基础

结项摘要

本项目的预期目标为建立基于量子点纳米材料的荧光原位杂交检测技术。本项目在研究过程中，严格按照预定计划进行。通过3年的试验研究，目前已基本完成了所有预定研究目标。合成了多色量子点纳米颗粒并进行了其核酸分子的生物标记，并最终建立了基于量子点的荧光原位杂交技术平台。在此基础上，项目组发现纳米材料的毒性是限制其临床应用的另外一个瓶颈问题。因此，结合课题开展的实际需要，本项目适当增加了部分研究内容以进行荧光纳米材料的体外毒性研究，建立了基于三维微组织的纳米材料细胞毒性检测技术平台，从而为进一步进行基于纳米材料的生物学应用研究奠定了坚实基础。.本课题历时三年，共发表标注有基金号的文章15篇，其中中文核心期刊文章10篇，英文SCI论著4篇，有1篇SCI论著的影响因子>5。部分研究成果获得国家科技进步二等奖、13届全军检验医学大会优秀论文第一名、吴阶平检验医学二等奖等省部级以上奖项3项。本课题共申请国家发明专利10件，其中3件已经获得授权。本项目的部分成果参加2011年11月在美国Florida的Miami举行的微纳米年会，并作了纳米材料毒性的专题报告:In vitro cytotoxicity of surface-modified bismuth nanoparticles，该报告受到与会专家的一致好评。.本项目的顺利实施为后续基于量子点的研究奠定了坚实的理论和试验基础，对于研发相应的检验设备具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量（14）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Rapid label-free identification of mixed bacterial infections by surface plasmon resonance
通过表面等离子体共振快速无标记鉴定混合细菌感染
  • DOI：
    10.1186/1740-3391-9-11
  • 发表时间：
    2011-06-07
  • 期刊：
    JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    Wang, Jue;Luo, Yang;Liao, Pu
  • 通讯作者：
    Liao, Pu
量子点微生物传感器核酸检测中离子强度的优化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    罗阳;高维寅;陈鸣;王珏;张波;黄君富;府伟灵;LUO Yang, GAO Wei-yin, CHEN Ming, WANG Jue, ZHANG
  • 通讯作者：
    LUO Yang, GAO Wei-yin, CHEN Ming, WANG Jue, ZHANG
表面等离子体免疫传感器同步定量尿液中多种微量蛋白的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗阳;2Department of Clinical Laboratory,Institute of Su;张波;高维寅;陈鸣;蒋天伦;刘星;王珏;府伟灵;Luo Yang1,Zhang Bo1,Gao Weiyin1,Chen Ming2,Jiang T
  • 通讯作者：
    Luo Yang1,Zhang Bo1,Gao Weiyin1,Chen Ming2,Jiang T
快速检测TOX、CMV IgG抗体的适配子型SPR传感器微阵列的初步构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘星;秦莲花;罗阳;苗杰;王丰;黄庆;黄君富;胡忠义;府伟灵
  • 通讯作者：
    府伟灵
艾滋病合并马尔尼菲青霉菌感染的实验室检测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医院感染学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于军校;徐艳;罗阳;府伟灵;钟白玉;张晓兵;YU Jun-xiao, XU Yan, LUO Yang, FU Wei-ling, ZHONG
  • 通讯作者：
    YU Jun-xiao, XU Yan, LUO Yang, FU Wei-ling, ZHONG

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  • 通讯作者：
    罗阳

其他文献

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罗阳的其他基金

基于量子点LBL-SA的荧光信号级联放大技术用于多重耐药MTB直接检测的实验研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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