大鼠脑内IPCs的分布、起源及外源性启动子原位诱导脑内IPCs形成的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30370164
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    7.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0403.动物生理与行为
  • 结题年份:
    2004
  • 批准年份:
    2003
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2004-01-01 至2004-12-31

项目摘要

应用体外全胚胎培养技术、细胞特异性标记技术,结合整体与切片的免疫细胞化学与原位杂交技术,阐明大鼠脑内IPCs在脑内的分布部位、可能的起源部位和迁移途径。进一步应用分子生物学和基因转染技术,将外源性ipf-1基因稳定表达质粒注入大鼠脑室内和局部脑组织,观察ipf-1基因对大鼠脑内原位诱导形成IPCs的变化规律,进一步探讨其脑内起源。在此基础上,制造成年大鼠糖尿病模型,通过检测外周血糖浓度和胰岛素含量

结项摘要

项目成果

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其他文献

MicroRNA patents in demyelinating diseases: a new diagnostic and therapeutic perspective.
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    姚忠祥
DNA结合抑制因子2在大鼠脑室管膜前下区神经干细胞发育中的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    詹晓黎;顾思斯;丁诚;苏乐;陈兴书;蔡其燕;姚忠祥
  • 通讯作者:
    姚忠祥
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    第三军医大学学报
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  • 作者:
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EN-2:脊椎动物中一种多功能转录因子
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    生理科学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚忠祥;钟善传
  • 通讯作者:
    钟善传

其他文献

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髓鞘形成在睡眠促进空间记忆巩固中的作用及机制研究
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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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