血液血管干细胞双向分化促进放射损伤造血重建的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81300387
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0806.再生障碍性贫血与骨髓衰竭
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The therapy of acute radiation disease (hematopoietic type) hasn't made progress and very few extremely heavy cases can survive over a long period of time. The present therapeutic regimen is confined to the recovery of bone marrow hematopoietic cells. However, blood vessel destruction is almost simultaneous with blood cell necrosis in bone marrow, so accelerating blood vessel renovation is critical to bone marrow hematopoietic reconstitution. The hemangioblast is defined as a precursor cell with the potential to differentiate into both hematopoietic and endothelial cell lineages. So it is certainly of dominant advantage of reconstructing marrow failure induced by radiation. This study intends to imitate embryo hematopoiesis of aorta-gonad-mesonephros (AGM) region, separate and cultivate hemangioblasts from mouse AGM region, and establish the hemangioblast transplantation mouse model after marrow injury induced by radiation, in order to analyze the rules of hemangioblasts reconstructing marrow hematopoiesis and vessels. Our previous research showed that shh (sonic hedgehog) protein regulates the function of hemangioblasts in autocrine and paracrine way,so it will be illustrated that specific actions of shh signaling pathway on regulating the proliferation and differentiation of hemangioblasts by intervening shh pathway in vitro and in vivo, in order to explore the potential clinical value of exogenous shh peptide to hematopoietic radiation injury. The study will provide an effective way to treat marrow injury induced by radiation and accelerate the hematopoietic reconstitution progress.
急性骨髓型放射病的治疗一直未取得突破性进展,极重度患者极少长期存活。目前其救治手段局限于骨髓造血细胞的恢复,而放射损伤时骨髓血管系统的破坏与造血细胞退变坏死同步发生,因此,加速微血管系统的修复对促进骨髓造血重建起关键作用。血液血管干细胞是造血细胞和血管内皮细胞的共同祖先,具有双向分化的潜能,对重建放射性骨髓衰竭具有先天的优势。本研究拟模仿胚胎主动脉-性腺-中肾(AGM)区的造血发生,分离培养小鼠AGM区血液血管干细胞,建立放射损伤骨髓衰竭血液血管干细胞移植模型,解析该干细胞重建骨髓造血及血管系统的规律。申请者前期研究表明,Shh蛋白通过自分泌及旁分泌机制调节血液血管干细胞的功能,据此本研究还通过体内外正反向干预Shh信号通路,阐明其在调控血液血管干细胞增殖分化中的具体作用,探讨外源性Shh肽在骨髓型放射病治疗中的临床应用价值。本研究将为治疗放射损伤骨髓衰竭提供新策略,加快患者造血重建进程。

结项摘要

急性骨髓型放射病的治疗一直未取得突破性进展,极重度患者极少长期存活。目前其救治手段局限于骨髓造血细胞的恢复,而放射损伤时骨髓血管系统的破坏与造血细胞退变坏死同步发生,因此,加速微血管系统的修复对促进骨髓造血重建起关键作用。血液血管干细胞是造血细胞和血管内皮细胞的共同祖先,具有双向分化的潜能,对重建放射性骨髓衰竭具有先天的优势。本研究分离培养了小鼠胚胎主动脉-性腺-中肾(AGM)区血液血管干细胞,建立了放射损伤骨髓衰竭血液血管干细胞移植模型,从亚致死剂量(6Gy)和致死剂量(7.5Gy)两个辐射剂量组实验结果来看,血液血管干细胞移植能有效促进放射损伤骨髓衰竭小鼠骨髓造血系统和血管系统的重建。本研究还通过正反向干预Shh信号通路,阐明了其在调控血液血管干细胞增殖分化中的具体作用,探讨了外源性Shh肽在骨髓型放射病治疗中的临床应用价值。在存在AGM区基质细胞的微环境条件下,外源性Shh活性肽可使血液血管干细胞长久地保持旺盛的增殖状态,并不诱导血液血管干细胞的凋亡与分化,同时还可促进细胞迁移,说明Shh细胞通路对血液血管干细胞的作用存在时空的差异,细胞外环境信号对Shh信号通路具有整合和调试的作用。本研究将为治疗放射损伤骨髓衰竭提供新策略,加快患者造血重建进程。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The positive therapeutic effect in a patient of Evans syndrome combined with acute myocardial infarction
埃文斯综合征合并急性心肌梗死患者的积极治疗效果
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Int J Clin Exp Med
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zheng K;Zheng M;Liu Q;Meng L
  • 通讯作者:
    Meng L
The overwhelmingly positive response to Dasatinib of a patient with multiple blast crisis of chronic myeloid leukemia
患有慢性粒细胞白血病多发细胞危象的患者对达沙替尼的压倒性积极反应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    International Journal of Clinical and Experimental Medicine
  • 影响因子:
    0.1
  • 作者:
    Ma, Yujia;Meng, Li;Zhou, Jianfeng;Wang, Ying
  • 通讯作者:
    Wang, Ying
A special subtype of POEMS syndrome: IgG4 subtype
POEMS综合征的特殊亚型:IgG4亚型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    American Journal of Translational Research
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Liu, Xian;Chu, Mengdi;Lu, Jie;Dong, Lingli
  • 通讯作者:
    Dong, Lingli
Enhanced penetration of exogenous EPCs into brains of APP/PS1 transgenic mice
外源性 EPC 增强对 APP/PS1 转基因小鼠大脑的渗透
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    American Journal of Translational Research
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Wang, Wei;Zheng, Jie;Ding, Ling;Zheng, Kai
  • 通讯作者:
    Zheng, Kai

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关键lncRNAs:难治性EBV-LPD-NK细胞免疫逃逸的潜在机制?
  • 批准号:
    81974005
  • 批准年份:
    2019
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    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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