基于新型DNA发光探针的点突变遗传因子分析方法的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20375021
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    童爱军
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    B0403.谱学方法与理论
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

设计能识别特定序列或特定结构的DNA结合试剂是后基因化学的重要课题，在医疗诊断、基因变异确诊、遗传基因的把握等方面具有重要意义。本研究旨在开发水溶液中高灵敏度、能选择性识别单碱基变异的新型DNA发光探针。充分发挥金属与核苷配位作用易于在水相中实现的优势，模拟Watson-Crick，Hoogsteen等氢键模式，结合电荷作用、疏水作用、芳香环堆积等多种分子间力协同发挥作用构建结合位点；利用光诱导电子转移(PET)、二聚体发光、分子内电荷转移原理筛选高化学稳定性、高荧光量子产率的染料构建新型DNA发光探针。通过荧光光谱、核磁共振、X-射线晶体衍射、计算机模拟等手段，研究探针对核酸碱基及其单核苷酸衍生物、特定碱基序列的单、双链DNA、单核苷多态(single nucleotide polymorphisms, SNPs)和p53肿瘤抑制蛋白等的选择性识别。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（9）
专利数量（0）
Preparation of Z-L-Phe-OH-NBD
Z-L-Phe-OH-NBD 的制备
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Preparation of microspheric tr
微球TR的制备
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Solid phase extraction of arse
驴的固相萃取
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Study of the binding mode of a
的结合模式研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
A new rhodamine-based chemosen
一种新的基于罗丹明的化学传感器
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    向宇;童爱军*
  • 通讯作者：
    童爱军*

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其他文献

面向生产现场的注塑齿轮快速分选检测系统
  • DOI：
    10.37188/ope.20202809.2017
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    光学精密工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周佳艺;石照耀;南浩轩;李睿;童爱军
  • 通讯作者：
    童爱军
发光性受体的分子设计与分子识别
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    分析实验室
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张宇辉;董赫;童爱军
  • 通讯作者：
    童爱军
阴阳离子型表面活性剂双水相分离新技术及其萃取应用研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国学术期刊文摘
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    童爱军;吴瑛等
  • 通讯作者：
    吴瑛等
发光型主体分子胍基芘识别二羧酸根阴离子
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    光谱学与光谱分析
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘磊;童爱军
  • 通讯作者：
    童爱军
一种新型高选择性检测镁离子的荧光增强型探针
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    童爱军;向宇;李娜
  • 通讯作者：
    李娜

其他文献

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童爱军的其他基金

基于苯胺希夫碱衍生物AIE分子的长余辉近红外有机发光纳米粒子的构建及肿瘤细胞成像研究
  • 批准号：
    21974076
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    66 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新型非标记位点可控型功能DNA荧光传感器的开发及在环境检测和生物分析中的应用
  • 批准号：
    21775084
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于包覆聚集荧光增强染料的功能氧化硅纳米粒子的生物大分子分析新方法研究
  • 批准号：
    21375074
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    88.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于新型非标记功能核酸荧光探针的肿瘤标志物分析和癌症细胞的荧光成像研究
  • 批准号：
    21175079
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于新型聚集荧光增强型有机染料的荧光探针体系的设计和研究
  • 批准号：
    20875054
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
利用荧光小分子探针研究细胞钙离子信号转导过程中钙离子信使和相关生物分子的浓度分布与相互作用
  • 批准号：
    90813014
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
新型荧光分子逻辑器件的设计与研究
  • 批准号：
    20675043
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新型超分子发光受体的合成及其分子识别功能研究
  • 批准号：
    29975015
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
生物大分子的表面活性剂双水相分离-室温磷光分析
  • 批准号：
    29505037
  • 批准年份：
    1995
  • 资助金额：
    8.5 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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