细胞膜形貌演化的力电耦合行为研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    10972121
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    41.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A1002.多尺度力学生物学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

在细胞和亚细胞层次上,力学响应与电学信号紧密联系并相互转化。本项目拟针对细胞膜和膜泡在力电耦合场作用下的形貌演化问题,展开比较深入的理论研究和数值模拟,以期从力学和物理的角度,增进对细胞力电响应的物理机制和基本规律的认识。考虑力电耦合特性与细胞骨架的影响,发展细胞膜变形的力电耦合液晶模型,为揭示细胞在多物理场作用下的变形与形态演化提供有效的分析手段;发展适用于细胞膜演化的相场模拟方法,以解决多物理场、大变形、高度非线性、动边界情况下细胞的形态演化问题;对电场的强度、波形、频率和非均匀性等因素对细胞形貌演化的影响进行系统的分析,并研究细胞或膜泡力电耦合行为的尺寸效应与失稳条件。对电穿孔和电融合现象进行研究,分析其对外加电场的强度和频率、细胞膜的形状和尺寸、内外电解液等的依赖性。

结项摘要

细胞与亚细胞结构的许多生物学行为都与力学因素密切相关,而力学过程又往往与化学、电学等其他效应相互耦合。构建合适的理论与计算方法,描写细胞的多场耦合行为、揭示其中的物理规律,具有重要的理论与应用价值,也是本项目的目标所在。我们对细胞及其内部结构的几个多场耦合问题开展了比较系统的研究。.首先,构建了一套描写细胞膜力电耦合变形的理论框架。根据所发展的力电耦合液晶模型,结合Ginzburg-Landau相场法等方法,可以高效计算多物理场、动边界下细胞膜泡的形态演化,并分析了在电场载荷作用下膜泡形态的稳定性。.其二,发展了自洽场方法,用以模拟脂质体的自组装行为。通过对不同环境下脂质体与纳米粒的自组装行为的模拟,分析了控制自组装结构的形状和尺寸的方法。.其三,发展了描写细胞粘附的力化学耦合模型。通过实验证明了整合素内吞在细胞粘附中的重要作用。基于实验结果,建立了一个基于分子机制的细胞粘附模型模型,可以反映基底弹性对整合素状态以及细胞粘附的影响。.第四,针对细胞骨架微管力化学耦合的动态行为,建立了一个粗晶化模型。模型考虑了GTP水解等化学因素的影响,能有效描写微管在生长过程中的形貌和能量演化,据此确定了微管生长的稳定性机制。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(5)
专利数量(0)
Growth and surface folding of esophageal mucosa: A biomechanical model
食管粘膜的生长和表面折叠:生物力学模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Biomechanics
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Li; Bo;Cao; Yan-Ping;Feng; Xi-Qiao
  • 通讯作者:
    Xi-Qiao
Self-Assembled Nanostructures of Homopolymer and Diblock Copolymer Blends in a Selective Solvent
均聚物和二嵌段共聚物共混物在选​​择性溶剂中的自组装纳米结构
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Physical Chemistry B
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Xu; Guang-Kui;Feng; Xi-Qiao;Li; Yue
  • 通讯作者:
    Yue
Controllable Nanostructural Transitions in Grafted Nanoparticle-Block Copolymer Composites
接枝纳米颗粒-嵌段共聚物复合材料中的可控纳米结构转变
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Nano Research
  • 影响因子:
    9.9
  • 作者:
    Xu; Guang-Kui;Feng; Xi-Qiao;Yu; Shou-Wen
  • 通讯作者:
    Shou-Wen
Position transitions of polymer-grafted nanoparticles in diblock-copolymer nanocomposites
二嵌段共聚物纳米复合材料中聚合物接枝纳米粒子的位置转换
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Express Polymer Letters
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Xu; G. K.;Feng; X. Q.
  • 通讯作者:
    X. Q.
Coarse-grained mechanochemical model for simulating the dynamic behavior of microtubules
用于模拟微管动态行为的粗粒度机械化学模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    PHYSICAL REVIEW E
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Ji; Xiang-Ying;Feng; Xi-Qiao
  • 通讯作者:
    Xi-Qiao

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多孔材料塑性极限载荷及其破坏模式分析
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 通讯作者:
    余寿文
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李华祥;刘应华;冯西桥;岑章志
  • 通讯作者:
    岑章志
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘建林

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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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